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高考化学复习教案 第十三章 烃的衍生物 第一节 溴乙烷 卤代烃
教 学 课 题 第十三章 烃的衍生物 第一节 溴乙烷 卤代烃 教学目的及考 纲 要 求 1.掌握溴乙烷的化学性质 2.掌握卤代烃的性质 3.了解—X官能团在化合物中的作用 4.了解氟氯烃对环境的影响 教 学 重 点 溴乙烷的化学性质 教 学 难 点 卤代烃的水解反应和消去应及其条件 教 学 课 时 1课时 教 学 课 件 ppt课件 教 学 过 程 个人增减 知识点1 烃的衍生物、官能团
1.概念
烃的衍生物:烃分子里的氢原子被其它原子或原子团所取代而生成的物质叫烃的衍生物。
官能团:决定化合物特殊性质原子或原子团叫官能团。
磺酸基
—SO3H
碳碳三键
羰基
卤素原子
—X
醛基
硝基
—NO2
羧基
羟基
—OH
氨基
—NH2
3.官能团与根的区别:
基
根
羟基
氢氧根
区
别
电子式
电 性
电中性
带一个单位的负电荷
存 在
有机化合物
无机化合物
例题1下列有机物中,不属于烃的衍生物的是 ( )
A.氯仿 B.硝基苯 C.乙酸 D.甲苯
【分析】本题考查烃的衍生物基本概念,对于概念,要加深理解其内涵和外延,并能熟练运用。。烃的衍生物一定含有碳元素,且必含有非氢元素,如Cl、N、S、P等。甲苯属于烃类,不属于烃的衍生物。
【答案】D
变式练习
1.下面的微粒,不属于官能团的是( )
A. OH- B. —Br C. D. —CH3
2.下列物质中不属于烃的衍生物的是( )
知识点2 溴乙烷
1.结构:
分子式
结构式
结构简式
官能团
比例模型
C2H5Br
CH3CH2Br或C2H5Br
—Br
2.性质:
⑴ 物理性质 溴乙烷:纯净的溴乙烷是无色、不溶于水、密度比水大的液体(ρ=1.46g·cm-3),沸点38。4℃,易溶于有机溶剂。
⑵ 化学性质 ①水解反应(取代)
思考:如何检验溴乙烷中的溴原子?
先在溴乙烷中加入NaOH溶液(加热),然后现加入足量稀硝酸酸化,最后加入AgNO3溶液,产生淡黄色沉淀,从而证明溴乙烷中有溴原子。
②消去反应:a、b 处同时断键。(反应条件:NaOH的醇溶液,加热)
消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子而生成不饱和化合物的反应。
3.溴乙烷的水解和消去反应的区别
水解反应
消去反应
反应条件
碱的水溶液
碱的醇溶液
反应产物
乙醇、HBr
CH2=CH2、NaBr和H2O
反应类型
取代反应
分子内消去
例题2 检验溴乙烷中是否有溴元素,主要的实验方法是( )
A.加入氯水后振荡,看水层里是否有棕红色的溴出现
B.加入硝酸银溶液,再加稀硝酸,观察有无浅黄色沉淀生成
C.加入NaOH溶液共热,冷却后加硝酸银溶液,观察有无浅黄色沉淀生成
D.加入NaOH溶液共热,冷却后用过量稀硝酸中和过量碱后,再加硝酸银溶液,观察有无浅黄色沉淀生成
【分析】卤代烃分子中的卤原子是以共价键与碳原子结合,分子中不存在卤素离子,但可以通过取代反应生成相应的卤素原子,用过量稀硝酸中和过量碱后,再加硝酸银溶液检验卤素离子的存在。故选D。
【答案】D
例题3在有机反应中,反应物相同而条件不同可得到不同的主产物。下式中
R代表烃基,副产物均已略去。
写出实现下列转变的各步反应的化学方程式,特别注意要写明反应条件。
(1)由分两步转变为。
(2)由分两步转变为。
【分析】(1)这是Br原子从1号碳位在移到2号碳位上的物质之间的转化。由于两者都是饱和的有机物,又不能发生取代直接完成其转化,所以必须先进消去反应,使卤代烃变成烯烃,然后烯烃再和HBr加成。只要找到适当的条件,Br可以加成到2号碳位上,这也是这类问题的解题规律。
(2)如果烯烃与水直接发生加成,可以生成醇,但羟基的位置不能确定,因而无法一步完成这一变化。同时也不符合题目要用两步反应完成这一转化的要求。所以,烯烃只能先与HBr加成,使Br原子加成在1号碳位上,再与水溶液发生水解反应,使羟基取代溴原子。
【答案】(1)
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