7.1合金的相结构解析.pptVIP

3） 电性能 超导材料、压电材料 4）光学性能 透明陶瓷、人造宝石 PLZT：La2O3＋PZT PZT：PbZrO3－PbTiO3 人造宝石 4）活化晶格、促进烧结 Al2O3，熔点达2050℃，很难烧结； 加入3％的Cr2O3形成置换型固溶体，可在1860℃烧结； 加入1％～2％TiO2，形成缺位固溶体，可在1600℃烧结 ∴ 形成固溶体后可大大降低烧结温度 例： 5）稳定晶格，阻止某些晶型转变的发生 例：ZrO2 加入CaO后，和ZrO2形成固溶体，无晶型转变 二、中间相（金属间化合物） 中间相 中间相可以是化合物，也可以是以化合物为基的固溶体（第二类固溶体或称二次固溶体）。 中间相通常可用化合物的化学分子式表示。大多数中间相中原子间的结合方式属于金属键与其他典型键（如离子键、共价键和分子键）相混合的一种结合方式。因此，它们都具有金属性。 特点： 如：CuZn、Fe3C、TiC …… 1、正常价化合物：受电负性控制 2、电子化合物：电子浓度起主要控制作用 3、间隙化合物：原子尺寸为主要控制因素 分类： 间隙相 间隙化合物 拓扑密堆相 1、正常价化合物 在元素周期表中，一些金属与电负性较强的IVA、VA、VIA族的一些元素，按照化学上的原子价规律所形成的化合物，称为正常价化合物。 如：Mg2Pb、Mg2Sn、Mg2Ge、Mg2Si 化学式： AB、A2B（或AB2）、A3B2 AB型： 同NaCl型（B1型）和ZnS型（B3、B4型） AB2（A2B）型： 同萤石型（CaF2）或 反萤石型 正常价化合物通常具有较高的硬度和脆性 2、电子化合物（电子相） 特点： 电子浓度相同的金属间化合物具有相同的晶体结构。 电子浓度是决定晶体结构的主要因素 电子化合物中原子的间的结合方式多以金属键为主，故具有明显的金属特性。 3、间隙化合物（尺寸因素化合物） 间隙相 间隙化合物 拓扑密堆相 原子半径差别很大 中等程度差别 （1）间隙相与间隙化合物 原子半径较小的非就是元素如C、H、N 、B等可与金属元素（主要是过渡金属）形成间隙相和间隙化合物。 当rX/rM 0.59时，形成间隙相，具有简单的晶体结构 当rX/rM 0.59时，形成间隙化合物，具有复杂的晶体结构 1）间隙相 rX/rM 0.59，具有简单的晶体结构，如面心立方、密排六方，及体心立方和简单六方等。 在晶体中，金属原子M占据正常晶体的结点位置，非金属原子X规则的分布于晶格的四面体间隙和八面体间隙中。 当rX/rM 0.414时，X原子进入四面体空隙； 当rX/rM 0.414时，X原子进入八面体空隙 化学式： MX、M2X、M4X、MX2 Fe2N型（L’3）： Fe原子——密排六方结构的结点位置 N原子——占据1/2八面体空隙 例： 特点： 间隙相中原子间结合键为共价键和金属键， 间隙相具有金属性质， 间隙相几乎全部具有高熔点和高硬度。 2）间隙化合物 rX/rM 0.59，具有复杂的晶体结构。 常见的间隙化合物有： M3C型 —— Fe3C、Mn3C M7C3型 —— Cr7C3 M6C型 —— Fe3W3C、Fe4W2C 间隙化合物中，金属元素常常被其他金属元素所置换，而形成以化合物为基的固溶体。 （Fe，Mn）3C （ Cr，Fe）7C3 例：Fe3C（渗碳体） 正交晶系，a≠b≠c rC/rFe＝0.63 0.59 晶胞中有16个原子， 12个Fe，4个C 3）拓扑密堆相 拓扑密堆相是由两种大小不同的金属原子所构成的一类中间相，其中大小原子通过适当配合构成空间利用率和配位数都很高的复杂结构，简称TCP。 特点： 由配位数为12、14、15、16的配位多面体堆积而成； 呈层状结构：原子半径小的原子构成密排面，其中嵌套有原子半径大的原子。 （a）Laves相（拉弗斯相） 化学式：AB2 形成条件： 原子尺寸因素 电子浓度 A原子半径略大于B原子 理论比值：rA/rB＝1.255 实际比值：1.05～1.68之间 拉弗斯相的晶体结构有三种类型： 例：MgCu2 拉弗斯相是镁合金中重要的强化相 （b）σ相 σ相通常存在于过渡金属元素组成的合金中，分子式为AB或AXBX。 σ相在常温下硬而脆 正方晶系 c/a≈0.52 Z=30 4、金属间化合物的性质与应用 1).具有超导性质的金属间化合物，如Nb3Ge，Nb3Al，Nh3Sn，V3Si，NbN等；2).具有特殊电学性质的金属间化合物，如InTe-PbSe，Ga