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药物动力学 pharmacokinetics 学习内容 1 药物动力学概述 2 单室模型 3 多室模型 4 重复给药 5 非线性药物动力学 6 统计矩原理在药动学中的应用 7 药动学在临床药学中的应用 8 新药的药动学研究 1 药物动力学概述 一、药动学定义 (药物动力学，Pharmacokinetics，PK) 应用动力学的原理与数学处理方法，定量地描述药物在体内动态变化规律的学科。 研究体内药物存在位置、数量与时间之间的关系，并提出解释这些数据所需要的数学关系式。 不推荐名称：药物代谢动力学、药代动力学 二、速度常数(rate constant) 是定量描述速度过程快慢的重要参数 k 越大，过程进行的越快 单位： 一级速率常数——时间的倒数，如h-1、min-1 零级速率常数——浓度/时间 速率常数具有加和性 三、生物半衰期( t1/2) 指药物在体内的量或血药浓度消除一半所需的时间。单位通常以“h”或“min”表示。 衡量药物从体内消除快慢的指标 代谢快、排泄快的药物， t1/2短 代谢慢、排泄慢的药物， t1/2长 在药物剂型选择与设计、临床用药方法确定等过程中，t1/2具有非常重要的意义 四、表观分布容积（V） V=X/C 反映体内药量与血药浓度间相互关系的比例常数。或体内的药物按血药浓度分布时，所需体液的理论容积。