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- 2017-01-06 发布于江苏
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第1节 人类遗传病的主要类型 问题一 1某女性艾滋病患者的女儿生来就携带有艾滋病病毒,并于后来发病,艾滋病属于遗传病吗? 2什么是人类遗传病? 3哪些原因会引起遗传物质改变? 4人类遗传病主要分哪三大类? 由于遗传物质改变而引起的人类疾病 单基因遗传病 问题1 什么是单基因遗传病?分哪两类?举例说明. (一)单基因遗传病:染色体上单个基因控制的遗传病。 1、显性遗传病:如软骨发育不全是由常染色体上的显性基因A控制的遗传病;抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。红绿色盲。外耳道多毛症。 2、隐性遗传病:由隐性基因控制的遗传病。 如白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良等。 新生儿中较常见的一种隐性遗传病。 患儿在3—4月出现智力低下,头发发黄,尿中因为还有过多的苯丙酮酸而有异味。 二、多基因遗传病 问题 什么是多基因遗传病? 举例说明. (二)多基因遗传病:由多对等位基因和许多环境因素控制。常表现出家族性聚集现象,且比较容易受环境影响。 较常见的有唇裂(俗称兔唇)、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。 (三)染色体异常遗传病: 患者大多寿命短暂,甚至在胚胎期就死亡造成流产。较常见的有21三体综合症(先天性愚型)和Turner综合症(性腺发育不良)等。 各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险 一般来说,染色体异常的胎儿50%以上
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