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GHXB6-WI-015电镀药液化验操作指引
深圳市港鸿信电子有限公司(B6车间)
Shenzhen Ganghongxin Electronics Co.,Ltd. 文件版本 A/0 文件页次 Page 1 of 12 文件名称 电镀药液化验操作指引 制定日期 2016-01-15 1.0 目的
能使本厂的化验室按照要求对缸液进行准确的化验和分析,减少失误,尽早发现问题和为缸液补充原料。
2.0 范围
此指引仅适用于本厂电镀槽液化验和分析。
3.0 操作
3.1 碱铜镀液分析
3.1.1 铜的测定:
a. 仪器:1ml移液管 250ml锥形瓶 10ml量杯 电炉 50ml滴定管
b. 试剂:过硫酸铵 PH=10缓冲液 PAN指示剂 0.05MEDTA标准溶液
c. 方法要点:用(NH4)2S2O8破坏CN-,Cu+氧化成Cu2+,在氨性溶液中,以PAN为指示剂,用EDTA
标准溶液滴定。
d. 分析程序:
d1)吸取镀液1ml于250ml锥形瓶中。
d2)加(NH4)2S2O8约2克,用水冲洗3圈,充分摇均,加热至沸。
d3)冷却,加PH=10缓冲液10ml至溶液呈深蓝色,加水至100ml。
d4)加3滴PAN指示剂,用标准EDTA溶液滴定至绿色为终点。
计算: CuCN(g/l)=C×V×89.628
Cu(g/l)=C×V×63.546
式中: C——标准EDTA溶液的摩尔浓度
V——耗用EDTA溶液的毫升数
3.1.2 游离氰化钠的测定:
a. 仪器:5ml移液管 250ml锥形瓶 100ml量筒 100ml量杯 50ml棕色滴定管
b. 试剂:10%碘化钾溶液 0.05M标准AgNO3溶液
c. 方法要点:在氨性溶液中,以碘化钾为指示剂,用AgNO3标准溶液滴定游离的CNˉ,过量的AgNO3
与碘化钾生成AgI指示终点。
d. 分析程序:
d1)吸取镀液5ml于250 ml锥形瓶中。
d2)溶液加水50 ml,10%KI溶液10 ml。 深圳市港鸿信电子有限公司(B6车间)
Shenzhen Ganghongxin Electronics Co.,Ltd. 文件版本 A/0 文件页次 Page 2 of 12 文件名称 电镀药液化验操作指引 制定日期 2016-01-15
d3)用0.05M标准AgNO3溶液滴定至开始出现浑浊为终点。
计算: NaCN= 2CV×49
5
式中: C——标准AgNO3溶液的摩尔浓度
V——耗用AgNO3溶液的毫升数
3.1.3 酒石酸钾钠的测定:
a. 仪器:1 ml移液管、 250 ml锥形瓶、 100 ml量筒、 10 ml量杯、 50 ml棕色滴定管、 电炉
b. 试剂:6NH2SO4 0.1MKMnO4标准溶液
c. 方法要点:高锰酸钾是一种较强的氧化剂,在酸性溶液或碱性溶液中与还原剂作用,生成褐红色
的MnO2沉淀。
d. 分析程序:
d1)准确吸取镀液1ml d2)加6N H2SO4 20ml
d3)加水至100ml,加热至沸(不须冷却,恒温约70℃)。
d4)用高锰酸钾标准溶液滴至褐红色无消失(1分钟)为终点。
计算: KNaC4H4O6=CV×0.004704×10000
式中: C——KMnO4标液的摩尔浓度
V——耗用KMnO4标液的毫升数
3.2 焦铜镀液分析
a. 仪器:电子分析天平 50 ml塑料烧杯
b. 试剂:PAR指示剂 0.05M标准EDTA溶液
c. 方法要点:利用称重法原理测得镀液5ml的重量,在氨性溶液中以PAR为指示剂,用EDTA溶液滴定。
d. 分析程序:
d1)铜的测定:将洁净干燥的50 ml塑料烧杯置于分析天平上称重(准确至0.1mg),得W1,在烧杯
中准确吸取5 ml冷却至室温的镀液,再称重
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