第6章温度和气体动力论基础分析.ppt

第7章 温度和气体动理论  第6章 气体动理论基础结束 单位速率间隔内的分子数 占总分子数的百分比 间隔内的分子数占总分子数的百分比 分子速率在 附近 分子速率在 1）f (v ) 的意义 讨论 间隔内的分子数 分子速率在 只与速率v 有关，或说 只是v 的函数 说明： (1) 从统计的概念来看讲速率恰好等于某一值的分子数多少， 是没有意义的。 (2) 麦克斯韦速率分布定律对处于平衡态下的混合气体的各组分分别适用。 (3) 在通常情况下实际气体分子的速率分布和麦克斯韦速率分布能很好的符合。 理想气体在平衡态下，气体中分子按速率分布的分布函数由麦克斯韦于1860年导出， 上式称为麦克斯韦速率分布函数（定律） 速率间隔 归一性 2）f (v ) 的性质 曲线下面积恒为1 3. 气体速率分布的实验测定 1） 实验装置 2） 测量原理 能通过细槽到达检测器 D 的分子所满足的条件 通过改变角速度ω的大小， 选择速率v 气体分子热运动 1. 气体分子热运动可以是在惯性支配下的自由运动 (1) 气体分子间距离很大，分子力的作用范围又很小， 除分子与分子、分子与器壁相互碰撞的瞬间外，气体分子间相互作用的分子力是极其微小的，是可以忽略的。 (2) 不考虑分子的内部结构并忽略其大小，气体分子质量一般很小，因此重力对其作用可以忽略。 2. 气体分子间的相互碰撞是完全弹性碰撞 二、 平衡态下气体分子集体行为 理想气体分子好像是一个个没有大小并且除碰撞瞬间外没有相互作用的弹性球。碰撞为完全弹性，一秒内一个分子和其他分子大约要碰撞几十亿次。 3. 气体分子热运动服从统计规律 物理量M 的统计平均值 Ni 是M 的测量值为 Mi 的次数，实验总次数为N，当N→∞时， 单个分子：偶然的、无序的，其运动遵守力学规律 整体： 大量分子的热运动在整体上遵从确定的统计规律 因为宏观量是某些微观量的平均值 平衡态时各处宏观量相同 用系统中 任何部分气体计算出的 微观量的平均值必须相同 分子是处于不断地无规律的运动中 必须假设平衡态时微观量分布等几率 4. 平衡态时微观量分布的等几率 平衡态情况下 温度是宏观量 温度必须处处相同 温度与分子运动速率的平均值有关 即在各处速率平均值必须相同 推论 计算平均值的公式 分子速率分布各处等几率 平均速度 即 平衡态下气体分子速度分量的统计平均值为 气体处于平衡状态时，气体分子沿各个方向运动的概率相等，故有 由于气体处于平衡状态时，气体分子沿各个方向运动的概率相等，故有 平衡态下气体分子速度分量平方的统计平均值为 无外场时 分子在各处出现的概率相同 结果： 平衡态时分子数密度处处相同 分子在各处分布的等几率假设 三、 气体分子运动论的压强公式 压强：大量分子碰单位面积器壁的平均作用力 系统：理想气体 平衡态 忽略重力 设 N 个 同种分子 每个分子质量 m 分子数密度 n = N/V 足够大 z y y z x O 速度为 的分子数 分子数密度 器壁上小面元 dA 远大于 分子截面面积 器壁 1. 一个分子碰壁 对dA面的冲量 设该分子速度为 冲量是 2. dt 时间内所有分子对dA的冲量 在dt 时间内，速度为 的分子与 面元dA 碰撞的分子数为 dA、dt——宏观小微观大 3. dt 时间内所有分子 对dA的冲量 4. 由压强的定义得出结果 器壁 分子的平均平动动能 增加压强有两个途径 可表示为 增加分子数密度n 即增加碰壁的分子个数 增加分子运动的平均平动能 ，即增加每次碰壁的强度 (2) 压强公式无法用实验直接验证 注意： (1) 压强 p 是一个统计平均量。它反映的是宏观量 p 和微 观量 的关系。对大量分子，压强才有意义。 四、 温度的微观意义 温度：是大量分子的集体行为 温度：是分子热运动剧烈程度的量度 在温度T 的情况下，分子的平均平动动能与分子种类无关。 温度相同，故各气体分子的平均平动动能相等。 1. 标况下 分子的平均平动动能 2.标况下 氧气的方均根速率 1 eV = 114)×10-19 J 一、自由度 二、能量按自由度均分原理 三、理想气体的内能 §6.5 能量均分定理 1. 机械运动的基本运动形式与自由度 1)平动 2)转动 3)振动 看成基本运动（平动 转动 振动） 形式的叠加 一般运动: 2