高三化学一轮总复习（新课标）课件：选修5有机化学基础（第2课时）.ppt

B B D C B C B C 2.反应规律 (1)水解反应 ①所有卤代烃在NaOH的水溶液中均能发生水解反应 ②多卤代烃水解可生成多元醇，如 D A C D B 第2课时　烃和卤代烃 一、几类重要烃的代表物比较 1．结构特点 甲烷 乙烯 乙炔 结构简式 CH4 CH2==CH2 CH≡CH 结构特点 正四面体结构，C原子居于正四面体的中心，分子中的5个原子中没有任何4个原子处于同一平面内。其中任意三个原子在同一平面内，任意两个原子在同一直线上 平面形结构，分子中的6个原子处于同一平面内，键角都约为120° 直线形结构，分子中的4个原子处于同一直线上。同一直线上的原子当然也处于同一平面内 空间构型 H—C≡C—H 物理性质 无色气体，难溶于水 无色气体，难溶于水 无色气体，微溶于水 甲烷 乙烯 乙炔 淡蓝色 CH4(g)＋2O2(g)==CO2(g)＋2H2O(l)；ΔH＝－890 kJ/mol 原子或原子团 气态 氯仿 四氯化碳 大 XCH2—CH2X CH3—CH3 CH3—CH2X CH3CH2OH 褪去 2CO2＋2H2O 二、烷烃、烯烃和炔烃 1．概念及通式 (1)烷烃：分子中的碳原子之间只以单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合的饱和烃，分子通式为：CnH2n＋2(n≥l)。　 (2)烯烃：分子中含有碳碳双键的不饱和链烃，单烯烃的分子通式为：CnH2n(n≥2)。 (3)炔烃：分子中含有碳碳三键的一类脂肪烃，单炔烃的分子通式为：CnH2n－2(n≥2)。 2．物理性质 (1)状态：常温下分子中含有1～4个碳原子的烃为气态烃，随分子中碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态。 (2)沸点：①随着分子中碳原子数的增多，沸点逐渐升高。 ②同分异构体之间，支链越多，沸点越低。 (3)相对密度：随着分子中碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小。 (4)在水中的溶解性：均难溶于水。 三、苯及其同系物 1．苯的物理性质 颜色 状态 气味 密度 水溶性 熔、沸点 毒性 无色 ___ 特殊气味 比水__ __溶于水 低 ____ 液体 小 不 有毒 2. 苯的结构 (2)成键特点：6个碳原子之间的键完全相同，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键。 (3)空间构型：平面正六边形，分子里12个原子共平面。 3．苯的化学性质：可归结为易取代、难加成、易燃烧，与其他氧化剂一般不能发生反应。 4．苯的同系物 (1)概念：苯环上的氢原子被烷基取代的产物。通式为：CnH2n－6(n≥6)。 (2)化学性质(以甲苯为例) ①氧化反应：甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，说明苯环对烷基的影响使其取代基易被氧化。 ②取代反应 a．苯的同系物的硝化反应 b．苯的同系物可发生溴代反应 有铁作催化剂时： 光照时： 5．苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物的比较 (1)异同点 ①相同点： a．都含有碳、氢元素； b．都含有苯环。 ②不同点： a．苯的同系物、芳香烃只含有碳、氢元素，芳香族化合物还可能含有O、N等其他元素。 b．苯的同系物分子中只含一个苯环，通式为CnH2n－6(n≥6)；芳香烃分子中含有一个或多个苯环；芳香族化合物分子中含有一个或多个苯环，苯环上可能含有其他取代基。 (2)相互关系 6. 含苯环的化合物同分异构体的书写 (1)苯的氯代物 ①苯的一氯代物只有1种： 。 ②苯的二氯代物有3种： (2)苯的同系物及其氯代物 ①甲苯(C7H8)不存在同分异构体。 ②分子式为C8H10的芳香烃同分异构体有4种： ③甲苯的一氯代物的同分异构体有4种 气 液 A A C 一、 卤代烃的水解反应和消去反应 1．卤代烃水解反应和消去反应的比较 反应类型 取代反应(水解反应) 消去反应 反应条件 强碱的水溶液、加热 强碱的醇溶液、加热 断键方式