2有机化学的电子理论概述.ppt

第二章 有机化学的电子理论 (2学时) §2.1诱导效应 §2.2共轭效应 §2.3超共轭效应 §2.4共振论简介 2.1诱导效应 诱导效应的特点 由电负性不同而引起 不存在极性交替现象 沿原子链传递，随传递距离增加而迅速减弱 诱导效应的表示 I 效应 吸电子的诱导效应 - I 效应 给电子的诱导效应 + I 效应 吸电子的诱导效应相对强度 影响诱导效应强度的因素 电负性 不饱和度 中心原子所带电荷 2.2 共轭效应 p, ?-共轭 ?, ? -共轭 共轭效应的表示 C 效应 -C 效应: 吸电子能力大于碳原子的共轭效应 +C 效应: 给电子能力大于碳原子的共轭效应 共轭效应的特点 在共轭体系中产生,电子分布呈极性交替 沿共轭链传递,共轭效应的大小没有减弱. 2.3 超共轭效应 ?,p-超共轭 ? , ?-超共轭 2.4共振论简介 共振论代表价键理论的一种引伸，它用来处理能画出不止一个刘易斯结构的分子。 2.4.1共振论的基本论点是： 如果一个分子或分子的一部分可以写出几种不同的刘易斯结构，而所有这些结构中原子核的相对位置是固定不变的，只是核间电子分布不同时，那么这个分子不宜用单独一种刘易斯结构来表示，它具有所有这些结构代表的性质。 共振论的基本论点 2. 有一些刘易斯结构比另一些更为合理。 最接近于真实分子的结构是具有下列特