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河南省光山县二高2016届高考化学二轮复习考点加餐训练合成高分子化合物(含解析).
合成高分子化合物
1.下列物质为2005年新合成的一种有机物:
形成该有机物使用的单体有( )
A.2种B.3种C.4种D.5种
B
【解析】用弯箭头法可知合成高聚物的单体有3种:
2.下列醇发生消去反应的是
A. B.
C. D.
【答案】D
【解析】
试题分析:有机化合物在条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和(碳碳双键或三键)化合物的反应,叫做消去反应醇分子中,连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应
考点:考查醇发生消去反应的判断
点评:该题是高考中的常见题型,属于中等难度的试题。试题基础性强,侧重对学生能力的培养和解题方法的指导和训练。该题的关键是明确消去反应的含义,以及醇发生消去反应的条件,然后灵活运用即可得出正确的结论。
3.在一定条件下,丙烯醇(CH2=CHCH2OH)不能发生的化学反应有:
A.水解反应 B.酯化反应 C.氧化反应 D.加成反应
【答案】A
【解析】
试题分析:丙烯醇中含有碳碳双键,可发生加成反应;含有羟基官能团,所以可与羧基发生酯化反应,能被氧化剂氧化;答案选A。
考点:考查有机物中官能团的化学性质
4.已知,如果要合成所用的原始材料可以是
A2—甲基—1、3—丁二烯和2—丁炔
B.2、3—二甲基—1、3—戊二烯和乙炔
C1、3—戊二烯和2—丁炔
D.2、3—二甲基—丁二烯和2—丁炔
【答案】A
【解析】
试题分析:根据题干中的转化关系,可以推断要合成目标产物,所用的原始材料为2—甲基—1、3—丁二烯和2—丁炔,选A。
考点:考查有机物的化学反应。
5.某高分子化合物的结构简式为,下列有关叙述正确的是
A.其单体是CH2 = CH2和HCOOC2H5 B.它是缩聚反应产物
C.其链节是CH3CH2—COOC2H5 D.其单体是CH2 = CH—COOC2H5
【答案】D
【解析】
试题分析:在高分子链中,单体转变为在化学组成上能够重复的最小单位,即为链节;根据链节寻找单体,凡链节的主碳链为两个碳原子其单体必为一种,将链节的两个半键闭全即为单体,凡链节中主碳链为4个碳原子,无碳碳双键结构,其单体必为两种从主链中间断开后再分别将两个半键闭合即得单体,若有双键,则是4个碳截取一个二烯烃单体,该有机物的单体是CH2 = CH—COOC2H5,是CH2 = CH—COOC2H5发生加聚反应生成的高分子化合物,其链节为,选D。
考点:考查高分子化合物的结构与单体、链节的关系。
今有五种有机物:①CH2OH(CHOH)4CHO,②CH3(CH2)3OH,③CH3===CH—CH2OH,④CH2===CH—COOCH3,⑤CH2===CH—COOH。其中既能发生加成反应、加聚反应、酯化反应,又能发生氧化反应的是
A.③⑤ B.①②⑤C.②④ D.③④
【解析】
试题分析:①CH2OH(CHOH)4CHO不能发生加聚反应;②CH3(CH2)3OH不能发生加成反应、加聚反应;③CH3===CH—CH2OH含有碳碳双键和羟基,既能发生加成反应、加聚反应、酯化反应,又能发生氧化反应④CH2===CH—COOCH3不能发生酯化反应;⑤CH2===CH—COOH含有碳碳双键和羧基,既能发生加成反应、加聚反应、酯化反应,又能发生氧化反应
考点:考查有机物性质判断
7. 聚四氟乙烯的耐热性和化学稳定性超过其他塑料,被称为“塑料王”。其合成路线如下:
下列说法中,不正确的是( )
A.“塑料王”不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.三氯甲烷(CHCl3)可以用甲烷与氯气的取代反应来制取
C.四氟乙烯(CF2=CF2)中所有的原子都在同一平面上
D.二氟一氯甲烷(CHClF2)中所有原子最外层都达到了8电子稳定结构
【答案】D
【解析】聚四氟乙烯是四氟乙烯的甲聚产物,分子中不存在碳碳双键,所以不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A正确。甲烷可发生取代反应,生成卤代烃,B正确。碳碳双键是平面型结构,C正确。分子中的氢原子是2电子稳定结构,其余的是8电子稳定结构,所以正确的答案是D。
8.化合物E(HOCH2CH2Cl)和 F [ HN(CH2CH3)2 ]是药品普鲁卡因合成的重要中间体,普鲁卡因的合成路线如下:(已知:)
(甲苯)
(1)甲的结构简式是 _________________。
由甲苯生成甲的反应类型是_________________。
(2)乙中有两种含氧官能团,反应的化学方程式是:
(3)丙中官能团的名称是
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