药剂学实践试题及答案.doc

影响胃蛋白酶活力的主要因素是什么？怎样配制其合剂才能保持最大活力？ 配制本品为什么一般不过滤？ 影响胃蛋白酶活力的主要因素是pH值，一般在pH值为1.5～2.5时活力最大。 在配制胃蛋白酶合剂时，为保持酶的最大活力，必须做到： （1）处方中应加有适量的稀盐酸，使合剂的 pH值在2左右。 （2）配制时先将稀盐酸充分稀释后再撒入本品。 （3）不得用热水配制。 （4）避免剧烈振摇、搅拌及过滤。 配制胃蛋白酶合剂一般不过滤，因为氨基酸残基在酸性溶液中带正电荷，在碱性溶液中带负电荷，在合剂中胃蛋白酶是带正电荷的（因在酸性溶液中）。滤纸或棉花是由纤维所组成的，湿润后带负电荷，因此，过滤时滤纸或棉花能吸附一部分胃蛋白酶使活力降低，故不主张过滤；如必须过滤时，应将滤纸或棉花用蒸馏水湿润后，再以稀盐酸少许冲洗，目的是饱和滤材表面电荷，使之不会产生吸附现象。 2、高锰酸钾溶液是浓度越高越好吗？为什么？ 不是。因为高锰酸钾是强氧化剂，有较强的杀菌作用。遇有机物起氧化作用，因氧原子立即与有机物结合，故无气泡出现。还原后形成的氧化锰与蛋白质结合成复合物。高锰酸钾低浓度有收敛作用；高浓度有腐蚀作用。 3、复方碘溶液如何制备？有哪些注意事项？ （1）处方：碘 50g 碘化钾 100g 蒸馏水 适量，总量 1000ml。 （2）工艺：取碘与碘化钾，加蒸馏水 100ml溶解后，再加适量蒸馏水至1000ml即得。 （3）注意事项； ①碘化钾为助溶剂，溶解时尽量少用蒸馏水，以使其浓度大，碘才容易与碘化钾形成络合物而溶解。 ② 内服时可用水稀释 5～10倍，以减少其对粘膜的刺激性。 4、配制浓薄荷水时为何要加入滑石粉？ 浓薄荷水制备过程中，加入滑石粉有分散剂和助滤剂的作用。分散剂是其与挥发油混匀后使油粒吸附于其颗粒周围，加水振摇时，易使挥发油均匀分布于水中，以增加挥发油溶解度；助滤剂作用是：滑石粉具有吸附的作用，过多的挥发油在过滤时，被吸附于滑石粉表面而除去。 5、中药注射剂常用的提取和精制方法有哪些？ （1）蒸馏法：药材中的挥发性成分随水蒸气蒸馏出来，收集馏出液。必要时可进行二次蒸馏，以提高馏出液的纯度或浓度。 （2）水醇法：可分为水提醇沉或醇提水沉法。 （3）超滤法与反渗透法：超滤是应用特殊的高分子膜，将中药浸出液中不同分子量物质加以分离的新技术。反渗透技术可用于中药水提液的浓缩，避免药物受热变质。 （4）其它提取精制方法：酸碱沉淀法，有机溶媒萃取法，透析法，离子交换法等。 6、简述浸出药剂的工艺设计有哪些注意事项。 （1）在选择浸出药剂类型及组方选药时，应在中、西医药理论指导下，根据治疗的需要，通过实验研究来确定。 （2）在选择溶剂和设计工艺时，应了解药材与方剂应用历史和现状，注意有效成分的特性，既要考虑原有的设备充分运用，也要积极采取新技术、新工艺，充分浸出和运用有效成分。 （3）根据需要进行多指标比较实验、结合中医药实践应用经验、综合分析研究。 （4）质量规格的研究除原药材的品种鉴定外，主要是定性和定量方法的研究。 （5）对于一个处方或工艺的肯定或否定，应持慎重态度，坚持科学实验，重视分析研究 . 7、简述中药注射剂在灭菌后或贮藏中产生混浊或沉淀的原因和解决办法。 中药注射剂在灭菌后或在贮藏中往往产生混浊或沉淀，其原因: （1）注射液中含有未彻底除净的淀粉、树胶、蛋白质、鞣质、树脂、色素等杂质。 （2）杂质以胶体状态存在于注射液中，当 pH、温度等因素改变后，胶体老化而呈现混浊或沉淀，而影响注射剂质量。 解决办法： （1）明胶沉淀法、醇沉调 pH法、聚酰胺吸附法等除尽鞣质； （2）调节药液适中的 pH； （3）热处理冷藏法； （4）合理使用增溶剂； （5）超滤法。 8、配制灭菌制剂环境及房屋基本条件是什么？ （1）灭菌制剂室环境： ① ??远离马路、环境安静、空气洁净地方； ② ??30米以内不得有污染源，10米以内不得有露土地面，下水畅通。 （2）必须具备与制剂品种相适应的工作间，并按制剂工序合理布局，人流物流无交叉。 （3）注射剂和大输液室按不同生产工艺和产品质量分一般生产区、控制区、洁净区。 （4）内部结构：室内墙壁要平直，无缝隙。顶棚呈弧形，光洁，不得有积尘，霉斑和脱落物，门要光滑、关闭严密、室内易清洗，并有通风和 五防（防尘、防污染、防蚊蝇、防虫鼠、防异物进入）设备。室内不存放与配制无关的物品。 （5）根据各配制岗位特点，应采取防潮、排水等措施。 9、何谓无菌操作法。 是把整个过程控制在无菌条件下的一种操作方法，一切用具、材料、环境均要灭菌，操作在无菌操作室内或无菌柜内进行， （1）无菌操作室的灭菌：用空