高中化学新人教版选修5（练习）第3章第4节Word版含解析.docVIP

第三章 第四节 一、选择题 1．下列反应可以使碳链减短的是(　　) A．乙酸与丙醇的酯化反应 B．用裂化石油为原料制取汽油 C．乙烯的聚合反应 D．苯甲醇氧化为苯甲酸 解析：选项A、C使碳链增长，选项D碳链长度不变。 答案：B 2．有机化合物分子中能引入卤素原子的反应是(　　) ①在空气中燃烧　②取代反应　③加成反应　④加聚反应 A．①② B．①②③ C．②③ D．①②③④ 解析：有机物在空气中燃烧，是氧元素参与反应；由烷烃、苯等与卤素单质发生取代反应，可引入卤原子；由不饱和烃与卤素单质或卤化氢加成，可引入卤原子；加聚反应仅是含不饱和键物质的聚合。 答案：C 3．由溴乙烷为主要原料制取乙二醇时，需要经过的反应为(　　) A．加成—消去—取代 B．消去—加成—取代 C．取代—加成—消去 D．取代—消去—加成 解析：要制备乙二醇，由溴乙烷不能直接转化，故考虑先通过消去反应得到乙烯，然后经过加成得到卤代烃，再水解(取代)得到乙二醇。 答案：B 4．过量的下列溶液与水杨酸反应能得到化学式为C7H5O3Na的是(　　) A．NaHCO3溶液 B．Na2CO3溶液 C．NaOH溶液 D．NaCl溶液 解析：因—COOH的酸性比酚羟基(—OH)的酸性强，则分子式为C7H5O3Na的有机物只可能是这表明只有羧基发生了反应。题给选项中B、C既可与羧基反应，又可与酚羟基反应，D项不与水杨酸反应，故答案为D。记住：有机物中仅有—COOH能与NaHCO3反应。 答案：A 5．化合物丙可由如下反应得到： C4H10OC4H8丙(C4H8Br2)，丙的结构简式不可能是(　　) A．CH3CH(CH2Br)2 B．(CH3)2CBrCH2Br C．CH3CH2CHBrCH2Br D．CH3(CHBr)2CH3 答案：A 6．换位合成法在化学工业中每天都在应用，主要用于研制新型药物和合成先进的塑料材料。在“绿色化学工艺”中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100%。①置换反应　②化合反应　③分解反应　④取代反应　⑤加成反应　⑥消去反应　⑦加聚反应　⑧缩聚反应等反应类型中能体现这一原子最经济原则的是(　　) A．①②⑤ B．②⑤⑦　　C．⑦⑧ D．只有⑦ 解析：根据原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比，比值越高，原子利用率越高，显然原子利用率达到100%时最高，即反应物完全转化为目标产物。 答案：B 7．(2015·重庆质检)香草醛由愈创木酚作原料合成，其合成路线如下图所示。 下列说法中正确的是(　　) A．理论上反应A→B中原子利用率为100% B．化合物B在一定条件下可发生加聚反应 C．检验制得的香草醛中是否混有化合物C，可用FeCl3溶液 D．等物质的量的A、B、C、D与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量之比为1321 解析：反应A→B是醛基的加成反应，原子利用率为100%；化合物B中没有碳碳双键或碳碳三键，不能发生加聚反应，但含—OH和—COOH，可发生缩聚反应；香草醛和化合物C中都含有酚羟基，都能与FeCl3溶液反应，无法检验香草醛中是否混有化合物C；因酚羟基、—COOH都能与NaOH溶液反应，故等物质的量的4种物质消耗NaOH的物质的量之比为1221。 答案：A 8．下列化学反应的有机产物，只有一种的是(　　) A．在浓硫酸存在下发生脱水反应 B．在铁粉存在下与氯气反应 C．与碳酸氢钠溶液反应 D．CH3—CH===CH2与氯化氢加成 解析：A中有机物在浓硫酸存在下可得产物： CH3—CH2—CH===CH2、CH3CH===CH—CH3、 B中有机物在Fe粉存在下与Cl2反应可取代邻、对位上的氢，得多种产物；D中有机物与HCl加成可得两种产物；C中的酚羟基与NaHCO3不反应，只有—COOH与NaHCO3反应可得一种生成物。 答案：C 9．1,4二氧六环可通过下列方法制取。烃ABC1,4-二氧六环，则该烃A为(　　) A．乙炔 B．1丁烯 C．1,3丁二烯 D．乙烯 解析：此题可以应用反推法推出A物质，根据1,4二氧六环的结构，可以推知它是由乙二醇脱水后形成的，两分子HO—CH2—CH2—OH脱水后形成环氧化合物。生成乙二醇的可能是1,2二溴乙烷生成1,2二溴乙烷的应该是乙烯，所以CH2===CH2 答案：D 10．分析的结构，它在一定条件下不可能发生的反应有(　　) ①加成反应　　②水解反应 ③消去反应　　④酯化反应 ⑤银镜反应　　⑥中和反应 A．①⑤ B．②④ C．②⑤ D．③⑤ 解析：从结构上分析，含有苯环可发生加成反应，含有羧基，可发生酯化反应及中和反应，含有酯基，可发生水解反应，不可发生消去和银镜反应，选D。 答案：D 二、非选择题 11．(2015·广东七校联考)某炔抑制