【高考领航】2016届高三生物大一轮复习难点突破练(六)伴性遗传与遗传基本定律的关系..docVIP

难点突破练(六)　伴性遗传与遗传基本定律的关系 1.(2015·福建泉州模拟)右图为某男性的一个精a、色盲基因b)该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲病的儿子。下列叙述错误的是(　　) 此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组 该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲 该夫妇再生一个正常男孩的概率是3/16 若再生一个女儿患病的概率是1/16 解析：选D。利用图示和亲代的基因型分析是解题的关键。体细胞有丝分裂后期含有4个染色体组；由题图知该男性的基因型为AaX其与正常女性婚AaXBXb，色盲儿子的色盲基因一定来自其母亲后代患白化病的概率为1/4肤色正常是3/4；后代色盲的概率为1/2男孩、女孩各占一半；生正常男孩概率是3/4×1/4＝3/16；再生女儿患病的概率是1－3/4×1/2＝5/8。 (2015·河南郑州质检)具有两对相对性状的两株植株杂交产生的子代植株的基因型为AaBb则下列有关叙述错误的是(　　) 如果子代植株自A和a、B和b这两对等位基因的遗传不遵循孟德尔的基因分离定律 如果两对等位基因的遗传遵循自由组合定律让子代植株接受aabb植株的花粉形成的后代基因型有4种且比例为1∶1∶1∶1 如果子代植株自交且遵循自由组合定律产生的后代有三种表现型则后代中表现型不同于该子代植株的个体所占比例可能为7/16 如果该植株的性别决定方式属于XY型且A和a位于性染色体上则不能确定基因型为AaBb的植株一定是雌性个体 解析：选A。理解孟德尔的遗传定律是解题的关键。若A和a、B和b这两对等位基因位于一对同源染色体上即基因型为AaBb的植株只能产生两种配子(不考虑交叉互换)则这两对等位基因的遗传遵循基因的分离定律故A项错误；若A和a基因位于X、Y染色体的同源区段则基因型为AaBb的植株可能是雄性也可能是雌性项正确。 (2015·黑龙江哈三中验收)雄蜂是单倍体现有一雄蜂和一雌蜂交配产生的F中雄蜂的基因型有AB、Ab、aB和ab四种雌蜂的基因AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种则亲本的基因型是(　　) 　　　　　　B．AaBb×ab 解析：选B。雄蜂是由卵细胞发育而来基因型有AB、Ab、aB和ab四种可以推断亲本雌蜂基因型为AaBb又由于后代中雌蜂基因型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种说明亲本雄蜂基因型为ab。 如图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是(　　) 甲病基因位于常染色体上乙病基因位于X染色体上 的基因型为DdX的基因型为DDX或DdX C．Ⅲ13所含有的色盲基因只来自Ⅰ D．Ⅱ7和Ⅱ生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8 解析：选A。通过Ⅱ、Ⅱ生出Ⅲ甲病女患X染色体隐性遗传病；Ⅱ不患病而她的父亲患色盲所以Ⅱ为X生出Ⅲ患甲病所以为Dd结合起来基因型为DdX；Ⅱ患色盲所以是X不患甲病生出来Ⅲ患甲病所以是Dd结合起来就是DdX；Ⅲ是女性色盲所以基因型为X一个来自Ⅱ一个来自Ⅱ的父亲正常所以只能来自母亲Ⅰ父亲虽然7是男的只能从Ⅰ获得Y染色体所以色盲基因只能来自Ⅰ；Ⅱ基因型为DdX基因型为DdX用分支法可知Dd与Dd生出来dd患病的几率是1/4和X生出来患病男孩的几率也是1/4两病兼患的男孩的几率是1/16。 (2015·大连双基测试)“蚕豆病”是一种罕见的单基因遗传病患者绝大多数平时没有贫血和临床症状但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能6－磷酸脱氢酶(能保护红细胞免受氧化物质的威胁)的缺乏。导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子只会从母亲遗传给儿子。下列相关说法错误的是(　　) 控制葡萄糖－6－磷酸脱氢酶合成的基因位于X染色体上 出现葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏的根本原因是基因突变 调查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出 杂合子女性与正常男性婚配子女的患病概率不同 解析：选C。选项A根据“患病基因不会从父亲遗传给儿子只会从母亲遗传给儿子”可知控制葡萄糖－6－磷酸脱氢酶合成的基因在X染色体上。选项B由题干信息“单基因遗传病”可推知患该病的根本原因是基因突变。选项C该病罕见为隐性遗传病设该病受一对等位基因A、a控制则女性的基因型为X、X、X男性的基因型为X、X若计算a的基因频率因女性患者不包含杂合子显然由女性患者在女性群体中所占的比例不可能直接计算出其基因频率；而如果根据男性群体XA、X基因来自母亲其比例必然和女性体内的比例相同因此可以根据男性群体中的发病率直接计算出该致病基因的基因频率。选项D某女性杂合子与正常男性结婚女儿和儿子从其母亲那里获得该基因的概率相等而其父亲不含有致病基因所以其子女将各有50%获此致病基因子女中儿子一半患病、一半正常女儿全部正常。 果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(Ⅰ片段)和非同源区段