河北省抚宁县第六中学高中化学选修五学案：第一章有机化合物的命名（一）.docVIP

第三节有机化合物的命名学案 (1) 学习目标：1、 理解烃基和常见的烷基的意义。 2、 掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法。 3、 能根据结构式写出名称并能根据命名写出结构式。 【知识回顾】： 烃基：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R-”来表示。若为烷烃，叫做 。如“—CH3”叫 基；“—CH2CH3”叫 基；“—CH2CH2CH3”叫 基“—CH(CH3)2”叫 丙基。 写出下列烃基的名称或结构： CH3CH2—__________　CH2===CH—__________ 苯基_______苯甲基______________ (2)写出丁烷(C4H10)失去一个氢原子后烃基的所有结构： _____________ ___、_________________、________________、___________________。 ．烷烃的习惯命名法 根据烷烃中碳原子数确定烷烃的名称，碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、____、____、____、____、____、____来表示，碳原子数大于10的用数字表示，如C18H38称为________可用______、______、______区分同分异构体。 ．系统命名法 命名步骤： (1)选主链：选定分子中____________为主链，按______________数目称作“______”。 (2)编号位：选主链中____________的一端为起点，用____________依次给主链上的各碳原子编号定位。 (3)写名称：，用____________注明其位置，相同支链__________，用“二”“三”等数字表示__________。如名称：____________________。 [小结1] 系统命名法的基本步骤可归纳为： ①选主链，称某烷；②编碳，定支链；③取代基，写在前，注位置，短线连；④不同基，简在前，相同基，合并算。 [小结2] 命名时，必须满足五原则：“长、多、近、简、小”；既：主链碳原子数最多，连有支链最多，编号离支链最近，取代基位置编号数之和最小原则。 [练习1] 1、写出下面烷烃的名称： （1）CH3CH2CH(CH3) CH(CH2CH3)CH2CH(CH2CH3)CH3 （2） CH3CH2CH2CH2CH2 CH3 C CH3CH2CH2 CH2CH3 （3）(CH3)3C-CH2-C(CH3)3 2、写出下列物质的结构简式： （1）2，3，5-三甲基已烷 （2）2，5-二甲基-4-乙基已烷 第三节有机化合物的命名学案 (2) 学习目标：1、掌握烯烃、炔烃的系统命名法。 2、掌握简单的苯的同系物的命名法。 一、烯烃和炔烃的命名规则 1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 写出烃：CHCH3CH3CHCH3CH—CH===CH2CH2CH3的名称：________________________ 2.某烯烃与氢气加成后得到2，2－二甲基丁烷，则该烯烃的名称是（ ） A.2，2－二甲基－3－丁烯 B.2，2－二甲基－2－丁烯 C.2，2－二甲基－1－丁烯 D.3，3－二甲基－1－丁烯 .某炔烃与氢气加成得到2，3－二甲基戊烷，该炔烃可能有的结构简式有（ ） A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 、苯的同系物的命名 : 2、二烃基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名用邻位或1,2位;间位或1,3位;对位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。例如，二甲苯的三种位置异构体： 苯的同系物的命名是以苯作母体的。以二甲苯为例体会苯的同系物的命名。 2.根据名称写出下列有机物的结构简式，并判断下列有机物命名是否正确，如不正确，指出错误原因，然后再写出正确命名（1）2，2， 3，3－四甲基戊烷 （2）3