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高三化学有机物官能团高考考查类型及应试
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一、官能团的识别、命名及性质
1.某有机物A,其结构简式为
(1)该有机物中所含官能团的名称分别为
_________________________________
(2)取Na、Na0H、新制的Cu(0H)2悬浊液分别与等质量的A在一定条件下充分反应时,理论上所需Na、Na0H、新制Cu(OH)2悬浊液的物质的量的比为__________________________。
应试提示:
该类题多以选择题、填空题出现,解题时应先拆分出所有官能团,再逐一分析其性质。
答案 (1)酚羟基、醛基、羧基、酯基、醇羟基。
(2)3:4:6。
二、官能团的衍变
2.以淀粉为原料,自选其它无机试剂,合成
应试提示:
熟练掌握官能团的转化关系是解答有机合成与推断题的基础。本题涉及的转化关系
①多糖 → 烃的衍生物的衍变关系:
淀粉 → 葡萄糖 → 乙醇;
②有机三角转换关系:
乙醇 → 乙烯 → 二溴乙烷 →乙二醇;
③烃的含氧衍生物的衍变关系:
乙二醇 → 乙二醛 → 乙二酸 → 聚乙二酸乙二酯
答案(1)(C6H10O5) n + n H2O n C6H12O6
淀粉 葡萄糖
(2) C6H12O6 2CH3CH2OH + CO2 ↑
葡萄糖
(3) CH3CH2OH CH2=CH2 ↑ + H2O
(4) CH2=CH2 + Br2 CH2 Br—CH2 Br
(5) CH2 Br—CH2 Br + 2 H2O CH2OH—CH2OH
(6) CH2OH—CH2OH + O2 OHC-CHO + 2 H2O
(7) OHC-CHO + 4Cu(OH)2 HOOC—COOH +2 Cu2O +4 H2O
(8) nCH2OH—CH2OH + nHOOC—COOH +2 nH2O
三、官能团的组合与推理
3根据下图所示填空:.
(1)化合物A含有的官能团是__________________________________________。
(2)B在酸性条件下与Br2反应得到E,E在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变成F,由E转
变成F时发生两种反应,其反应类型分别是___________________________________
(3)D的结构简式是______________________________
(4)1moA与2molH2反应生成1molG,其化学方程式是
______________________________________________________________________
(5)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是_______________________。
应试提示:
该题型为近年高考的热点题型,较好地考查了挖掘题示信息能力和综合分析推理能力,解这类题时应该特别注意分析各物质的类型、所含官能团及组成和式量的变化等,然后综合推断其结构。
答案:(1)碳碳双键;醛基;羧基
(2)消去反应;中和反应
(3) Na00C—CH=CH—C00Na
(4) 0HC—CH=CH—C00H+2H2 H0—CH2一CH2一CH2C00H
(5)
四、官能团的变化机理
4.乙酸跟乙醇在浓硫酸存在并加热的条件下发生的酯化反应(反应A),其逆反应是水解
反应(反应B)。反应可能经历了生成中间体(I)这一步(见下图):
如果将反应按加成、消去、取代反应分类,则A~F的六个反应中(将字母代号填入下列
空格里),属于取代反应的是____________:属于加成反应的是________________;属于消去反应的是________________
(2)如果将原料C2H5OH中的氧原子用18O标记,则生成物乙酸乙酯中是否有18O?如果将原
料CH3COOH 中羰基(—CO— )或羟基中的氧原子用18O标记,则生成物H20中氧原于是否有18O?试简述你做出判断的理由
应试提示:
探究有机反应机理的方法主要是同位素示踪法。
答案:(1)AB、CF、DE
(2)都有180,因为中间体消去H20时,有2种可能,而乙氧基(0C2H5)是保留的。
五、官能团的保护
5.工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯,
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