2017届高三化学（通用版）二轮复习：专题限时集训13 突破点20 .docVIP

专题限时集训(十三)　突破点20 [建议用时：45分钟] 1．(2016·四川高考)高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略)： 请回答下列问题： (1)试剂Ⅰ的名称是________，试剂Ⅱ中官能团的名称是________，第②步的反应类型是________。 (2)第①步反应的化学方程式是________________________________。 (3)第⑥步反应的化学方程式是________________________________。 (4)第⑦步反应中，试剂Ⅲ为单碘代烷烃，其结构简式是________。 (5)C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是_______________。 [解析]　(1)试剂Ⅰ的结构简式为CH3OH，名称为甲醇；试剂Ⅱ的结构简式为BrCH2CH2CH2Br，所含官能团的名称为溴原子；根据的结构简式及试剂Ⅱ判断第②步的反应类型为取代反应。 [答案]　(1)甲醇　溴原子　取代反应 2．(2016·天津高考)反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题： 已知： (1)A的名称是________；B分子中的共面原子数目最多为________；C分子中与环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有________种。 (2)D中含氧官能团的名称是________，写出检验该官能团的化学反应方程式：__________________________。 (3)E为有机物，能发生的反应有：________。 a．聚合反应　　　b．加成反应 c．消去反应 d．取代反应 (4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团，写出F所有可能的结构：______________________________________________________________。 (5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物)，在方框中将合成路线的后半部分补充完整。 (6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是___________________。 [解析]　(1)A为正丁醛或丁醛。B的结构可表示为④，可根据乙烯的平面结构分析：①号和②号C原子及与它们所连的原子，共有6个原子共面；O原子所连的③号C相当于羟基H，也共面；由于单键可以旋转，故④号C和所连的3个H原子中可以有1个共面，故共面的原子最多有9个。由于C的结构不对称，故与环相连的三个基团不对称，则三个基团中不同C原子上的H原子均不相同，即不同化学环境的H原子共有8种。 (2)D中的含氧官能团为醛基；检验醛基可用银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液，反应的化学方程式为 (3)产物E为有机物，根据已知中的反应原理可知E为C2H5OH，该有机物为乙醇，可发生消去反应和取代反应，但不能发生聚合反应和加成反应，故答案为cd。 [答案]　(1)正丁醛或丁醛　9　8　(2)醛基 (6)保护醛基(或其他合理答案) 3．(2016·辽南协作校联考)芳香族化合物A的分子式为C9H9O3Cl，苯环上有2个取代基且苯环上的一氯代物只有2种，A中滴入浓溴水能产生白色沉淀。G能使溴的四氯化碳溶液褪色。用如图转化关系能合成E、F两种有机高分子化合物。 【导学号 已知两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将自动发生脱水反应，如： CH3CH(OH)2―→CH3CHO＋H2O。 回答下列问题： (1)B中官能团的名称为____________。 (2)I与苯酚可用来制取酚醛树脂，其反应类型为________，G―→F的反应类型是________。 (3)D―→G的反应条件是____________；J的核磁共振氢谱图中有________个吸收峰。 (4)A的结构简式为____________________。1 mol A与足量NaOH溶液反应，可消耗________mol NaOH。 (5)写出下列反应的方程式： D―→E的化学方程式： ___________________________； B与新制氢氧化铜反应的化学方程式：________________________。 (6)满足下列条件的C的同分异构体有________种(不考虑立体异构)。 ①能在碱性条件下水解　②含有酚羟基 [答案]　(1)酚羟基、醛基 (2)缩聚反应　加聚反应 (3)浓硫酸、加热　2 4．(2016·河南六市联考)以下为有机物H的合成路线： (1)A的名称是________。G―→H的反