2008年广东省高中生物必修二伴性遗传和人类遗传病课件 新人教版.pptVIP

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2008年广东省高中生物必修二伴性遗传和人类遗传病课件 新人教版

伴性遗传、性别决定 人类遗传病与优生 色盲(由X染色体上的隐性基因控制) 伴X隐性遗传 女性患病,其父亲和儿子必患病 男性正常,其母亲和女儿必正常 男患多于女患 隔代交叉遗传 伴X显性遗传 男性患病,其母亲和女儿必患病 女性正常,其父亲和儿子必正常 女患多于男患 连续遗传 伴Y遗传 只传男,不传女(父传子,子传孙) 伴性遗传与两大遗传定律的关系 是分离规律的特例,一对基因控制一对性状时,遵循分离规律 与其他常染色体上的基因在一起时,遵循基因的自由组合规律 二、人类遗传病与优生 抗V-D佝偻病是伴X显性遗传病 甲家庭中丈夫患此病,妻子正常; 乙家庭中夫妻均正常,但妻子的父亲是红绿色盲。 从优生学角度考虑,甲乙两家庭应该分别选择生育男孩还是女孩? 单基因遗传病 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 常染色体显性 常染色体隐性 伴Y 多基因遗传病 由多对基因控制的遗传病 染色体异常遗传病 常染色体异常(结构或数目) 21三体综合症 性染色体异常(结构或数目) 性腺发育不良 三、伴性遗传的综合应用 遗传系谱图的判断方法 三、伴性遗传的综合应用 遗传系谱图的判断方法 三、伴性遗传的综合应用 遗传系谱图的判断方法(口诀) * 专题11 一、性别决定 雌雄异体的生物决定性别的方式 由性染色体来决定 XY型性别决定 ZW型性别决定 XY:雄性 XX:雌性 ZZ:雄性 ZW:雌性 两条异型的同源染色体 XBXB 正常 XBXb 携带者 XbXb 患病 XBY 正常 XbY 患病 判 断 1、属于XY型决定性别的生物,XY是杂合子,XX是纯合子 3、女孩是色盲基因的携带者,则致病基因由父方遗传过来 × × 均为杂合子 2、白化病属常染色体隐性遗传病,患者性别比约1:1 √ 色盲、血友病 抗V-D佝偻病 外耳道多毛 甲家庭:建议生育男孩 乙家庭:建议生育女孩 抗V-D佝偻病 假肥大症、血友病 并/多指、软骨发育不全 苯丙酮尿症、白化病 外耳道多毛 唇裂即兔唇;原发性高血压 无脑儿;青少年型糖尿病 特点 家庭聚集现象 容易受环境影响 在群体中发病率比较高 减I:同源染色体没有分离,而走向同一极 减II:着丝点已分裂,但姐妹染色单体没有分离,而走向同一极 在减数分裂 过程中出错 ①确定显隐性 甲 乙 丙 丁 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性找女患者 显性找男患者 ②确定是否为伴性遗传 隐→女患→看其父亲和儿子 是:√ 如非:则为常隐 显→男患→看其母亲和女儿 是:√ 如非:则为常显 无中生有为隐性, 隐性遗传看女病, 父子患病为伴性, 父子无病非伴性。 有中生无为显性, 显性遗传看男病, 母女患病为伴性, 母女无病非伴性。

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