CAP必须首先与cAMP形成复合物,才能与启动子相结合。葡萄糖的降解产物能降低细胞内cAMP的含量,造成cAMP浓度降低,CAP便不能结合在启动子上。此时即使有乳糖存在,虽已解除了对操纵基因的阻遏,RNA聚合酶不能与启动子结合,也不能进行转录,所以仍不能利用乳糖(图11-7)。 由此可见,对乳糖操纵子来说 CAP是正性调节因素,乳糖阻遏蛋白是负性调节因素。两种调节机制根据存在的碳源性质及水平协调调节乳糖操纵子的表达。倘若有葡萄糖存在时,细菌优先选择葡萄糖供应能量。葡萄糖通过降低 cAMP浓度,阻碍cAMP与CAP结合而抑制乳糖操纵子转录,使细菌只能利用葡萄糖。在没有葡萄糖而只有乳糖的条件下,阻遏蛋白与O序列解聚,CAP结合cAMP后与乳糖操纵子的CRP位点结合,激活转录,使得细菌利用乳糖作为能量来源。 11.3.3 阿拉伯糖操纵子 细菌通过阿拉伯糖(arabinose,Ara)操纵子的调控,在葡萄糖缺乏时,能利用阿拉伯糖作为能源。阿拉伯糖操纵子含有araA、araB和araD三个结构基因,分别编码阿拉伯糖异构酶、核酮糖激酶和5-磷酸核酮糖差向异构酶,使阿拉伯糖转变为磷酸戊糖代谢的中间产物5-磷酸-木酮糖。阿拉伯糖操纵子还包括调节基因araC、操纵基因araO1、araO2以及启动子araP。AraC的结合位点叫araI (in
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