2章-有机化学相关基本理论知识介绍概述.ppt

1,2 诱导效应(I): 因键的极性变化并通过键链依次诱导传递的效应 不同取代基诱导效应的强度比较 1、实验测定 2、核磁共振法（NMR) 3、利用偶极距推测 4、元素在周期表中的位置 ………. 静态诱导效应的相对强度: 电负性越大的基团或原子，其 -I 越大。电负性越小， 基团或原子的 +I 效应越大。 1. 同周期，从左到右，电负性增加， -I 增加（+ I 减低）; 2. 同主族元素，从上到下，电负性降低 低，-I 作用减小（+I增加）。 诱导效应传递方式 沿键链传递,以静电诱导方式进行,只涉及电子云分布和键极性改变,一般不引起整个电荷转移和价态变化。 动态诱导效应 因外界电场影响使原共价键上电子云改变,键的 极性发生变化。 动态和静态诱导效应: 通常一致，但有时各异。 静态碳-卤键极性次序: C-F C-Cl C-Br C-I 动态亲核取代反应活性: R-I R-Br R-Cl 原因: 同族元素中, 随原子序数增大其电子云受核 束缚 也相应减弱,反应活性增大。 静态诱导效应：分子固有性质, 与键的极性（永 久极性）有关，可促进反应进行,