化学工艺专业实地考察付工具说明汇总.doc

B:吡哌酸 C:黄连素 D:卡托普利 E:利君沙 答案:A 下列药物中哪个不具有抗结核作用 A:乙硫异烟胺 B:吡嗪酰胺 C:环吡司胺 D:环丝氨酸 E:异烟肼 答案:C 下列抗生素中不具有抗结核作用的是 A:链霉素 B:利氟喷丁 C:卡那霉素 D:环丝氨酸 E:克拉维酸 答案:E 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述与事实不符 A:N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好 B:2位上引入取代基后活性增强 C:3位羧基和4位酮基时，此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分 D:在5位取代基中，以氨基取代活性最佳，其他基团活性均减小 E:在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大 答案:B 青蒿素属于哪类抗疟药 A:喹啉类 B:嘧啶类 C:三萜内酯类 D:丙磺酸类 E:二氢吡啶类 答案:C 磷酸伯氨喹为 A:橙红色结晶粉末 B:白色结晶粉末 C:粉色结晶粉末 D:黄色结晶粉末 E:淡黄色结晶粉末 答案:A 枸橼酸乙胺嗪易溶于 A:氯仿 B:石油醚 C:苯 D:乙醇 E:甲苯 答案:D 下列有关利福霉素构效关系的描述与事实不符的是 A:在利福平的6，5，17和19位应存在自由羧基 B:利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加 C:在大环上的双键被还原后，其活性降低 D:将大环打开也将失去其抗菌活性 E:在C-8上引进不同取代基往往使抗菌活性增加 答案:B 下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是 A:伊曲康唑 B:布康唑 C:益康唑 D:硫康唑 E:噻康唑 答案:A 喹诺酮类按照结构类型可分为 A:萘啶羧酸等五类 B:喹啉羧酸等五类 C:吡啶并嘧啶羧酸等五类 D:喹啉羧酸等三类 E:喹啉羧酸等四类 答案:E 喹啉羧酸类抗菌药的代表性药物是 A:吡哌酸 B:依诺沙星 C:托舒氟沙星 D:诺氟沙星 E:萘啶酸 答案:D 下列哪个药物的结构中含有二酰亚胺结构 A:磺胺嘧啶 B:甲氧苄啶 C:磺胺甲基异噁唑 D:磺胺地托辛 E:呋喃妥因 答案:E 在乙酸、盐酸或氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是 A:乙胺丁醇 B:诺氟沙星 C:红霉素 D:氯霉素 E:异烟肼 答案:B 硼酸为 A:一元酸 B:二元酸 C:三元酸 D:四元酸 E:五元酸 答案:A 吡哌酸中加入少许丙二酸和醋酐，在水溶后加热呈 A:绿色 B:深棕色 C:黄色 D:猩红色 E:紫色 答案:B 诺氟沙星1位的取代基是 A:甲基 B:酮基 C:乙基 D:氟原子 E:羧基 答案:C 环丙沙星7位的取代基是 A:哌嗪环 B:酮基 C:乙基 D:氟原子 E:羧基 答案:A 下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是 A:氟康唑 B:布康唑 C:益康唑 D:酮康唑 E:噻康唑 答案:A β内酰胺类抗生素的作用机制是 A:β内酰胺酶抑制剂,阻止细胞壁的形成 B:以PABA竞争,干扰细菌正常生长,属二氢叶酸合成酶抑制剂 C:与PABA竞争,干扰细菌正常生长,属二氢叶酸还原酶抑制剂 D:D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂,阻止细胞壁的形成 E:环氧酶抑制剂,干扰细菌生长 答案:D 下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 A:易溶于水 B:在干燥状态下对紫外线稳定 C:不能口服 D:与茚三酮溶液呈颜色反应 E:对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱 答案:D 下列哪一点符合氨苄西林的性质 A:易溶于水 B:水溶液稳定 C:不能口服 D:与茚三酮溶液呈什么色反应 E:耐青霉素酶 答案:D 土霉素结构中不稳定的部位为 A:2位—CONH2 B:3位烯醇—OH C:5位—OH D:6位—OH E:10位酚—OH 答案:D 青霉素性质不稳定,遇酸、遇碱容易失效，pH=4.0时,它的分解产物是 A:6-氨基青霉素烷酸 B:青霉烯酸 C:青霉酸 D:青霉二酸 E:青霉醛和青霉胺 C:阿卡波糖 D:罗格列酮 E:甲苯磺丁脲 第一代磺酰脲类降糖药 答案:E 治疗I型糖尿病的药物 答案:A 口服降血糖药，另外一商品名为甲福明 答案:B 结构上属于低聚糖药物，可竞争性地抑制葡萄糖苷酶 答案:C 属于噻唑烷二酮类口服降血糖药 答案:D A:在体内主要代谢产物有反式-4-羟基格列吡嗪 B:用于Ⅰ型糖尿病，一次使用可维持24~36小时 C:由胰岛素、鱼精蛋白的氯化锌制成的混