[工程化学基础6.pptVIP

小结 25℃ 时水的 Kwθ = 1. 00×10–14 Kwθ 值随温度的升高而增大 用 H+ 浓度的负对数来表示，称为pH 稀溶液的依数性(蒸气压降低、凝固点下降、沸点升高、具有渗透压) 表面活性物质的分类、结构(P５3表2.11) HLB值与应用(P５５表2.12) 乳状液的概念及类型(W/O、O/W) 理想气体状态方程 混合气体的分压力;分体积 大气相对湿度定义 第四章，化学反应与能源 4. 1 热化学与能量转化 一、热化学能的变化 二、化学反应中的热力学能变化和焓变 三、等容过程中的热量 Qv 测定 四、标准摩尔生成焓和标准摩尔焓变 小结 1、?U = Q + w (正负号的规定) QV = ?U = U2 ? U1 (Qv = –[Cw (H2O) · m (H2O) + Cs] ·ΔT ) H = U + pV Qp = H2 ?H1 = ?H 在等温等压条件下，有： ?H = ?U + ?n (g)RT 2、标准摩尔生成焓?f H?m (B, T) ,kJ?mol?1 反应标准摩尔焓变 ? r H?m，J?mol?1 或 kJ?mol?1 3、盖斯定律 作业： P136-137:1、 2、 3、 5、 7 4. 2 化学反应的方向和限度 一、自发反应的能量变化 二、熵变 三、吉布斯自由能变化 ?G 作业： P145-146: 1 ,2 ,4 ,5, 6 ,7 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 1．进一步了解原子及其分子等结合态介观微粒的运动与宏观物体运动及微观粒子运动的区别，明确介观微粒越混乱，其动能越大。理解自发过程是系统内介观微粒间势能降低的。 2．明确 S，S?m，S?m(H2O，g)，ΔrS?m，ΔrS?m(298. 15)，ΔG， Δf G?m，ΔrGm，ΔrG?m(298. 15)，ΔrG?m(T)等各符号的名称和意义。 3．掌握 ?rS?m(298 K) 计算，明确 ?rS?m(T)≈? r S?m(298 K) 的应用。 4．明确 ΔrG 可作为反应自发性的判据，掌握ΔrG?m(298. 15 K)，ΔrG?m(T)，ΔrGm 的各符号的意义及计算方法，掌握应用ΔrG?m或 ΔrGm 判断反应进行方向的条件。 学 习 要 求 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 在自然界中，我们能看到不少自动进行的过程，例如自由落体运动，水往低处流，两个带异性电荷的物体总是相互吸引而靠近。如果我们把这种不需外界（环境）做功，一经引发就能自动进行的过程称自发过程或自发反应的话，那么我们观察到，自发过程中，系统的势能在过程中总是降低的，或者说系统势能有自然变小的倾向。 如果把反应物和生成物组成的系统孤立起来组成化学反应系统，那么也理应如此。实践已经知道，石灰石（CaCO3）在标准状态下在 1 183 K 以上时能自发分解变成 CaO 和 CO2。通过上节讨论已知其总能量变化ΔrHm ?（1 183 K）近似等于179 kJ·mol–1，那么它的势能变化又是多少呢？如果能知道一个化学反应的势能变化，不就能预测它的反应方向了吗？！本节将讨论这个问题。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 它表示介观微粒 Ca、C、O 原子在反应物（结合态CaCO3）和生成物（结合态CaO、CO2）中及反应物（CaCO3）之间和生成物（CaO、CO2）之间在反应前后的总能量变化。Ca、C、O在结合态 CaCO3 中运动的动能和势能与在结合态CaO、CO2中的动能、势能不同；结合态CaCO3粒子间运动时的动能、势能与结合态 CaO、CO2 粒子间运动时的动能、势能也不同。那么它们的动能和势能又是什么呢？ CaCO3 分解的热化学方程式可这样表示： CaCO3 == CaO + CO2 Δr H (1 183 K) ≈179 kJ·mol–1 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Pro