李瑞兵 开题报告.docVIP

毕业设计（论文）开题报告 生物与食品工程 学院 2014届 题 目 海岛棉渐渗系纤维品质性状相关的 QTL在1号染色体上的定位分析 课题类型 论文 课题来源 国家科研项目 学生姓名 李瑞兵 学 号 201006030027 专 业 生物工程 年级班 2010级1班 指导教师 卢全伟 职 称 讲师 填写日期： 2014年 3月 24日 一、本课题研究的主要内容、目的和意义 （一）主要内容： 1、查阅相关文献资料，进行实验设计； 2、实验材料是染色体片段渐渗系BC5F3，及从中选取的四个群体作为亲本先两两单交，再进行杂交得到双交F1，对其等进行综合评价； 3、利用已定位相关数量性状位点（Quantitative Trait Lines, QTLs）的SSR标记研究双交F1群体中QTLs （二）目的和意义： 棉花产量和纤维品质性状都属于多基因控制的数量性状，即受多个基因控制，在数量上表现连续变异，遗传机理复杂，易受到环境的影响。现代分子标记技术的发展，使得作物数量性状的研究发生了革命性的变化，分子标记不受环境和发育时间影响，可直接对基因型进行选择，利用与棉花纤维品质及产量等数量性状连锁的分子标记对数量性状基因进行定向选择，可以极大提高育种的效率，成为当前育种的新方向。现今，DNA分子标记被快速地广泛应用于遗传育种、物种亲缘关系鉴定、品种纯度检测、遗传作图、基因定位、基因克隆等研究。 二、文献综述（国内外相关研究现况和发展趋向） 棉花是世界上重要的经济作物，它不仅为纺织工业提供天然纤维，也是食用油的重要来源，对我国纺织工业的发展和人民生活的提高都具有重要意义。在棉花的四个栽培种中，陆地棉和海岛棉是2个四倍体栽培种，其中陆地棉适应性广，产量高，占世界棉花总产量的90%以上。然而，作为重要纺织工业原料，陆地棉纤维长度、强度、细度等品质差。海岛棉纤维品质优良，抗黄萎病，产量低。因此发掘和利用海岛棉优异性状的基因，对拓宽陆地棉栽培品种遗传基础，培育优异新材料至关重要。 染色体片段渐渗系，又叫染色体片段代换系（Chromosome Segment Substitution Lines,CSSLs），是指通过高代回交并自交，借助分子标记辅助选择获得的一套具有受体亲本背景并渐渗有一个或几个小的供体亲本染色体片段的群体。而构建的具体试验步骤：将供体亲本与受体亲本杂交获得F1，以受体亲本作为轮回亲本，进行多代回交，在早代回交群体中，利用分子标记辅助选择，选留符合要求的个体，最终构建成一套染色体片段渐渗系即BCnF1。本实验所采用的分子标记法是SSR标记法。SSR即简单重复序列(Simple Sequence Repeats)又称为微卫星DNA或短串联重复序列，它是一类由1-6个碱基组成的串联重复而成的DNA序列，广泛分布于基因组的不同位置，每个SSR座位两端的DNA序列多是相对保守的单拷贝序列，因此可根据SSR两端的序列设计一对特异引物，利用PCR技术，扩增每个位点的微卫星DNA序列，经聚丙烯酸胺凝胶电泳，分析其核心序列的长度多态性。 研究方案： 1、染色体片段渐渗系的培育；本实验是从以早熟陆地棉栽培品种中棉所36为轮回亲本、海岛棉海1为供体亲本构建的一套渐渗有海1染色体片段的渐渗系BC5F3中选取四个渐渗系单株9125765、9125770、9125772和9125776作为亲本，进行双杂交得到双交F1。利用已定位的等相关数量性状位点（Quantitative Trait Lines, QTLs）的SSR标记研究双交F1群体中QTLs，以期能够培育出有多个优质基因的棉花新材料。 2、性状评价：对棉花的渐渗系群体及其双杂交得到的后代的产量性状调查进行描述性统计分析； 3、SSR分子检测：提取中棉所36和海岛棉新品系海1，和用其构建成的渐渗系BC5F3中的渐渗系单株9125765、9125770、9125772和9125776，及进行双杂交得到的双交F1的DNA，再根据SSR两端的序列设计一对特异引物，利用PCR技术，扩增每个位点的微卫星DNA序列，经聚丙烯酰胺凝胶电泳，分析其核心序列的长度多态性，进而对染色体片段渐渗系材料进行海岛棉片段渐渗情况的检测； 4、数据分析：结合标记基因型和表型数据进行产量性状的遗传效应分析。 (二)可行性论证： 1、软件方面：文献资料中董章辉等人的研究证明研究可行，并且查阅了足够相关的文献资料，积累了此方面的信息； 2、硬件方面：实验条件、设备和试剂都满足； 3、指导老师具有讲师职称，具有指导学生进行试验并得出正确结论的能力。学生对此方