200941511218叶建华判断题..docVIP

分析化学实验试题 二、判断 1 、摩尔法不能用于直接测定 Ag+ ( ) 。 2 、在酸性溶液中，Fe3+可氧化I - ，所以，佛尔哈德法不能测定I -（ ）。 3 、K2Cr2O7可在HCl介质中测定铁矿中Fe的含量（ ）。 4 、用佛尔哈德法测定Cl - 时，如果生成的AgCl 沉淀不分离除去或加以隔离，AgCl 沉淀可转化为AgSCN 沉淀（ ）。 5 、用佛尔哈德法测定Br - 时，生成的AgBr 沉淀不分离除去或加以隔离即可直接滴定（ ）。 6 、摩尔法可在酸性和中性溶液中测定Cl - ( ) 。 7 、以HCl标准溶液滴定碱液中的总碱量时，滴定管的内壁挂液珠，会使分析结果偏低。（ ） 8 、测定水的硬度时,需要对Ca、Mg进行分别定量。（ ） 9 、对某项测定来说，它的系统误差大小是不可测量的。（ ） 10 、金属离子指示剂与金属离子生成的络合物过于稳定称为指示剂的封闭现象。（ ）三、判断题，正确的打“√ ”，错误的打“×”（每小题1分，共10分）．。（ ） ．AgCl和Ag2CrO4的溶度积分别为1.8×10-10和2.0×10-12，则AgCl的溶解度大于Ag2CrO4的溶解度。（ ） ．。（ ） ．酸碱，溶液的pH值等于7 。（ ）．指示剂。（ ）．偶然误差是由某些难以控制的偶然因素所造成的，因此是无规律可循的。 （ ） ．某样品真值为2.00%，测定值为2.02%，则相对误差为-0.%。（ ）．。（ ）．I2的溶解度，需要将其溶解在丙酮中 。（ ）．KMnO4 K2Cr2O7都是基准物质，可以直接配制标准溶液。（ ） A 五、判断改错题(4小题,共4分)[1分](1) [1分](2) [1分](3)?（）?????????????????????????? [1分](4)?（×）?? 二、判断题 1．在鉴定某未知物时，如测得其熔点和某已知物的熔点相同或相近时，可以认为它们为同一物质。（ ） 2．测熔点时，熔点管壁越厚、加热越快测定越准确。（ ） 3．如果熔点管不洁净、样品未完全干燥、含有杂质、样品研得不细或装得不紧密都可能影响测定的准确度。（ ） 4．测熔点时，样品不干燥或含有杂质，会使熔点偏低，熔程变大。 5．样品量太少不便观察，而且熔点偏低；太多会造成熔程变大，熔点偏高。 6．熔点管壁太厚，热传导时间长，会产生熔点偏低。（ ） 7．熔点管壁太厚，热传导时间长，会产生熔点偏高。（ ） 8．熔点管必须洁净。如含有灰尘等，能产生4—10℃的误差。（ ） ? 答案：1、× 2、× 3、√4、√5、√6、×7、√8、√ 一、判断题 1、分析化学是表征与测量的一门科学 （ √ ）） 二、判断题 1、酸的区分溶剂一般为酸性溶剂。纯水加热到100摄氏度的时候，它的KW值为5.8*10-13，所以溶液呈现酸性。水合氢离子与氢氧根离子属于共轭酸碱对。碳酸铵中含有氢离子，它的水溶液显酸性。酸碱滴定中，反应的等当点由指示剂的变色来确定的，因此当指示剂变色时停止滴定的终点就是酸碱反应的等当点。纯水中加一些酸，则溶液中的pH值变大，水的离子积不变。在用强酸滴定弱碱时，可以选用酚酞或甲基红指示剂；在酸碱滴定分析中，滴定突跃范围是指滴定至化学计量点的0.1%的pH值变化范围.严格地说，中性溶液是指氢离子和氢氧根离子的浓度相等的溶液，而非pH=7.0的溶液；以碳酸钠为基准物标定盐酸浓度时，若碳酸钠中含有少量的碳酸氢钠，则标定盐酸的浓度将偏高；对于一元弱酸和弱碱溶液来说，它们的电离常数与溶液浓度无关。浓度相等的酸与碱反应之后，其溶液呈现中性0.1摩尔每升的某一种有机弱酸的钠盐溶液，其pH为10.0，则该弱酸盐的解离度近似为0.10%。在酸碱滴定过程中，选择指示剂可以不必考虑的因素是指示剂的分子结构。酸碱质子理论认为，酸是能够给予质子的分子或离子，而碱则正好相反，是能够接受质子的分子或离子。在弱酸溶液中加水，弱酸的解离度变大，pH值变大。在Na3PO4溶液中，c(Na+)恰是c(PO43-)的3倍。CO32-,CN-,HCO3-均可水解,其溶液均呈碱性。某溶液被稀释之后,其pH值保持基本不变,则其必为缓冲溶液。将一定浓度的氨水溶液加水稀释一倍,由于氨水为弱碱,则溶液中个离子的浓度不会减小为原来的二分之一。将缓冲溶液无限稀释时,其pH值基本保持不变。一定温度下，相同浓度的任意两种一元弱碱溶液中c(OH?)不一定相同。0.1mol?L-1NaCN溶液的pH值比相同浓度的NaF溶液的pH值要大,这表明CN-的Kb值F-的Kb值要大。相同温度下，纯水或0.1 mol?L-1