胶体及表面活性剂问答题题库5.doc

六.问答题 (一)题目 1. 油在水面的铺展往往进行到一定程度便不再扩展，为什么？ 答：液体在固体表面，或一种液体在另一种与其不相溶的液体表面的铺展过程，可用铺展系数S来描述，当S〉0时，铺展过程便可自动进行。对于液（1）-液（2）铺展体系[液（2）为底液] 在温度不变且不受环境污染的前提下，如果两个液体完全不互溶，则铺展过程中界面张力γ不变，S为定值，只要铺展开始能够进行，就应当持续进行下去，直到形成表面单分子膜；然而，多数“油”与水之间并非完全不互溶，在铺展过程中，随着“油”、水分子在一定程度上的相互渗入，界面张力逐渐改变，当导致S0，铺展便不能进行。 朗格缪尔单分子层吸附公式只能适用于化学吸附，此话正确吗？ 答：化学吸附力是化学键力，可以认为化学吸附是单分子吸附，所以化学吸附符合朗氏公式。但是，朗氏公式范围不仅仅局限于化学吸附，只要是单分子吸附，则物理吸附也可以符合朗格缪尔公式。题目的说法不全面。 8. 同一支滴管，滴出 1ml 纯水大约是 17 滴，而滴出 1ml 纯苯需 40 滴，滴出 1ml正丁醇需 24 滴，如何解释？ 答：液滴在管口将滴落时，重力与附加压力平衡：ρ·g·V=rσ 2，可得：r= v g? ? ρσ 2，即液滴半径与γ成正比，与ρ成反比。苯的密度虽小于水，但苯的表面张力更小于水，即：ρ苯＜ρ水；γ苯＜＜γ水，这样，就使苯滴的半径（r）显著变小，所以，滴出1ml苯时，滴数就多于水。而正丁醇的密度（ρ）与水相似，表面张力（γ）却小于水，所以，滴数也就多于水。 高分子化合物，如蛋白质、淀粉等，分散相的大小与胶粒差不多，两者有什么异同处？ 答：高分子化合物，又称亲液溶胶。根据其分散相的大小与憎液胶粒相仿，所以，性质有相似处，如：扩散速度都较慢，不能通过半透膜等。但是，两者有更多不同处，如：（1）高分子体系中分散相与分散介质之间亲和力强，能自动分散为溶液，而憎液胶粒却不行；（2）高分子体系很稳定，溶剂化强，而溶胶不稳定；（3）高分子体系对电解质稳定性大，而溶胶粒子对电解质很敏感；（4）高分子是一个分子分散的平衡的均相体系，其性质与小分子溶液相似，可用热力学函数来描述，而溶胶是不平衡体系，只能作动力学研究。 11. 有一银颗粒组成的溶胶，加入 KCl 溶液后，有什么现象？若在加 KCl 溶液前， 先加入明胶（高分子）溶液，现象相同吗？ 答：Ag 溶胶中加入电解质 KCl 溶液后，会使溶胶聚沉。若先加入明胶溶液，它可保护 Ag 溶胶，使胶粒外层覆盖了高分子保护层。此时，再加入 KCl 溶液，Ag 溶胶就不聚沉了。 现用 10.0ml 0.060.N.kI和 10.0ml 0.980N AgNO3溶液混合，制得什么溶胶？下列电解质中，聚沉能力最强的是哪一种？（1）CaCl2；（2）K2SO4；（3）CuSO4。 答：上述两溶液混合，制得AgI溶胶，因AgNO3过量，所以，制得的是AgI正溶胶；｛（AgI）m·nAg+·(n－x)NO3-｝x+·x(NO3-)。 加入电解质的负离子将对胶粒聚沉起主要作用。根据负离子价数越高，聚沉能力越强，因此K2SO4、CuSO4的聚沉能力大于CaCl2；另外，具有相同负离子的电解质中，正离子价数越高者对正胶粒聚沉能力越弱。所以，K2SO4聚沉能力又大于CuSO4溶液。上述三种电解质对AgI正溶液的聚沉能力次序应是： K2SO4＞CuSO4＞CaCl2 表面能、表面自由能、比表面自由能、表面张力是否是一个概念？相同否? 答：总的说来四者都是描述表面的过剩能量，但概念上有区别，表面能为物质表面较其内部多余的能量；若在 T，p 恒定时，这部分能量称为表面自由能（表面吉布斯自由能）；若在T，p恒定时，单位表面的自由能，便称为比表面自由能，其单位为J·m－2，因 J＝N·m，故 J·m－2也可化为 N·m－1，这样表面自由能又转变为另一概念，成为垂直作用于单位长度相表面上沿着相表面的切面方向的力，称为表面张力。虽然比表面自由能和表面张力的数值相同，也可混用，但概念有差别，前者是标量，后者是矢量。 15. 若在容器内只是油与水在一起，虽然用力振荡，但静止后仍自动分层，这是 为什么？ 答：油与水是互不相溶的，当二者剧烈振荡时，可以相互分散成小液滴，这样一来，表面能增大，这时又没有能降低表面能的第三种物质存在，因此这时为不稳定体系，体系有自动降低能量的倾向，分层后，体系能量降低，因此会自动分层。 16. 铅酸蓄电池的两个电极，一个是活性铅电极，另一个是活性氧化铅电极，你 是怎样理解这理解这“活性”两字？ 答：这里活性是指铅或氧化铅处于多孔性，即具有大的比表面积，具有较高比表面自由能，处于化学活性状态。这是在制备电极时经过特殊活