第六部分色谱和波谱(nmrms)120401.pptVIP

b a c~e 实例分析 20 A. ClCH2C(Cl)(OCH2CH3)2 B. Cl2CHCH(OCH2CH3)2 C. CH3CH2OCH(Cl)CH(Cl)OCH2CH3 实例分析 1 1 4 6 V 实例分析 分子式为C8H7ClO的芳香酮的1H NMR谱图如下，写出此化合物的结构式。 -C(O)CH3 A. CH3COOCH2CH3 D. CH3CH2CH2NO2 B. p-CH3CH2C6H4I E. CH3CH2I C. CH3COOCH(CH3)2 F. (CH3)2CHNO2 实例分析 -CH2CH3 -CH2CH3 V A. CH3COOCH2CH3 D. CH3CH2CH2NO2 B. p-CH3CH2C6H4I E. CH3CH2I C. CH3COOCH(CH3)2 F. (CH3)2CHNO2 实例分析 -CH3 -CH2CH2CH3 -CH2CH2- V A. CH3COOCH2CH3 D. CH3CH2CH2NO2 B. p-CH3CH2C6H4I E. CH3CH2I C. CH3COOCH(CH3)2 F. (CH3)2CHNO2 实例分析 -C(O)CH3 -CH2CH3 -CH2CH3 V C9H10O 实例分析 C=O -CH2- -C(O)CH3 实 例 分 析 2 3 2 3 C=O C9H10O -CH2CH3 -CH2CH3 实 例 分 析 OH OH C9H12O 第六章重点讲授内容 6.1 有机化合物的纯化和结构研究方法概述 6.2 色谱技术简介 6.3 波谱技术（重点） ---- 紫外光谱（UV） ---- 红外光谱（IR） ---- 核磁共振波谱（NMR）碳谱部分留待后续课程学习） ---- 质谱（MS） （留待后续课程学习） 学习要求：本课程重在基本原理的认识，并且从波谱特征认识有机化合物的结构特征以及电子效应和空间效应。运用波谱数据推导有机化合物的结构在后续课程学习 * 进一步学习的参考书 1、宁永成编著，《有机化合物结构鉴定与有机波谱学》，科学出版社，2001 2、马广慈主编，《药物分析方法与应用》，科学出版社，2000? 3、陈耀祖编著，《有机分析》，高等教育出版社，1981 4、E. Pretsch, P. Buhlmann, C. Affolter原著，《波谱数据表——有机化合物的结构解析》，荣国斌译，朱士正校，华东理工大学出版社，2002 5、谢晶曦，常俊标，王绪明编著，《红外光谱在有机化学和药物化学中的应用》（修订版），科学出版社，2001 6、黄量，于德泉编著， 《紫外光谱在有机化学中的应用》（上，下），科学出版社，2000 进一步学习的参考书 本章课后作业 习题 6-3，6-5，6-7，6-11，6-12，6-13， 6-14，6-16，6-17，6-19，6-21，6-23， 6-32，6-33，6-34，6-35，6-36，6-37， 6-38. 第一部分：有机化合物的结构和性质 有机化合物的结构（正确的书写方式） 有机化合物的命名（特别是IUPAC命名法） 有机化合物的物理性质（结合结构能分析） 重要的概念 电子效应总结及在分析有机化合物性质中的应用 立体化学 — 各种同分异构现象及各种立体化学概念 — 手性分子判别、命名、书写、性质等 波谱分析 — 各种波谱法的作用，能综合解析有机化合物的结构 ③ 氢键的影响: —氢键可以削弱氢键质子的屏蔽，使共振吸收移向低场。 —分子内氢键受环境影响较小，所以与样品浓度、温度变化不大； —分子间氢键受环境影响较大，当样品浓度、温度发生变化时，氢键质子的化学位移会发生变化。 3. 核磁共振氢谱 1)影响化学位移的因素 -OH 0.5-5.5 -NH2 0.5-5 ArOH 4.5-7.7 -COOH 10-13 饱和碳原子上的质子的 d 值：叔碳 仲碳 伯碳 与H相连的碳上有电负性大的原子或吸电子基团（N, O, X, NO2, CO等）， d 值变大。电负性越大，吸电子能力越强， d 值越大。 d 值：芳氢 烯氢 烷氢 3. 核磁共振氢谱 有机化合物中质子化学位移规律： 有机化合物中各种质子的化学位移（记忆） 3. 核磁共振氢谱