药理复习资料..docVIP

1、药物：用于预防、诊断和治疗疾病及某特殊用途的化学物质。 2、药物效应动力学(药效学)： 研究药物对机体的作用包括药物作用、作用机制、临床应用或适用症。 3、药物代谢动力学(药动学)： 研究机体对药物的作用包括药物在机体的吸收、分布、转化、及排泄，并运用数学方法和原理简述血药浓度随时间变化的规律。 4、药物作用：是指药物对机体组织的原发作用。 5、药物效应：是药物原发作用引起的机体机能和形态的改变。 6、对因治疗：用药目的在于消除原发致病因素，彻底治愈疾病，或称治本。 7、对症治疗：用药目的在于消除或减轻疾病的症状，或称治标。 8、局部作用：药物在被吸收之前在用药部位直接产生的作用。 9、吸收作用：药物被吸收入血后分布到机体各部分而产生的作用。 10、继发性反应：由药物的治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。 11、选择性：在适当的剂量下，药物只对少数器官或组织产生明显的作用，而对其他器官或组织作用较小或不产生作用，这种现象叫药物作用的选择性。 12、药物的二重性：药物对机体能产生预防和治疗作用，同时也产生不良反应。 13、治疗作用：凡符合用药目的或能达到防治效果的作用叫治疗作用。 14、药物效应与剂量在一定范围内成正比例，这种剂量-效应关系称量效关系。 15、半数有效量(ED50)： 引起50%最大反应强度或引起50%实验对象出现阳性反应时药物的剂量。 16、半数致死量（LD50）：引起50%实验对象死亡的药物剂量。 17、治疗指数：TI= LD50/ ED50或TD50/ED50,此数值越大，表示有效剂量与致死量间距离越大，越安全。 安全指数：SI=LD1/ED99，或SI=TD1/ED99有时也可以参考安全范围，即ED95与LD5之间的距离。 18药物的不良反应 a副作用：在治疗剂量下，药物产生的与治疗目的无关的其他效应。 b毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体危害性反应。 （1）急性毒性（2）慢性毒性 c变态反应 d后遗效应 e继发效应 f致癌作用、致畸作用、致突变作用 g药物依赖性（1）生理依赖（2）心理依赖 h停药反应 19、受体： 存在细胞膜或细胞内的一种能选择性同相应递质、激素、自体活性物质或药物相结合，并能产生特定生物效应的大分子物质。 受体特点：A特异性 B敏感性 C 饱和性 D可逆性 E多样性 F可调节性 20、扩散：又称简单扩散。非极性药物分子以其所具有脂溶性溶于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜。 影响的因素有 ①膜两侧浓度差 ②药物的脂溶性 ③药物的解离度 21、弱酸性药物在pH低的溶液中解离度小，容易跨膜转运，在碱性环境中解离多，不易透过细胞膜； 弱碱性药物在pH低的溶液中解离度多，不易透过细胞膜,在碱性环境中解离少，易透过细胞膜。 22、滤过(膜孔扩散,水性扩散):极性或非极性小分子药物受流体静压或渗透压的影响易通过细胞膜的水通道的被动转运。 23、易化扩散(载体扩散)在膜蛋白的帮助下物质从高浓度侧向低浓度侧跨膜转运。 24、首过消除 ：口服药物在吸收过程中受到胃肠道和肝脏细胞的酶灭活代谢导致进入体循环的活性药量减少。 25、肝药酶的特点:①选择性低 ②变异性大 ③药酶活性易受药物的影响而出现增强或减弱现象。 26、酶诱导剂：凡能够使肝微粒体酶活性增强或合成加速的药物 27、酶抑制剂：凡能够使肝微粒体酶活性降低或合成减慢的药物 28、肝肠循环—有些药物经肠黏膜上皮细胞重吸收，经门静脉、肝脏重新进入体循环，这种在小肠、肝脏、胆汁的循环过程。 29、一级消除动力学：单位时间内消除的体内药物量与血浆药物浓度成正比，也就是说单位时间内消除药物的百分率不变，所以一级消除动力学又称恒比消除。 30、零级动力学消除单位时间内体内药物浓度按恒定的量消除，又称恒量消除。 31、半衰期t1/2：指血浆药物浓度下降一半所需的时间。 连续多次给药，若每隔1个t1/2用药一次，则经过4~6个t1/2后体内药量可达稳态水平的93.5%~98.4%，这个相对稳态的水平称为稳态血药浓度，也称坪值。如每隔一个t1/2给药一次，采用首次剂量加倍的方法可迅速达到稳态血药浓度。 32、Ach 的生物合成、储存、释放、和消除 合成：在末梢胞质中由乙酰辅酶A与胆碱合成乙酰胆碱。 贮存： Ach合成后, 进入囊泡，与囊泡蛋白贮存于囊泡中。 释放：在Ca2+的参与下，囊泡移向突触前膜，并以量子化方式释放至突触间隙。 消除：被胆碱酯酶（AchE）水解为乙酸和胆碱。 重摄取：1/3-1/2胆碱又被神经末梢重摄取，再合成Ach。 33、去甲肾上腺素递质合成、贮存、释放与消除 合成：经酪氨酸为原料合成多巴胺，进入囊泡转化为NA。 贮存： NA与A