药化与制药工艺学第20组课件.pptVIP

5、Q2的计算 消耗于提高设备本身温度的热量很小. 此反应过程中无气体参与，故Q7=0. 由于Q5 及Q7忽略不计。 6、电能的消耗量E 反过程需要加热，并且加热采用电加热方式 六、结语 虽然我们很认真地去完成了这份课程设计，但还是不免有很多缺陷和不足需要老师亲自指点。经过这次的课程设计后，让我们意识到了自己所学的知识还不够牢固，需要进一步的学习和巩固。最后，希望老师对这份课程设计给出合适的评价和宝贵的意见，同时也感谢老师给了我们一次锻炼自己能力的机会。在此，向老师们表示感谢！ * 药化与制药工艺学课程设计 学校： 安徽中医学院 班级： 08制药（1）班 组员: 朱 婷 朱婷婷 指导老师： 李家明老师 李传润老师 年产4000kg氯吡格雷原料的工艺流程设计 路线尽量简洁 原辅料少且易得 中间体易提纯分离 “三废”少且易处理 选择工艺路线 工艺流程图 物料衡算 设备选型 设备形式及材质 搅拌器形式及转速 生产工艺流程图 生产设备流程图 物料衡算计算 物料平衡表 原料消耗定额 物料衡算图 一、设计任务 药 品 简 介 药品名：氯吡格雷 英文名：Clopidogrel 分子式：C16H16ClNO2S 分子量： 321.82 二、氯吡格雷概述 药理、药效和药代特性 药理 氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂。 药效 通过选择性抑制二磷酸腺苷(ADP)与血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPlllb/llla复合物的活化,抑制血小板聚集。 药代 口服吸收迅速，血浆浓度很低，主要由肝脏代谢。血中主要代谢产物是羧酸盐衍生物，其对血小板聚集也无影响。吡格雷主要通过氧化作用形成2-氧基-氯吡格雷，然后水解形成活性代谢物发挥药效。t1/2为8小时。临床耐受性良好。 三、合成路线及其选择 合 成 路 线 一 合成路线二 合成路线三 合成路线四 合成路线五 优化的路线 优化路线的特点 1、路线简洁； 5、“三废”少且易处理。 4、中间体易提纯分离； 3、原辅料价格便宜易得； 2、产品收率较高； Step1 Step2 Step3 Step4 Step5 四、生成工艺流程 氯吡格雷 手性的（R）-邻氯扁桃酸的制备 （R）-邻氯扁桃酸甲酯的制备 R）-2-苯磺酰氧基-2-（2-氯苯基）乙酸甲酯的 制备 氯吡格雷的合成 4,5,6，7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶 的制备 工艺流程框图 生产流程图 五、物料衡算及设备选型 总物料衡算 化学方程式 SN2取代反应的物料衡算 基准：每批生产10.57kg氯吡格雷（纯度100%计）. 分子量：（4）340.5kg/mol（5）139kg/mol（1）321.5kg/mol 投料比：1：3 计算过程 进出料表 进料 出料 序 号 物料名称 纯度 折 纯 投 料 量 （kg） 投料量 （kg） 序 号 物料名称 纯度 折纯出 料量 (kg) 出料量 （kg） 1 （4） 100% 12.44 12.44 1 （4） 100% 1.57 1.57 2 （5） 98% 15.54 15.23 2 （5） 98% 10.66 10.88 3 30%K2CO3 30% 77.04 77.04 3 （1） 100% 10.57 10.57 4 乙酸乙酯 100% 106.14 106.14 4 乙酸乙酯 100% 106.14 106.14 5 浓硫酸 98% 3.55 3.48 5 30%K2CO3 30% 77.04 77.04 总计 201.80 6 浓硫酸 100% 0.20 0.20 总计 206.18 物料平衡表 综合工序原料消耗定额表 序号 名称 单位 纯度 每千克消耗定额 每昼夜消耗定额 每年消耗定额 1 （4） kg 100% 1.18 12.44 3733.08 2 （5） kg 98% 1.47 15.54 4665.09 3 30%K2CO3 kg 100% 7.29 77.04 23112 4 乙酸乙酯 kg 100% 10.04 106.14 31842 5 浓硫酸 kg 98% 0.33 3.48 1044 SB上部卸料三足式离心机 项目 转鼓直径mm 转鼓 容积L 最大 装料 限量 kg 转鼓限 速r/min 分离因 数 电机功率 K