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中南大学2015年全国硕士研究生入学考试 《有机化学》考试大纲I.考试性质II.考查目标Ⅲ.考试形式和试卷结构 试卷满分及考试时间本试卷满分为1分，考试时间为180分钟 答题方式答题方式为闭卷，笔试。 试卷内容结构Ⅳ.试卷题型结构Ⅴ.考查内容 1.掌握有机物与有机化学概念、碳原子的杂化轨道、共价键的极性与分子的极性、共价键的断裂方式与有机反应类型。 2.熟悉有机酸碱理论和有机化合物的分类。 3.了解研究有机化合物的步骤和方法。 二、烷烃和环烷烃 1.掌握烷烃的命名、碳原子和氢原子的类型、乙烷与正丁烷的构象、烷烃的结构特征、卤代反应的自由基反应机理、各类氢的反应活性和各类自由基的相对稳定性。 2.了解反应过渡态及反应活化能与反应速率的关系、烷烃的物理性质规律、烷烃的来源、制备和用途、烷烃的氧化、异构化和裂化反应。 3.掌握脂环烃的命名（单环、螺环与桥环）、环烷烃的取代、氧化和小环开环加成反应、环烯烃的加成和氧化。 4.掌握环烷烃的结构与稳定性、环己烷的优势构象、取代环己烷的优势构象规律。 5.掌握熟悉环烷烃化合物的立体异构（顺反异构、对映异构、取代环己烷的构象异构）。 6.熟悉十氢萘的顺反异构、环戊二烯的结构和性质特点。 7.了解脂环烃的来源和制法。 三、烯烃和炔烃（E和E） 1.掌握醇的分类和命名、醇的化学性质（弱酸性与弱碱性、卤代烃的生成、与无机含氧酸成酯、脱水成烯、氧化与脱氢、选择性的氧化）、邻二醇类的特性（与过碘酸反应，频哪醇重排）。 2．掌握酚的命名、酚羟基的反应（酸性、与FeCl3显色、成酯、Fries成醚）酚芳环上的反应（卤化、硝化、磺化、Friedel-Crafts反应、Kolbe-Schmitt反应）。 4.了解醇和酚的物理性质，酚与甲醛和丙酮过的缩合。 十、醚和环氧化合物 1.掌握醚的结构和命名、质子化成盐、醚键断裂、醚的过氧化、Claisen重排 1.掌握醛酮的结构和命名、醛酮的亲核加成反应（HCN、NaHSO3、ROH、金属有机试剂、氨的衍生物、Reformasky反应、Wittig反应）、亲核加成反应机理和反应活性。 2.掌握α-活泼氢的反应（醇醛（酮）缩合：自身缩合，交叉缩合、分子内缩合，芳醛与脂肪族酸酐缩合）、Mannich反应、卤化反应和卤仿的生成。 3.掌握醛被Tollens试剂和Fehling试剂氧化、羰基的还原反应（催化氢化、被LiAlH和NaBH4还原、clemmensen还原、Wolff—Kishner-黄鸣龙反应），Cannizzaro反应。 4.熟悉醛酮的制备、α，β-不饱和醛酮的特性（亲电加成、亲核加成和还原反应）。 5.了解醛酮的物理性质、乙烯酮和卡宾。 6.了解醌的命名、结构、制备和性质。 十二、羧酸 1.掌握羧酸的结构、分类和命名，羧酸的酸性及影响酸性强弱的因素，羧酸衍生物的生成及酯化反应机理。 2.掌握羧酸的还原、脱羧和脱水反应、α-氢原子的卤代、羟基酸的酸性和脱水。 3.熟悉羧酸的制备及物理性质。 4.了解一些羧酸和取代羧酸的俗名 十三、羧酸衍生物 1.掌握羧酸衍生物的结构和命名、酰基的亲核取代反应（水解、醇解和氨解）、亲核取代反应机理和反应活性。 2.掌握羧酸衍生物的还原反应（LiAlH4、钠-醇、Rosenmund还原）、与有机金属试剂的反应、酰胺的Hofmann降解反应。 3.熟悉酰胺的酸碱性、脱水成腈，碳酸衍生物：碳酰氯、尿素和胍的结构和性质。 4.了解羧酸衍生物的物理性质。蜡和油脂的结构和性质。 十四、β-二羰基化合物 1.掌握酮式-烯醇式互变异构（酸碱、结构对酮式-烯醇式互变异构平衡的影响，烯醇化导致立体异构化）。 2.掌握Claisen酯缩合反应（自身缩合、交叉缩合、分子内缩合）及反应机理、乙酰乙酸乙酯的性质及其在合成上的应用、丙二酸二乙酯的合成及其应用、丙二酸亚异丙酯的合成及其应用。 3.熟悉其它含活泼亚甲基的化合物的加成缩合反应：Knoevenagel反应和Michael加成。 4.熟悉有机合成路线的设计基本方法（碳架的建立、官能团的转化、官能团的保护）。 5.了解有机合成的任务和意义，设计有机合成路线的基本原则。 十五 有机含氮化合物 1.掌握芳香族硝基化合物的结构和化学性质（还原和选择性还原），硝基化合物的亲电取代反应和亲核取代反应。 2.掌握胺的分类（伯、仲、叔胺，季铵盐，季胺碱）和命名，胺的结构和化学性质：碱性与成盐（溶剂化、电子效应、空间效应的影响），烃基化、酰化与磺酰化，与亚硝酸反应，胺的氧化。 3.掌握芳香胺的亲电取代反应，重氮盐的制备、性质及其在有机合成上的应用（取代与偶联反应）。 4.熟悉胺的制备，季铵盐和季铵碱的结构性质和应用（Hofmann消除规则），二元胺的性质和应用，腈的结构和性质。 5.了解胺的物理性质、丙烯腈。