2006031821593697350..docVIP

仪器分析复习题参考答案 一、选择题 1.C 2.C 3.A 4.C 5.A 6.C 7.D 8.D 9.C 10.A 11.B 12.C 13.B 14.A 15.C 16.D 17.D 18.E 19.C 20.D 21.C 22.D 23.E 24.A 25.C 26.E 27.A 28.C 29.D 30.C 二、解释下列名词 1.摩尔吸光系数：在吸光分析中，是吸光物质在特定波长和溶剂的情况下的一个特定常数，在数值上等于1mo?·L-1吸光物质在1cm光程中的吸光度。其单位为L·mo?-1·cm-1。 2.发色团：凡是能导致化合物在紫外及可见光区产生吸收的基团，主要是具有不饱和或未成对电子的基团。 3.非红外活性振动：分子振动不能引起偶极矩变化，分子不能吸收红外辐射，这样的振动为非红外活性振动。 4.保留时间：从进样开始到色谱峰最大值出现时所需要的时间，称为保留时间，用符号tR表示，是物质定性的指标。 5.死体积：不被保留的组分通过色谱柱所消耗的流动相的体积，可由死时间确定。 6.共振线：在AAs法中，由基态电子从基态能级跃迁至第一激发态所产生的吸收谱线称为共振线，是特征线。 7.激发电位和电离电位：将原子中的一个外层电子从基态跃迁至激发态所需的能量称为激发电位，通常以ev为单位。 8. 锐线光源:能够发射出谱线很窄，且发射线的中心频率与吸收线中心频率完全重合的发射线光源称为锐线光源。 9. 基频峰:分子吸收红外辐射后，由基态振动能级跃迁至第一振动激发态所产生的吸收峰称为基频峰。 10.内标法：是将一定量的纯物质作为内标物加入到准确称量的试样中，根据试样和内标物的质量以及被测组分和内标物的峰面积可求出被测组分的含量。 三、回答下列问题。 1.为什么紫外光谱都是带状光谱。 分子中电子能级跃迁的同时，伴随有该电子能级上的振动能级，转动能级的跃迁，形成带状光谱，而不是线状光谱。 2.红外光谱产生的条件有哪些？ （1）只有当红外辐射频率等于振动量子数的差值?v与分子振动频率ν的乘积时，分子才能吸收红外辐射，产生红外吸收光谱。即νL=?v·ν。 （2）分子在振动、转动过程中必须有偶极矩的净变化。满足以上两个条件，分子才能吸收红外辐射产生红外吸收光谱。 3.CH2的振动类型有哪些？ 对称伸缩振动νS: 伸缩振动 不对称伸缩振动νas:CH2 CH2 剪式振动δCH2 面内变形振动 摇摆振动ρCH2 变形振动 面外变形振动 摇摆振动ωCH2 扭曲振动τCH2 4.AAS与UV-VIS的主要区别有哪些？ 区别：（1）吸收机理不同：AAS法原子吸收线状光谱 UV-VIS法分子吸收带状光谱 （2）光源：AAS法，锐线光源（空心阴极灯） UV-VIS法连续光源（钨灯 氘灯） （3）仪器排列顺序不同： AAS法，锐线光源→原子化器→单色器→检测器 UV-VIS法，光源→单色器→吸收池→检测器 5.气相色谱定量的方法有几种？各有哪些优缺点？ 有三种方法：归一化法，内标法，外标法 归一化法优点：简便、准确，即使进样不准确，对结果亦无影响，操作条件的变动对结果影响也很小。 缺点：试样中组分必须全部出峰。 内标法的优点：定量准确，进样量和操作条件不要求严格控制，不要求试样中组分全部出峰。 缺点：操作麻烦，每次分析都要称取试样和内标物质量，比较费事，不适宜于快速控制分析。 外标法的优点：计算和操作都简便，不必用校正因子。 缺点：要求操作条件稳定，进样量重复性好，否则对分析结果影响较大。 6.朗伯-比耳定律的物理意义是什么？什么是透光度？什么是吸光度？二者之间的关系是什么？ 朗伯-比耳定律的物理意义为：当一束平行单色光通过单一均匀的，非散射的吸光物质溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。此定律不仅适用于溶液，也适用于其他均匀非散射的吸光物质（气体或固体），是各类吸光度法定量分析的依据。 透光度T=×100％ 吸光度A== 二者关系：A= 7.什么是吸收光谱曲线？什么是标准曲线？它们有何实际意义？利用标准曲线定量分析时可否使用透光度T和浓度c为坐标？ 以A为吸光度做纵坐标，以入射光波长为横坐标，在一定温度，浓度，液层厚度条件下测量，所得曲线为光吸收曲线。是选择最大吸收入射光波长的依据。 固定液层厚度和入射光波长，测