- 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
氰基丙烯酸烷酯的自由基乳相聚合物用于酶的固定化探讨.doc
氰基丙烯酸烷酯的自由基乳相聚合物用于酶的固定化探讨
摘要:酶是一种天然的生物催化剂,可以催化细胞代谢涉及的所有反应。酶促反应具有催化效率高、对底物专一性强、反应条件温和等优点,被广泛应用于食品、酿造、医药等领域。但是,因为酶是蛋白质组成,其高级结构对热、强酸、强碱、有机溶剂均不稳定,在反应中容易失活;而且游离酶与底物产物分离困难,难以回收重复使用,造成产品污染及生产成本增加,这些因素严重限制了酶在工业生产中的广泛应用。与游离酶相比,利用自由基乳相聚合物固定化酶在保持其优点的同时分离回收容易,可多次重复使用;贮存稳定性高,对极端环境耐受能力强;具有一定的机械强度等优点。
关键词:游离酶;自由基;固定化
中图分类号:Q946.5文献标识码: A 文章编号:
1、酶的常规固定化技术
酶的固定化是指通过某些方式将酶和载体相结合,酶被载体材料束缚或限制于一定区域内进行其特有的催化反应,并可回收重复使用的一类技术。1971年第一届国际酶工程会议上,正式建议采用“固定化酶”(immobilized enzyme)的名称。人类历史上最早进行酶固定化的研究是在1916年,Nelson和Griffm发现蔗糖酶吸附在骨碳颗粒上仍能保持与游离酶同样的活性。但在此后的将近40年的时间里,由于人们没有认识到固定化酶的应用前景,因而对固定化酶的研究非常少。以应用为目的固定化酶研究工作是Grubhofer和Schleith在1953年首先开始的,他们将聚氨苯乙烯树脂重氮化,使淀粉酶、胃蛋白酶、核糖核酸酶等结合在修饰过的苯乙烯树脂上,实现了酶的固定化。1969年日本的千烟一郎博士首次将米曲霉(Aspergillus oryac)的氨基酞化酶经酶柱固定化后用于拆分合成的外消旋D-氨基酸,用于其旋光对应体L-氨基酸的大规模工业化生产,开创了固定化酶应用的新纪元。进入20世纪七十年代后,固定化酶技术不仅在化学、生物学、生物工程、医学及生命科学等领域得到迅速发展,而且因为具有节省资源与能源、减少或防治污染的生态环境效应而符合可持续发展的战略要求。
固定化技术的关键在于合理有效的固定化方法和性能优良的固定化载体,并且后者的影响往往更为显著。借助物理、化学、生物、材料等相关学科的前沿技术,设计合成性能优良的载体材料已成为当今固定化酶领域的主要研究内容,也是未来固定化酶技术发展的方向。因此本研究目的是获得性能优良的酶固定化载体材料。
过去的20年里,在表面修饰的聚合物纳米颗粒用于作为酶的载体研究作出了很大的努力。大多数的方法以两性共聚物的合成为基础,而两性共聚物则采用不同的技术用于合成纳米粒子。乳相聚合是产生聚合物纳米粒子广为人知的方法之一。到目前为止,自由基乳相聚合还很少用于制备酶的载体。此外,生产的聚合物是非生物降解的纳米颗粒也不适合运用酶的固定上。
2、自由基乳相聚合物用于酶的固定化
自由基乳相聚合的单体中,仅仅氰基丙烯酸烷酯和他们的衍生物能得到生物降解聚合物的生成。然而,这种单体的自由基聚合基本上还没有人介绍到。这些单体活性很强且能被弱碱包括水的羟基离子自发且快速的引发得到阴离子聚合物。因为这样,对比其他容易在水乳相下自由基聚合的单体,如此的聚合是不会用于氰基丙烯酸烷酯的。的确,聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒子用作酶载体是以在溶液聚合介质酸性条件下自发诱导的阴离子乳相聚合。阴离子引发物可以是水的羟基或则是弱碱包括溶解在聚合物介质中的药物或稳定剂。
现在研究的目的是发展氰基丙烯酸烷酯的一种氧化还原自由基聚合去设计一种新的生物降解酶载体系统,这种载体系统由聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒子修饰的多糖组成。采用多糖和铈盐离子作为氧化还原自由基引发剂[1]。通过阴离子聚合的PACA纳米粒子通过巨噬细胞的吞噬能够快速的从血液中清除。相反,根据氧化还原自由基聚合得到的非生物降解的右旋糖酐-聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒子在酶催化过程中显示了持久的循环时间。因此,氰基丙烯酸烷酯的乳相聚合的研究是在非常低的PH下进行且存在和不存在氧化还原自由基聚合引发剂。
制备得到的聚合物凝胶可以直接用于酶的固定也可以用用于引发矿化得到有机-无机载体材料。目前对于生物矿化体系的大量研究表明,细胞调制过程控制着生物矿物的成核、生长及微组装,并且按照矿化形成的先后顺序将矿化过程分为四个阶段:
(1)有机大分子的预组织或自组装:在矿物沉积前构造一个有组织的反应环境,该环境决定了无机物成核的位置和形成矿物的形貌。
(2)界面分子识别:在已形成的有机大分子组装体的调控下,无机物在溶液中的有机-无机界面处成核。分子识别具体表现为:有机大分子在界面处通过晶格几何特征、静电电势相互作用、立体化学互补因素、氢键相互作用、空间对称性和基质形貌等方面影响和调控
您可能关注的文档
最近下载
- 电阻焊的原理.ppt VIP
- 机械设计与创新 三相交流异步电动机的选型原则步骤及实例 【课件】任务6.1.1三相交流异步电动机的选型原则步骤及实例.pptx VIP
- 一建【建筑】口袋里的建造师-周超【完全版】.pdf VIP
- 全身型幼年特发性关节炎及合并巨噬细胞活化综合征诊疗专家共识.docx VIP
- 声乐课程教学大纲-音乐学院.pdf
- 食品安全管理保障措施.doc VIP
- 燃气锅炉安全隐患排查治理检查表.doc VIP
- (2023秋)冀教版一年级数学上册《 前后、左右》PPT课件.pptx VIP
- 课程设计与授课技巧.pptx VIP
- 巨噬细胞活化综合征与幼年特发性关节炎 MAS and SOJIA.ppt VIP
文档评论(0)