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OH- 难溶于水 易溶于有机溶剂 易溶于水 难溶于有机溶剂 游离四环素 四环素盐 溶解性 临床上多用盐酸盐 2. 旋光性 手性C 3. UV 共轭体系 4. 与金属离子生成有色配位化合物 酚羟基、烯醇基 Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+ pH3 ~ 7.5有强烈荧光 (1)差向异构化 5. 不稳定性 土霉素、多西环素、美他环素不易差向异构化 (2)降解性质 A. 酸性下降解 四环素 脱水四环素 -H2O 四环素 pH<2 脱水四环素 pH<2 差向脱水四环素 4-差向四环素 B. 碱性下降解 (荧光) 二、鉴别试验 1. 硫酸反应 氧化、脱水 例 盐酸土霉素 ChP(2005) 【鉴别】(1)取本品约0.5mg,加硫酸2ml,即显深朱红色;再加水1ml,溶液变为黄色。 例 盐酸金霉素 Ch.P(2005) 【鉴别】(1)取本品约0.5mg,加硫酸2ml即 显蓝色,渐变为橄榄绿色,加水1ml后,显金黄色 或棕黄色。 2. 与三氯化铁反应 酚羟基 例 盐酸四环素 Ch.P(2005) 【鉴别】(1)取本品约0.5mg,加硫酸2ml, 即显深紫色,再加三氯化铁试液1滴,溶液变为红 棕色。 例 盐酸金霉素 ChP(1995) 【鉴别】(2)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液与乙醇的混合液(1→10)2滴,即显深褐色。 3. TLC法 薄层板 硅藻土 pH7.0 (黏合剂 EDTA+甘油) 稳定 展开剂 乙酸乙酯-三氯甲烷-丙酮 (2:2:1)(含EDTA) 克服痕量金属离 子引起拖尾现象 例 盐酸土霉素 Ch.P(2005) 【鉴别】(2)取本品与土霉素、盐酸金霉素及盐酸 四环素对照品,分别加甲醇制成每1ml中含1mg的溶液; 另取土霉素、盐酸金霉素及盐酸四环素对照品,加甲醇 制成每1ml中含上述三种对照品各1mg的混合溶液,照薄 层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述五种溶液各1?l, 分别点于同一薄层板上,取4%乙二胺四醋酸二钠溶液 (pH7.0)5ml,加至乙酸乙酯-三氯甲烷-丙酮(2:2:1) 200ml中为展开剂,展开后,晾干,用氨蒸气熏后,置紫 外光灯(365nm)下检视,混合溶液应显示三个明显斑 点,供试品溶液所显斑点的荧光强度及位置应与相应的 对照品溶液的斑点相同。 4. HPLC法 例 盐酸四环素 Ch.P(2005) 【鉴别】(2)在含量测定项下记录的色谱图 中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液 主峰的保留时间一致。 盐酸土霉素,盐酸金霉素,盐酸多西环素, 盐酸美他环素 5. 比旋度 手性C 例 盐酸四霉素 Ch.P(2005) 【性状】比旋度 取本品,精密称定,加 0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释成每1ml中含 10mg的溶液,依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为 -240°~ -258°。 6. 光谱法 UV、FR 例 盐酸美他环素 Ch.P(2005) 【鉴别】(1)取本品,加1mol/L盐酸溶液溶 液的甲醇溶液(1→100)制成每1ml中含10mg的 溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)测定, 在345nm的波长处有最大吸收,其吸光度为0.31~ 0.33。 例 盐酸四环素 Ch.P(2005) 【鉴别】(3)本品的的红外光吸收图谱应与 对照的图谱(光谱集332图)一致。 7. Cl-反应 例 盐酸四环素 Ch.P(2005) 【鉴别】(4)本品的水溶液显氯化物的鉴 别反应(附录Ⅲ)。 例 盐酸土霉素 Ch.P(2005)
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