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* ㈢、局限性转导(specialized transduction) 由温和噬菌体(如λ)介导的转导类型。原噬菌体离开细菌染色体时,偶尔可将噬菌体插入位点两边的细菌基因一起环落下来而形成混杂的DNA片段,该DNA片段由噬菌体蛋白质衣壳包裹,再去侵染其他宿主细菌,可将特定的细菌基因带入新的受体菌,进而重组整合,这种转导称为局限性转导。 * λ dgal特殊性转导噬菌体的形成模式 * ㈣、转导的应用 绘制细菌遗传图谱(普遍性转导) 对个别基因的研究(局限转导) * 1、普遍性转导与作图 共转导或并发转导(co-transduction): 指两个基因同时转导的现象。 如果两个基因共转导的频率愈高,表明两个基因连锁愈紧密,相反共转导频率愈低,则表明两个基因距离愈远。 例如,用大肠杆菌的P1噬菌体进行下列转导实验,测定thr+1eu+aziS 的连锁关系。 * P1噬菌体 E.coli ( thr+1eu+aziS ) E.coli ( thr-1eu-azir ) 基本培养基 不含leu 100% leu+,50% azir, 2% thr+ 不含thr 100% thr+, 3%l eu+, 0% azir * Results from the experiment 1 indicated the leu azi loci were close together and leu thr were not close. Thus there are 2 possible gene orders: * The experiment 2 indicated that because leu thr were cotransduced 3% of the time, because thr azi were never cotransduced, leu must be closer to thr than is azi. Thus, the suggested gene order is The data from experiment 3 were consistent with this arrangement because the thr leu transducing fragment never carried the azi marker. * 2、局限性转导与作图 这类噬菌体只能转导供体基因组中的特定基因。 如温和噬菌体?作为一种附加体,既可以自主状态存在,也可以整合到细菌基因组(特定位置attB处),形成原噬菌体。 The genes closely linked to the phage attachment sites can be analyzed in detail by using specialized transducing particles that have incorporated segments of these genes. In general, specialized transducing particles are not as useful in gene mapping experiments as generalized transducing particles. * 第三节 噬菌体的遗传分析 * 一、噬菌体的结构 1、结构简单: 蛋白质外壳、核酸、某些碳水化合物、脂肪等。 2、种类多样性:外壳蛋白质的种类、染色体类型和结构的多样性。 3、两大类: ① 烈性噬菌体:T噬菌体系列(T1~T7); ② 温和性噬菌体: P1和λ噬菌体。 * ㈠、烈性噬菌体 1、结构大同小异,外形一般呈蝌蚪状 T偶列噬菌体 头部:双链DNA分子的染色体; 颈部:中空的针状结构及外鞘; 末端:由基板、尾针和尾丝组成。 * 2、T偶列噬菌体的侵染过程(如T4噬菌体) 溶菌酶裂解细菌,释放出数百个噬菌体 尾丝固定大肠杆菌,遗传物质注入 破坏寄主细胞原有的遗传物质 组装成许多新的子噬菌体 合成大量的噬菌体遗传物质 * ㈡、温和性噬菌体:例如λ和P1噬菌体。λ和P1各代表一种略有不同的溶源性类型。 * 1、溶源性的生活周期: ①λ噬菌体:噬菌体侵入后,细菌不裂解?附在E.coli染色体上的gal和bio位点间的attλ座位上? 通过交换整合到细菌染色体,并能阻止其它λ噬菌体的超数感染。 λ噬菌体特定位点的整合 * ② P1噬菌体: 它并不整合到细菌的染色体上,而是独立地存在于细胞质内。 * 原噬菌体:整合在宿主基因组中的噬菌体。 只有少数基因活动,表达出阻碍物关闭其它基因。 原噬菌体经诱导可转变为烈性噬菌体?裂解途
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