01气体(2010-3).pptVIP

物理化学中主要讨论气体的状态方程： n 确定：f ( p, V, T ) = 0 n 不确定：f ( p, V, T, n ) = 0 1.理想气体状态方程 ●波义尔定律 (Boyle R,1662):  在温度不变下，一定量任何气体，其体积与其压力成反比。 即 pV＝常数 (n、T一定) ●盖·吕萨克定律(Gay J- Lussac J ,1808)： 在压力不变下，一定量任何气体，其体积与热力学温度成正比。 即V ／T＝常数 (n、p一定) ●阿伏加德罗定律（ Avogadro A, 1811)： 在相同的温度、压力下，同体积的任何气体，均含有相同数量的分子。 即V／n＝常数 (T、p一定) ●理想气体状态方程的应用 例1.1.1某气体在20℃、100kPa下的体积为50dm3，求将该气体压缩成200kPa、80℃状态下的体积。 解：以p1、V1、T1分别代表始态下气体的压力、体积和温度，以 p2、V2、T2分别代表末态下的相应的量， 2. 理想气体模型 (1)据pV=nRT ，n、T一定时，p→∞ ，V→0 说明：分子本身不占体积 (2)据p=nRT/V，T一定时，p与n/V成正比 说明：分子间无相互作用力 理想气体也可以这样定义： 在任何条件下，严格服从pV=nRT的气体为理 想气体。 （低压气体）p?0 ? 理想气体 理想气体（假想气体模型） ·分子之间没有相互作用(吸引和排斥）。 ·分子本身没有体积。 尽管理想气体并不存在，但任何真实气体在压力趋于零时均接近于理想气体。并且在通常压力下对各种真实气体应用理想气体状态方程进行计算时不会产生多大偏差。 今后，本书中有关气体的p、V、T 计算，除非特别说明，均可用理想气体状态方程!!! §1.3 气体分子动理论 压力和温度的统计概念 §1.4 摩尔气体常数（R） §1.4 摩尔气体常数（R） §1.4 摩尔气体常数（R） §1.5 理想气体的状态图 * 第一章 气体的 pVT 关系 物质的聚集状态 气体 液体 固体 V 受 T、p 的影响很大相同体积下所含物质的量受T 和p 影响 V 受 T、p的影响较小 联系 p、V、T 之间关系的方程称为状态方程 有的还列有等离子体、超临界流体 §1.1 理想气体状态方程 理想气体（科学抽象） 实际气体 气体 pV=nRT (1.1.1a) 波义尔定律 Boyle R 盖.吕萨克定律 Gay J- Lussac J 阿伏加德罗定律 Avogadro A 式中：p 的单位为Pa (帕斯卡)， V 的单位为m3 (立方米)， n 的单位为mol (摩尔)， T 的单位为K (开尔文)； R 称为摩尔气体常数，其值为 R＝8.314 J·mol一1· K一1此值应当熟记。 以上三式结合 理想气体状态方程 pV = nRT (1.1.1a) 单位：p ? Pa V ? m3 T ? K n ? mol R ? J ? mol-1 ? K-1 R ? 摩尔气体常数， 其值为8.314 J ? mol-1 ? K-1 理想气体方程式是在以上三个低压气体经验定律 基础上建立起来的。 理想气体状态方程也可表示为： pVm=RT (1.1.1b) 将ρ=m/V 代入，p=ρRT/M ρ为密度：kg·m-3，M 为摩尔质量：kg · mol-1 当n =1mol 时， pV = (m/M)RT (1.1.1c) ∵ ∴ ∵气体物质的量n不变，根据式pV=nRT (1.1.1a)有p1V1/T1=nR；p2V2/T2= nR ∴p1V1/T1=p2V2/T2 将p1=100kPa、Vl=50dm3 T1=(20+273.15)K p2=200kPa T2=(80+273.15)K 代入下式， 可求得： V2=p1T2/p2T1*V1 =100×353.15/200×293.15 *50dm3=30.12dm3 §1.2 理想气体混合物 1. 混合物的组成 1) 摩尔分数 x 或 y 显然 ?xB =1 ,?yB =1 本书中：气体混合物的摩尔分数一般用y表示 液体混合物的摩尔分数一般用x表示 xB(或yB) nB / ?nA （单位为1） def 3)