(精)粉体学基础.ppt

θ=0o，完全润湿； θ=180o，完全不润湿； θ=0-90o，能被润湿；θ=90-180o，不被润湿。 玻璃与水银的哪个润湿性大 ？？ 1. 压缩成平面 水平放置后滴上液滴直接由量角器测定。 2.在圆筒管里精密充填粉体 h2= rtYlcosθ /2η 由于毛细管半径不好测定，常用于比较相对润湿性。 （二）接触角的测定方法 第八节 粘附性与凝聚性 粘附性(adhesion)是指不同分子间产生的引力，如粉体粒子与器壁间的粘附。 凝聚性(cohesion，粘着性)是指同分子间产生的引力，如粉体粒子之间发生粘附而形成聚集体(random floc)。 产生粘附性和凝聚性的原因： 1、在干燥状态下主要是由于范德华力与静电力发挥作用； 2、在润湿状态下主要由于粒子表面存在的水分形成液体桥或由于水分的蒸发而产生固体桥发挥作用。 第九节 粉体的压缩性质 压缩性(compressibility)表示粉体在压力下体积减少的能力。 成形性(compactibility)表示物料紧密结合成一定形状的能力。 粉体的压缩性和成形性简称压缩成形性。 压缩成形理论以及各种物料的压缩特性，对于处方筛选与工艺选择具有重要意义。 形成机制： 二、 超微粉 超微粉技术： 是20世纪60~70年代发展起来的一门技术，是指将物料颗粒粉碎至粒径在30um以下一种粉碎技术。超微粉根据粒径可以划分为三个级别：微米级（1~100um）、亚微级（0.1~1um）及纳米级（1~100nm）。 优点：①可粉碎在常温下难以粉碎的物料，如纤维类、热 敏性和受热易变质的物质（血液制品蛋白质及酶等）； ②可提高对易燃、易爆物品粉碎的安全性；③对含芳香性 挥发性成分的天然植物行低温超微粉碎，可避免有效成分 的损失；④在低温环境下细菌的繁殖受到抑制，避免产品 污染；⑤有利于改善物料的流动性。缺点：生产成本极高，对于低附加值的产品难以承受，故 多用于附加值较高的生物类产品的超细化 超微粉碎的目的及意义： 药物经超细粉碎后可增加其利用效率，提高生物利用度，同时也为新剂型特别是中兽药新剂型的开发创造了条件。药物经超微粉碎后 （1）提高中兽药复方制剂的均匀度：药物经粉碎后，其药材的细胞壁破碎，细胞内的水分及油分迁出，使例子之间能够形成半稳定的包含相同比例中药成分的粒子团，这种结构可使药物能够均匀的被机体吸收，增加了药物的作用效果。 （2）增加中兽药有效成分在体内的释放速率：通过超微粉碎后，细胞的破壁率增加，药材破壁后药物的表面积增大，有效成分不需要经过细胞壁和细胞膜就能释放出来，提高了药物的释放速度和释放量。 （3）提高中兽药有效成分的利用度：细胞破壁后进入体内，可溶性成分迅速溶解，溶解度小的成分也因为被超微粉碎而具有较大的附着力，紧紧黏附在肠粘膜上，有利于药物的吸收和生物利用度的提高。 （4）有利于保留生物活性成分: 超微粉技术可以根据药材的不同，在不同温度下进行，这样有利于保留药物的生物活性成分。 （5）可以节省原料，降低成本 （6）有利于开发新剂型：药粉微粉化后，其微粒性质发生改变，可制备出新的剂型，有利于临床用药。 三、粉体学在药剂学中的应用 散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂等固体制剂都是以微末为原料，这些制剂的质量都与粉体的特性有关。 1、微粉理化特性对制剂工艺的影响 （1）对混合的影响 混合是固体制剂生产的关键工序。微粉的密度、粒子形态、大小等均会影响混合的均匀度。 (2) 对分剂量的影响 粉体的堆密度除决定于药物本身的密度外，还与粒子大小，形态有关，在分剂量中一般是粉粒自动流满定量容器所以其流动性与分剂量的准确性有关。 （3）对可压性的影响 结晶型药物的形态与片剂成型的难易有关。比如结晶粒子小，比表面积大，其接触面积就大，结合力强，压出的片子硬度就大。 （4）对片剂崩解的影响 微粒的孔隙率，孔隙径及润湿性等都对片剂的崩解及药物的溶出都有重要影响。 粉体学基础 粉体学(micromeritics)是研究具有各种形状的粒子集合体性质及其应用的科学。 通常100μm的粒子叫“粉”，容易产生粒子间的相互作用而流动性减小； 100μm的粒子叫“粒”，较难产生粒子间的相互作用而流动性较好。 单体粒子叫一级粒子（primary part