膜脂分子的运动方式.docx

膜脂分子的运动方式1沿膜平面的侧向运动（基本运动方式），其扩散系数为10-8cm2/s；2脂分子围绕轴心的自旋运动；3脂分子尾部的摆动； 4双层脂分子之间的翻转运动，发生频率还不到脂分子侧向交换频率的10－10。但在内质网膜上，新合成的磷脂分子翻转运动发生频率很高，需要特殊的膜蛋白协助完成。通道蛋白的特征1转运速率高，比载体蛋白高1000倍，跨膜转运动力来自溶质的浓度梯度和跨膜电位差；2没有饱和值，很高的离子浓度下通过的量依然没有最大值；3离子通道是门控的，活性由通道开启或关闭两种构象调节；线粒体的超微结构◆外膜：最外面的一层单位膜结构，光滑而有弹性，含孔蛋白（porin）形成内部通道，可以对细胞的不同状态作出反应，可逆地关闭，通透性较高。标志酶是单胺氧化酶。 ◆内膜：把膜间隙与基质分开的一层单位膜，有很高的蛋白质/脂质比，具有高度不通透性，物质运输借助特异性转运蛋白，向内折叠形成嵴，增大表面积，能量需求多的细胞，嵴的数量多。内膜是氧化磷酸化关键场所，内膜的嵴上有许多排列规则的线粒体基粒——ATP合酶。标志酶是细胞色素氧化酶。 ◆膜间隙：为内外膜之间的腔隙；充满无定形液体，含许多可溶性酶、底物及辅助因子。标志酶是腺苷酸激酶。◆线粒体基质：富含可溶性蛋白质的胶状物质，具有特定的pH和渗透压。含三羧酸循环酶系，基因中还含有DNA、RNA、核糖体以及转录、翻译所必需的重要分子。ATP合酶的分子结构与组成ATP合酶的分子由球形的头部和基部组成。头部朝向线粒体基质，规则地排布在内膜下并以基部与内膜相连。ATP合酶的分子结构与动力学机制是线粒体研究的重要组成部分。由偶联因子1（F1）和偶联因子0（F0）两部分组成。 偶联因子1（F1）水溶性球蛋白，由3α、3β、1γ、1δ和1ε等9个亚基组成；3个α亚基和3个β亚基交替排列，形成“橘瓣”状结构，α和β亚基上均有核苷酸结合位点，其中β亚基结合位点具有催化ATP合成或水解的活性。 γ亚基的一个结构域构成一个穿过F1的中央轴，γ亚基的另一个结构域主要与3个β亚基中的一个结合。 ε亚基协助γ亚基附着到F0基部，γ与ε亚基有很强的亲和力，结合在一起形成“转子”，位于α3β3的中央，共同旋转以调节三个β亚基催化位点的开放和关闭。 δ亚基是F1和F0相连接所必需的。偶联因子0（F0）F0（偶联因子F0）：是嵌合在内膜上的疏水蛋白复合体，F0由a、b、c3种亚基按照a1b2c10～12的比例组成一个跨膜质子通道。多拷贝的c亚基形成一个环状结构，a亚基和b亚基二聚体排列在c亚基12聚体形成的环的外侧，a亚基、b亚基二聚体和δ亚基共同组成“定子”，也称外周柄。F1和F0通过“转子”和“定子”将两部分连接起来，在合成或水解ATP的过程中，“转子”在通过F0的H+流驱动下在α3β3的中央旋转，依次与3个β亚基作用，调节β亚基催化位点构象的变化；“定子”在一侧将α3β3与F0连接起来并保持固定的位置，F0的作用之一就是将跨膜质子驱动力转换成扭力距，驱动“转子”旋转。类囊体的结构与功能类囊体内的空间称为类囊体腔。 类囊体有序叠置成垛——基粒；组成基粒的类囊体为基粒类囊体。贯穿于基粒之间不形成垛叠的片层结构为基质片层，或基质类囊体。 类囊体的垛叠是动态的，垛叠和非垛叠可以相互转换，全部的类囊体是一个完整连续的封闭膜囊； 类囊体的化学组成：含丰富的半乳糖糖脂和极少的磷脂，以不饱和脂肪酸为主，脂质双分子层流动性非常大。蛋白质/脂质比很高，与叶绿体行使光合作用有关。 类囊体膜上镶嵌有大小、数量不等的颗粒：PSII、Ctyb6f复合物 、PSI、CF0-CF1ATP酶，有利于光合作用的的进行。举例说明线粒体是半自主性细胞器线粒体和叶绿体的功能主要受细胞核基因组调控，但同时又受到自身基因组的调控——半自主性细胞器。以非孟德尔方式遗传。1线粒体和叶绿体的DNA● mtDNA /ctDNA形状、数量、大小； ◆双链环状（除绿藻mtDNA，草履虫mtDNA）； ◆mtDNA在动物中的拷贝数（1000-10000bp），ctDNA在植物中大小差异比较大（200-2500kb）； ◆每个mtDNA分子大小：人16kb，37个基因,酵母78kb； ◆每个线粒体约含6个mtDNA，每个叶绿体约含12个ctDNA。 ●mtDNA和ctDNA均以半保留方式进行自我复制；mtDNA复制的时间主要在细胞周期的S期及G2期，DNA先复制，随后线粒体分裂。ctDNA复制的时间在G1期。复制仍受核控制。2线粒体和叶绿体中的蛋白质线粒体和叶绿体合成蛋白质的种类十分有限：哺乳动物细胞MtDNA编码——Mt核糖体中2种rRNA（12S和16S），22种tRNA，13种多肽（复合物Ⅰ中7个亚基，复合物Ⅲ中1个亚基，复合物Ⅳ中3个亚基，F0中2个亚基）； 叶绿体