2013届高考一轮复习课件 第02章 第3讲 氧化还原反应.pptVIP

1．配平方法——化合价升降法 2．计算方法——得失电子守恒法 解题的一般步骤为： (1)找出氧化剂、还原剂及相应的还原产物、氧化产物。 (2)找准一个原子或离子得失电子数(注意化学式中粒子的 个数)。 (3)根据题中物质的物质的量和得失电子守恒列出等式。 n(氧化剂)×变价原子个数×化合价变化值(高价－低价)等于n(还原剂)×变价原子个数×化合价变化值(高价－ 低价)。 [特别提醒]　对于多步连续进行的氧化还原反应，只要中间各步反应过程中电子没有损耗，可直接找出起始物和最终产物，删去中间产物，建立二者之间的守恒关系，快速求解。 [答案]　B [解析]　根据氧化还原反应中的电子守恒可知： 0．2 mol×2＋0.1 mol×2×(6－n)＝1 mol，则n＝3。 3－1.在一定条件下，分别以高锰酸钾、氯酸钾、过氧化 氢(H2O2)为原料制取氧气，当制得同温、同压下相同体积的O2时，三个反应中转移的电子数之比为 (　　) A．1∶1∶1　　　　　　　　 B．2∶2∶1 C．2∶3∶1 D．4∶3∶2 答案：B 解析：KMnO4和KClO3中的氧都为－2价，生成O2时价态升高2，H2O2中的氧为－1价，生成O2时价态升高1，故生成1 mol O2，前二者转移4 mol电子，而后者转移2 mol电子，三个反应中转移的电子数之比为2∶2∶1。 解析：分析反应可知，Ce元素从＋3价升到＋4价，而H2O2中氧元素的化合价由－1价降到－2价，据得失电子守恒可知Ce3＋的化学计量数为2，而H2O2的化学计量数为1，再根据电荷守恒可知缺少的物质是H＋，最后据原子守恒配平离子方程式。 一、命题常设误角度诊断 1 病例：反应2Al＋2NaOH＋2H2O===2NaAlO2＋3H2↑氧化剂是水和NaOH(2011·上海模拟) 诊断：铝与NaOH溶液反应中氧化剂的判断错误 2 病例：1.5 mol Na2O2与足量水反应，有3 mol电子转移(2011·太原模拟) 诊断：错误判断电子转移的数目 3 病例：H2O2、SO2、氯水、过氧化钠、臭氧、活性炭都有漂白性，其原理相同(2011·沈阳二模) 诊断：SO2漂白原理不是因为强氧化性 4 病例：在KClO3＋6HCl(浓)===KCl＋3Cl2↑＋3H2O中，氧化剂和还原剂的物质的量之比为1∶6(2011·济南模拟) 诊断：不理解化合价转化规律 二、本节关键点数字记忆 1．掌握1个等式： n(氧化剂)×变价原子数×化合价降低值＝n(还原剂)×变 价原子数×化合价升高值。 2．牢记2个比较： 氧化性：氧化剂氧化产物， 还原性：还原剂还原产物。 3．熟记5个规律： 守恒规律、强弱规律、转化规律、难易规律、价态规律。 点 击 下 图 进 入 考纲展示 考点关注 (1)了解氧化还原反应的本质是电子转移 (2)了解常见的氧化还原反应 (3)掌握常见氧化还原反应的配平和相关计算 (1)考查氧化还原反应的基本概念 (2)物质氧化性、还原性的强弱判断 (3)氧化还原反应在生产、生活中的应用 1．依据反应方程式 氧化剂＋还原剂===还原产物＋氧化产物。 氧化性：氧化剂氧化产物， 还原性：还原剂还原产物。 2．依据元素周期表 (1)同周期从左到右，金属元素的金属性逐渐减弱，对应 阳离子的氧化性逐渐增强；非金属元素的非金属性逐渐增强，对应阴离子的还原性逐渐减弱。 (2)同主族从上到下，金属元素的金属性逐渐增强，对应 阳离子的氧化性逐渐减弱；非金属元素的非金属性逐渐减弱，对应阴离子的还原性逐渐增强。 4．依据反应条件及反应的剧烈程度 反应条件要求越低，反应越剧烈，对应物质的氧化性或还原性越强，如是否加热、有无催化剂及反应温度高低等。 6．依据电化学原理 原电池中，负极物质的还原性一般强于正极物质，用惰性电极电解混合溶液时，在阴极先放电的阳离子的氧化性强，在阳极先放电的阴离子的还原性强。 7．依据物质的浓度及溶液酸碱性 (1)具有氧化性(或还原性)的物质的浓度越大，其氧化性( 或还原性)越强；反之，其氧化性(或还原性)越弱。例 如：氧化性：HNO3(浓)HNO3(稀)。 (2)溶液的酸碱性对物质的氧化性、还原性强弱亦有影响， KMnO4在酸性、中性、碱性溶液中的氧化性依次减弱。 [特点提醒] (1)氧化性、还原性的强弱取决于得失电子的难易，与得 失电子的数目无关。 (2)根据金属活动性顺序判断阳离子的氧化性强弱时要注 意Fe2＋和Fe3＋的位置。 [例1]　(2011·潍坊质检)根据反应：2H2S＋O2===2S↓＋2H2O,4NaI＋O2＋2H2SO4===2I2＋2Na2SO4＋2H2O，Na2S＋I2===2NaI＋S↓。下列物质的氧化性强弱判断正确的是