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特殊药品的管理3 特殊药品管理的相关规定： 　《麻醉药品管理办法》 　《精神药品管理办法》 　《医疗用毒性药品管理办法》 　《放射性药品管理办法》 麻醉药品管理 《麻醉药品管理办法》1987年11月28日发布并执行，共有八章38条 内容包括总则、麻醉药品的种植和生产、麻醉药品的供应、麻醉药品的运输、麻醉药品的进出口、麻醉药品的使用、罚则和附则 精神药品管理办法 《精神药品管理办法》1988年12月27日发布并执行，共有八章28条 内容包括总则、精神药品的生产、精神药品的供应、精神药品的运输、精神药品的使用、精神药品的进出口、罚则和附则 医疗用毒性药品管理办法 《医疗用毒性药品管理办法》1988年12月27日发布并执行，共有十四条内容 放射性药品管理办法 《放射性药品管理办法》1989年1月13日发布并执行，共七章30条 总则、放射性新药的研制、临床研究和审批、放射性药品的生产、经营和进出口、放射性药品的包装和运输、放射性药品使用、放射性药品标准和检验、附则 药品不良反应监测 药品不良反应是指质量合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应。新的不良反应是指药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应 药品不良反应监测管理办法 《药品不良反应监测管理办法》1999年11月25日发布并执行，共五章32条 内容包括总则、机构和