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表面张力 从力定义:表面张力是作用在单位长度表面上的表面收缩力。 从功定义:表面张力是增加单位表面所做的表面功。、从能定义:表面张力是单位表面所具有的表面能。溶胶包括扩散和沉降 电动现象包括电泳、电渗、沉降电位和流动电位。溶胶的扩散双电层可分为两层,一层紧密层(也叫Stern层或吸附层),另一层为扩散层。亲水地层,毛细管现象是动力。分子由亲水的极性部分和亲油的非极性部分组成,少量存在就能大大降低溶液表面张力的物质,即为表面活性剂。表面活性剂降低表面张力原因:再睡内部一个水分子收到周围水分子的作用力的合理为0,但在表面的水分子由于上层空间气体分子对他的吸引力小鱼内部也像分子对他的吸引力,该分子收到的合理部位0,其合理方向垂直只想液体内部,结果导致液体表面具有自动缩小趋势,这种收缩力成为bmzl,加入便面活性剂bmhxj具有qsjt与qyjt,为了保持稳定,亲友及伸向气相亲水基伸向水箱,亲友段与水分子间有吃力,降低了表面张力。hlb值越小,表面活性剂越亲油。表面活性剂的作用:①增溶作用②乳化作用③起泡作用④润湿作用
基本构造单元-单元片-基本结构层-粘土矿物。晶层:四面体晶片与八面体晶片以适当的方式结合,构成晶层(1)1:1型晶层:由一个硅氧四面体晶片与一个铝 氧八面体晶片构成(515mPa.s钻井液的体积数,m3/T。
高岭石特点A、1:1型粘土矿物。几乎不存在晶格取代,负电量少C、晶层间引力以氢键为主,引力强,晶层间距C=7.2?非膨胀型粘土矿物高岭石上下相临的层面,一面为OH面,另一面为O面,而O与OH很容易形成氢键,层间引力较强,晶层间连接紧密,水分子不易进入晶层。
CEC低(30-150 mmol/kg) 在三种常见的粘土矿物中,高岭石的CEC最低。原因在于高岭石几乎不存在晶格取代,所以带负电荷很少,周围吸附的阳离子数目少,可发生交换的阳离子数目就更少了,所以CEC小。
E、造浆率低 高岭石晶层间以氢键为主,引力较强,晶层间连接紧密,水分子不易进入晶层间,水化作用仅限于外表面,故水化分散能力差,造浆率低。
蒙脱石特点A、2:1型粘土矿物B、存在晶格取代C、晶层间引力以分子间力为主,引力弱。膨胀型◆蒙脱石上下相临的层面皆为O面,晶层间引力以分子间力为主,层间引力较弱,水分子易进入晶层。◆蒙脱石由于晶格取代产生较多的负电荷,在它周围必然会吸附等电量的阳离子,水化阳离子给粘土带来厚的水化膜,使蒙脱石膨胀。
D、CEC 大E、造浆率高◆蒙脱石晶层间引力以分子间力为主,层间引力较弱,水分子易进入晶层,引起蒙脱石水化膨胀。◆蒙脱石负电荷多,吸附阳离子数量多,水化阳离子给粘土带来厚的水化膜,使蒙脱石水化膨胀。因为蒙脱石具有很强的水化膨胀能力,造浆率高
伊利石特点A、2:1型粘土矿物B、存在晶格取代,取代位置主要在Si-O四面体中,C、晶层间引力以静电力为主。由于伊利石取代位置主要在Si-O四面体中,产生的负电荷离晶层表面近,与吸附的K+产生很强的静电力,层间引力较强,水分子不易进入晶层.
C、晶层间引力以静电力为主,引力强
由于伊利石取代位置主要在Si-O四面体中,产生的负电荷离晶层表面近,与吸附的K+产生很强的静电力,层间引力较强,水分子不易进入晶层. ? K+的大小刚好嵌入硅氧四面体片构成的六方网格内切圆空穴中,周围有12个氧与它配伍,起到连接作用,水分子不易进入晶层;
D、CEC 介于高岭石与蒙脱石之间伊利石由于晶格取代作用产生的负电荷由K+来平衡,由于伊利石取代位置主要在Si-O四面体中,产生的负电荷离晶层表面近,故与K+产生很强的静电力, K+不易交换下来。K+的大小刚好嵌入相邻晶层间的氧原子网格形成的空穴中,起到连接作用,周围有12个氧与它配伍,因此, K+连接通常非常牢固,不易交换下来E、造浆率低
钻井液:指油气钻井过程中以其多种功能满足钻井工作需要的各种循环流体1.携带、悬浮岩屑2.稳定井壁和平衡地层压力3.冷却与润滑钻头钻具4.传递水动力5.获取地层信息
井喷原因:泥浆比重不足,未灌满泥浆,抽吸作用,泥浆漏失,异常地层压力。
调整钻井液密度原则: 平衡地层压力和地层构造应力。加水溶性盐的同时要加入缓蚀剂防腐,还要注意析盐现象
盐结晶抑制剂:为防止盐从钻井液中析出所加的物质。抑制机理 :通过离子交换转变为相应的盐,选择性地吸附在刚析出的盐晶表面,使盐晶发生畸变,不利于盐在其表面继续生长变大。
控制在8-11范围,较弱的碱性环境。碱度定义: 用0.01mol/L的标准硫酸中和1mL样品(滤液f 、钻井液m)至指示剂变色时所需的体积。储备监督=742(Pm-FwPf)
钻井液滤失量: 在一定温度、一定压差和一定时间内通过一定过滤面积的滤液体积。
造壁性:在滤失过程中,随着钻井液中的自由水进入岩层,钻井液中的固相
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