新人教版高中化学选修5芳香烃(ppt).pptVIP

σ键、π键 和大π键 “肩并肩”重叠——π键 　 加成反应 　　注意：苯比烯、炔烃难进行加成反应，不能与溴水反应但能萃取溴而使其褪色。在一定的条件下能进行加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷 二、苯的同系物 2、苯的同系物的化学性质 2、加成反应 练： * * 芳香烃 苯的物理性质 颜 色:无色 状 态:液体 密 度:密度小于水 气 味:特殊气味 毒 性： 有毒 溶解性:不溶于水，易溶于有机溶剂 苯的结构 1. 六个碳原子、六个氢原子均在同一平面。 2. 各个键角都是120度 3. 碳碳单键键长：154pm 苯的碳碳键长140pm 碳碳双键键长：133pm 结论： 苯具有平面正六边形结构。苯环上不是由碳碳单键和双键交替的，苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键。 “头碰头”重叠——σ键 　 苯分子中的大π键 　 探究苯的化学性质 1、难氧化 ——苯不能使 溶液退色 2、能加成—与氢气加成生成环已烷、不与 反应 3、易取代 （1） （2） （3） 磺化 溴水 酸化高锰酸钾 卤代 硝化 苯与溴水混合 苯的化学性质----卤代反应实验 7、有人对本实验进行了改进（左：原图，右：改 进图），请指出改进的地方及 这样改进的好处 讨论 性质 卤化完 1、竖直长导管的作用-------------被冷凝的物质是--------，冷凝剂是--------- 2、将右端的导气管的末端插入液面下 会造成的后果是-------------------，导管口附近出现的白雾是---------------------。 3、反应后烧瓶里可能含有-----------------等物质。 将杂质除去得到较纯净的溴苯方法-------------------------------。 导气与冷凝 苯和溴 空气 液体倒吸入进烧瓶 氢溴酸的小液滴 溴苯、苯、溴、溴化铁、溴化氢 水洗、分液、碱洗、再分液 硝化反应 性质 1、配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合液 操作的注意事项是----------------------------------。 2、该反应温度若超过60度时，可能造成的影 响------------------------------------------ 硝化反应实验——练习 先加浓硝酸，再慢慢滴加浓硫酸，振荡摇匀。 硝酸分解、苯与硝酸挥发、 多硝基苯的生成 3、慢慢滴入苯并不断摇动，这样操作的原故 ------------------------------------------------------------。 4、为使反应充分进行，将反应液在50~60度的水浴中加热10min ，采取水浴加热的优点 -----------------------------。 温 度计放置的位置 ----------------------------------------。 5、浓硫酸的作用---------，长导管的作用------。 受热均匀，易控制温度 温度计的水银球插入水浴锅内 催化剂脱水剂 冷凝回流 硝化反应是放热反应，为防局部过热对实验不利。 下列事实可以说明“苯分子结构中不存在碳碳单键和双键交替结构”的是------ A、苯不能使溴水和酸化高锰酸钾溶液褪色。 B、苯在一定条件下既能发生取代反应又能发生加成反应。 C、邻二甲苯只有一种结构。 D、苯环上碳碳键的键长相等。 B （1） 性质 请你写出苯与Ｃl2 加成 反应的方程式 1、概念： 苯的同系物必含有苯环，在组成上比苯多一个或若干个CH2原子团。 通式：CnH2n-6(n≥6) 因此，苯的同系物只有苯环上的取代基是烷基时，才属于苯的同系物。 同分异构体的书写： 用式量是43的烃基取代甲苯苯环上的一个氢原子，能得到的有机物种数为（ ） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 卤代反应 硝化反应 淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸 CH3—对苯环的影响使取代反应更易进行 产物以邻、对位取代为主 Fe Fe 浓硫酸 （1）取代反应 3、氧化反应 Ni △ ⑴可燃性 ⑵可使酸性高锰酸钾褪色 KMnO4 （H+） 思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？ 小结： 在苯的同系物中，由于烃基与苯环的相互影响。是苯环上的氢原子更易被取代，而烃基则易被氧化。 苯的同系物的性质：