2.3分子的性质 课件6（人教版选修3）.pptVIP

不为失败找理由， 要为成功找方法！ 不为失败找理由，要为成功找方法！ 总结：键的极性与分子极性的关系 A、都由非极性键构成的分子一定是非极性分子。 B、极性键结合形成的双原子分子一定为极 性分子。 C、极性键结合形成的多原子分子，可能为 非极性分子，也可能为极性分子。 D、多原子分子的极性，应由键的极性和分子的空间构型共同来决定。 用氢键的知识解释下列问题： （1）H2O的熔沸点为什么比硫化氢的高？ （2)液态氟化氢的分子式为何可写成(HF)n? （3）为什么水和乙醇可以完全互溶？ （4）为什么氨易液化？ 五、溶解性 （1）内因：相似相溶原理 （2）外因：影响固体溶解度的主要因素是温度；影响气体溶解度的主要因素是温度和压强。 （3）其他因素： a.如果溶质与溶剂之间能形成氢键，则溶解度增大，且氢键越强，溶解性越好。如：NH3。 b.溶质与水发生反应时可增大其溶解度，如：SO2。 思考与交流 六、手性 观察下列两组图片，有何特征？ 一对分子，组成和原子的排列方式完全相同，但如同左手和右手一样互为镜像，在三维空间无论如何旋转不能重叠，这对分子互称手性异构体。有手性异构体的分子称为手性分子。中心原子称为手性原子。 乳酸分子CH3CH(OH)COOH有以下两种异构体： 把含氧酸的化学式写成（HO）m ROn，就能根据n值判断常见含氧酸的强弱。 n值越大，酸性越强。 n＝0，极弱酸，如硼酸（H3BO3）。 n＝1，弱酸，如亚硫酸（H2SO3）。 n＝2，强酸，如硫酸（H2SO4）、硝酸（HNO3）。 n＝3，极强酸，如高氯酸（HClO4）。 4、无氧酸的酸性强弱变化规律 若用通式R-H表示无氧酸，则其酸性的强弱主要取决于R的电负性。 如果R原子电负性大，对氢原子的束缚力强，则其酸性弱。 如果R原子的电负性小，对氢原子的束缚力弱，则其酸性就强。 性质 影响 作用 范围 概念 化学键 范德华力 范德华力与化学键 物质的分子间存在的微弱的相互作用。 分子内相邻的两个或多个原子间强烈的相互作用。 分子间 弱（约几个至数十个kJ/mol） 强 （键能一般为120-800KJ/mol) 主要影响物质的物理性质（如熔沸点等） 主要影响物质的化学性质 比较 分子内、原子间 （1）将干冰气化，破坏了CO2分子晶体的 。 （2）将HCl气体溶于水，破坏了HCl分子 。 分子间作用力 共价键 （3）解释CCl4是液体,CH4及CF4是气体，CI4是固体的原因。 解释:它们均是正四面体结构，它们的分子间作用力随相对分子质量增大而增大，相对分子质量越大，分子间作用力越大。 分子间作用力大小: CCI4 CCl4 CF4 CH4 练习 -1.3 H2Te -41.5 H2Se -60.75 H2S 100.0 H2O 沸点(℃) 氢化物 这表明在H2O分子之间除了存在范德华力外， 还存在另一种作用力。 讨论：为什么水的沸点比H2S、H2Se、 H2Te的沸点都要高？ 由已经与电负性很强的原子形成共价键的氢原子(如水分子中的氢)与另一个分子中电负性很强的原子(如水分子中的氧)之间的作用力。 1、概念： 四、氢键及其对物质性质的影响 2、表示： X-H Y H原子位于X、Y间；X、Y所属元素具有很强的电负性、很小的原子半径，如N、O、F等 3、本质： 是一种静电作用，是除范德华力外的另一种分子间作用力，氢键的大小，介于化学键与范德华力之间，不属于化学键。但也有键长、键能（键长指X和Y的距离，键能指X—H…Y分解为X—H和Y所需要的能量）。 资料卡片 某些氢键的键长和键能 4、特征： （X-H…Y尽可能在同一条直线上） （X-H只能和一个Y原子结合） 具有方向性： 具有饱和性： 5、种类： 分子间氢键： 分子内氢键： 一个分子中的X-H与另一个分子的Y结合而成的氢键成为分子间氢键。一般成直线型。 在某些分子里，如：邻羟基苯甲醛分子中，O-H与相邻的醛基中的O形成的氢键在分子内部，故称分子内氢键。不能在一条直线上。 6、氢键对物质性质的影响 氢键对物质熔沸点影响： 分子间氢键使物质熔沸点升高 分子内氢键使物质熔沸点降低 极性溶剂里，溶质分子与溶剂分子间的氢键使溶质溶解度增大，而当溶质分子形成分子内氢键时使溶质溶解度减小。 氢键对物质溶解度的影响： -150 -125 -100 -75 -50 -25 0 25 50 75 100 2 3 4 5 × × × × CH4 SiH4 GeH4 SnH4 NH3 PH3 AsH3 SbH3 HF HCl HBr HI