第三章第四节难溶电解质的溶解平衡(第一课时).docxVIP

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第三章第四节难溶电解质的溶解平衡(第一课时)

第三章第四节难溶电解质的溶解平衡(第一课时)沉淀溶解平衡和溶度积【学习目标】1.掌握难溶电解质的溶解平衡;2.理解难溶电解质在水中的沉淀溶解平衡特点,正确理解和掌握溶度积KSP的概念,会运用溶度积进行有关计算。 【学习重、难点】难溶电解质的溶解平衡。 【学习过程】 一:Ag+和Cl-的反应能进行到底吗?1.溶解度和溶解性:难溶电解质和易溶电解质之间并无的界限,溶解度小于的称为难溶电解质,离子相互反应生成电解质,可以认为是完全反应。在20℃时电解质的溶解性与溶解度的关系如下:溶解性易溶可溶微溶难溶溶解度2.根据对溶解度及反应限度、化学平衡原理的认识,说明生成沉淀的离子反应是否真正能进行到底?AgCl在溶液中存在两个过程,一方面,在水分子作用下,少量脱离AgCl表面溶入水中;另一方面,溶液中的受AgCl表面正负离子的,回到AgCl的表面析出。一定温度下,AgCl饱和溶液建立下列动态平衡的反应式:AgCl(s)Cl-(aq)+Ag+(aq)沉淀、溶解之间由于动态平衡的存住,决定了反应不能完全进行到底。3.溶解平衡的特征: 逆:溶解平衡是 一个 等:溶解速率和沉淀速率定:平衡状态时,溶液中各种离子的浓度 动:动态平衡,溶解速率和沉淀速率是一个 变:当外界条件改变,溶解平衡____________________注意:难溶强电解质的电离方程式用“=”如:AgCl ,溶解平衡:AgCl(s) Cl-(aq)+Ag+(aq);电离平衡:AgCl=Cl- +Ag+4.影响平衡的因素:影响因素沉淀溶解平衡电离平衡内 因电 解 质 本 身 的 性 质外因温 度温度升高,多数溶解平衡向溶解的方向移动温度升高正向移动稀 释向溶解的方向移动正向移动同离子效 应加入相同离子,向生成沉淀的方向移动逆向移动二、溶度积(Ksp)1.概念:一定温度下,难溶电解质在饱和溶液中各离子浓度幂的乘积是一个常数,这个常数称为该难溶电解质的溶度积,用符号Ksp表示。2.表达式:对于沉淀溶解平衡MmAnmMn+(aq)+nAm-(aq),参照电离平衡原理得平衡常数:Ksp =3.溶度积规则:比较Ksp与溶液中有关离子浓度幂的乘积(离子积Qc)判断难溶电解质在给定条件下沉淀能否生成或溶解。Qc>Ksp时Qc=Ksp时Qc<Ksp时4.影响溶度积的因素:Ksp 只与难溶电解质的性质和温度有关,而与沉淀的量无关,并且溶液中的离子浓度的变化能使平衡移动,并不改变Ksp 。5.溶度积的物理意义:Ksp反映了难溶电解质在水中的溶解能力。当化学式所表示的组成中阴、阳离子个数比相同时,Ksp数值越大则难溶电解质在水中的溶解能力越强。但对化学式所表示的组成中阴、阳离子个数比不相同的电解质,则不能直接由它们的溶度积来比较溶解能力的大小,必须通过具体计算确定。下表是几种难溶电解质的溶度积以及溶解能力的比较:沉淀溶解平衡Ksp(18~25℃)溶解能力比较AgCl(s)Cl-(aq)+Ag+(aq)1.8×10-10mol2.L-2AgCl AgBr AgIAgBr(s)Br-(aq)+Ag+(aq)5.0×10-13mol2.L-2AgI(s)I-(aq)+Ag+(aq)8.3×10-17mol2.L-2Mg(OH)2(s)Mg 2+(aq)+2OH-(aq)1.8×10-11mol3.L-3Mg(OH)2 Cu(OH)2Cu(OH)2(s) Cu 2+(aq)+2OH-(aq)2.2×10-20mol3.L-3练习: Al(OH)3为两性氢氧化物,在水溶液中存在酸式电离和碱式电离两种形式,试根据平衡移动原理,解释下列有关问题:向Al(OH)3沉淀中加入盐酸,沉淀溶解,其原因是:(2)向Al(OH)3沉淀中加入苛性钠,沉淀溶解,其原因是:【疑点反馈】:(通过本课学习、作业后你还有哪些没有搞懂的知识,请记录下来)【基础达标】1.对“AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)”的理解正确的是(  )①说明AgCl没有完全电离,AgCl是弱电解质②说明溶解的AgCl已完全电离,是强电解质③说明Cl-与Ag+的反应不能完全进行到底④说明Cl-与Ag+可以完全进行到底A.③④ B.③ C.①③ D.②④2.在含有浓度均为0.01 mol·L-1的Cl-、Br-、I-离子的溶液中,缓慢且少量的加入AgNO3稀溶液,结合溶解度判断析出三种沉淀的先后顺序是(  )A.AgCl、AgBr、AgI B.AgI、AgBr、AgClC.AgBr、AgCl、AgI D.三种沉淀同时析出3.难溶电解质AB2的饱和溶液中,c(A2+)=x mol·L-1,c(B-)=y mol·L-

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