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3P03入及出货检验管理
智 得
DONG GUAN Z-DEC ELECTRONIC PRODUCTS CO., LTD.
3P03
入庫及出貨檢驗管理
主辦單位:品保部
第0版
文件控制印章 如印章之顏色不是紅色,則是不受控制副本,請參閱受控制副本. 0 2009年5月1日發布 版次 修 訂 日 期 核
准 審
查 擬
案 文件修訂履歷
制度文件修訂對照記錄 文 件
名 稱 入庫及出貨檢驗管理 文件編號:3P03
填發單位:品保部 修訂
次別 生 效
日 期 修訂前條文摘要 修訂後條文摘要 修訂者 0 2009/05/01 文件整合作為第0版,首次發行
表單編號: 420101 第 0 版
智得電子制品有限公司 內部管理規章類 頁次:第1頁,共4頁
文件編號:3P03 入庫及出貨檢驗管理 1.0 目的
確保產品品質(含有害物質HS)在入庫或出貨前均需符合客戶要求.
2.0 適用範圍
本公司所有將入庫或出貨之成品.
3.0定義
HSF 無有害物質:泛指減量或消除於WEEE或RoHS指令以及其他適用的標準或法令規章。
HS 有害物質:泛指任何於WEEE或RoHS指令所禁用的物質,其與限用物質(RS)可以通用。
RS 限用物質:泛指任何於WEEE or RoHS指令以及客戶要求限用的物質,其與有害物質(HS)可以通用。
4.0辦法細則
4.1入庫檢驗
流程
執行事項
擔當
進程
使用表單
備注
1
待檢
進入待檢區的產品須明確標識
上工序
/
/
/
2
實施檢驗
依相關檢驗標準實施
品保
產品檢驗終檢報告單; 產品終檢日報表
標識不明確轉流程1;NG依不合格糾正預防措施管理辦法處理; 相關檢驗標準見附件
3
包裝及檢驗
按包裝要求及檢驗標準實施
加工部
品保
/
產品包裝檢驗記錄表
包裝檢驗合格需在每袋產品中放置標簽和包裝箱合格證上簽章確認; 包裝檢驗不符要求時,
4
入庫
依入庫要求辦理
加工部
注:不合格品判定重工或特採時,E LEVELⅡ;(QDII):外觀抽檢依GB2828-2003 ELEVEIⅡ 正常抽樣計劃, 若產品有客訴/抱怨檢驗依GB2828-2003 ELEVEIⅡ加嚴抽樣計劃.
B. (QDI)尺寸抽檢按MIL-STD-105E S-2; (QDII)尺寸抽檢按GB2828-2003 S-2 智得電子制品有限公司 內部管理規章類 頁次:第2頁,共4頁
文件編號:3P03 入庫及出貨檢驗管理 正常抽樣計劃,若產品有客訴/抱怨檢驗依GB2828-2003 S-2加嚴抽樣計劃.
C.全檢:凡特別注明需全檢的產品和4.1.1 A確定需全檢的產品.
D.尺寸抽檢:凡出貨或入庫成品均應作尺寸抽檢,,
1
出貨通知
提前書面告知出貨通知
生管
2
實施檢驗
依相關標準要求實施檢驗
品保
相關檢驗標準見附件
3
出貨
依客戶別出貨
生管
NG依不合格糾正預防措施管理辦法處理
注:不合格品判定重工或特採時,
4.2.1非庫存產品(即入庫待檢品),,,, 智得電子制品有限公司 內部管理規章類 頁次:第3頁,共4頁
文件編號:3P03 入庫及出貨檢驗管理 4.2.3凡出貨產品, 体,相關結果記錄在《產品終檢報告單》或XRF記錄或客戶指定資料上.
4.2.5 OBA作業程序
4.2.5.1每日出貨之前日,生管將出貨通知單發入於QA
4.2.5.2 QA依據出貨通知單上所要出貨資料一一對庫存品作外觀品質重新確認,記錄於《庫存抽查記錄表》.
4.2.5.3如抽查不合格則按《不合格糾正預防管理辦法》處理
4.2.5.4 每日出貨前QA依據“送貨單”、“出貨需附相關資料”、“作業指導書”等標準作出貨前檢驗.主要核對“送貨單”與實物是否相符,出貨標示、客戶要求是否與“出貨需附相關資料”相符及包裝是否與作業指導書相符等內容檢查,並記錄於《出貨檢驗日報表》。
4.2.5.5如出貨前發現不符合標準,按《不合格糾正預防管理辦法》作業。
4.2.5.6若客戶有規定,依客戶之規定,ROHS及環保要求要納入檢驗。
4.2.5.4.1根據客戶需要除可提供產品終檢報告單外還可提供《環境管理物質不使用保證書》,材質證明,MSDS,SGS報告等。
4.2.5.2.2當發現產品有害物質超標時,應追溯到上游供應商並幫助其改善及下游客戶,追回異常產品。
5.0資質要求
執行本辦法的人員須事先具備相應資質或接受特別(如HSF)的
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