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2017届高三化学(通用版)二轮复习:专题限时集训6 突破9、10 Word版含解析.doc
专题限时集训(六) 突破9、10
[建议用时:45分钟]
1.在25 ℃时,关于0.1 mol·L-1 CH3COONa溶液的说法正确的是( )
【导学号
A.加水稀释后,溶液中不变
B.加入少量NaOH固体,c(CH3COO-)减小
C.该溶液中c(Na+)c(CH3COO-)c(H+)c(OH-)
D.与0.1 mol·L-1硝酸等体积混合后:c(Na+)=c(NO)c(CH3COO-)c(H+)c(OH-)
A [选项A,=,故其值不变,正确。选项B,加入少量NaOH固体抑制了CH3COO-的水解,因此c(CH3COO-)增大,错误。选项C,CH3COO-水解,溶液显碱性,故c(H+)c(OH-),错误。选项D,发生反应后生成硝酸钠和醋酸溶液,此时溶液显酸性,则c(Na+)=c(NO)c(H+)c(CH3COO-)c(OH-),错误。]
2.(2016·山西四校联考)已知常温下Ksp(AgCl)=1.6×10-10、Ksp(AgI)=2.0×10-16,下列说法中正确的是( )
A.含有大量Cl-的溶液中肯定不存在Ag+
B.AgI悬浊液中加入少量KI粉末,平衡AgI(s)Ag+(aq)+I-(aq)向左移动,溶液中离子的总浓度会减小
C.AgCl悬浊液中逐渐加入KI固体至c(I-)= mol·L-1时,AgCl开始向AgI转化
D.向浓度均为0.01 mol·L-1的KCl和KI的混合溶液中滴加AgNO3溶液,当Cl-开始沉淀时,溶液中I-的浓度为1.25×10-8 mol·L-1
D [根据溶解平衡可知,含有大量Cl-的溶液中也存在Ag+,A错误;AgI悬浊液中加入少量KI粉末,平衡AgI(s)Ag+(aq)+I-(aq)向左移动,由于引入了K+,溶液中离子的总浓度不会减小,B错误;AgCl悬浊液中逐渐加入KI固体至c(I-)= mol·L-1时,Cl-浓度为1 mol·L-1,不能说明AgCl开始向AgI转化,C错误;向浓度均为0.01 mol·L-1的KCl和KI的混合溶液中滴加AgNO3溶液,当Cl-开始沉淀时,溶液中Ag+浓度为1.6×10-8 mol·L-1,故溶液中I-的浓度为 mol·L-1=1.25×10-8 mol·L-1,D正确。]
3.(2016·江西南昌二中模拟)下列有关说法正确的是( )
A.Hg(l)+H2SO4(aq)===HgSO4(aq)+H2(g)常温下不能自发进行,说明ΔH0
B.用惰性电极电解1 L 1 mol·L-1的CuSO4溶液,当阴极析出3.2 g铜时,加入0.05 mol的Cu(OH)2固体,则溶液恢复至原溶液
C.已知25 ℃时,Ksp(AgCl)=1.8×10-10、Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12,所以AgCl的溶解度大于Ag2CrO4的溶解度
D.25 ℃时,向0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa固体,该溶液中水的电离程度将增大,且Kw不变
D [反应Hg(l)+H2SO4(aq)===HgSO4(aq)+H2(g)的ΔS0,常温下不能自发进行则ΔG=ΔH-TΔS0,所以ΔH0,故A项错误。电解CuSO4溶液时,阴极上铜离子得电子生成铜,阳极上OH-失电子析出氧气,所以析出的物质相当于氧化铜,要使溶液恢复到原来状态,可向溶液中加入0.05 mol CuO;而Cu(OH)2相当于氧化铜和水,加入0.05 mol的Cu(OH)2固体,则溶液浓度偏小,故B项错误。Ksp(AgCl)Ksp(Ag2CrO4),但不能说明AgCl的溶解度大于Ag2CrO4的溶解度,故C项错误。0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa固体,CH3COOH电离平衡逆向移动,电离程度减小,溶液中c(H+)减小,c(OH-)增大,水的电离平衡正向移动,水的电离程度将增大,但Kw不变,故D项正确。]
4.(2016·黑龙江六校协作体二模)常温下,下列有关溶液的叙述正确的是( )
A.浓度均为0.1 mol·L-1的硫酸氢铵溶液与氢氧化钠溶液等体积混合:c(SO)=c(Na+)c(NH)c(H+)c(OH-)
B.在Na2SO3溶液中:c(Na+)=2c(SO)+c(HSO)+c(OH-)
C.pH=6的CH3COOH溶液和pH=6的NH4Cl溶液,由水电离出的c(H+)均为1×10-8 mol·L-1
D.在0.1 mol·L-1 Na2C2O4溶液中:2c(Na+)=c(C2O)+c(HC2O)+c(H2C2O4)
A [浓度均为0.1 mol·L-1的硫酸氢铵溶液与氢氧化钠溶液等体积混合,二者恰好反应生成硫酸钠、硫酸铵和水,硫酸铵水解导致溶液呈酸性,铵根离子水解,但程度较小,结合物料守
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