02.诺氟沙星胶囊工艺规程.docVIP

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02.诺氟沙星胶囊工艺规程

TS-MF-1002-00 诺 氟 沙 星 胶 囊 工 艺 规 程 山西信谊制药有限公司 质量保证部 二OO三年 目 录 产品概况 处方和依据 生产工艺流程图 操作过程及工艺条件 设备一览表及主要设备生产能力 工艺(环境)卫生、技术安全及劳动保护 原辅料消耗定额、技经指标及计算方法 包装要求、说明书、贮藏方法 原辅料、中间产品及成品的质量标准和技术参数 劳动组织与岗位定员 支持文件 附页 诺氟沙星胶囊 工艺规程 1. 产品概况 1.1 产品名称:诺氟沙星胶囊 汉语拼音:Nuofushaxing Jiaonang 英 文 名:Norfloxacin Capsules 1.2 规 格: 0.1g 1.3 执行标准:中国药典2000年版 剂 型: 胶囊剂 1.4 含量限度: 含诺氟沙星应为标示量的90.0%~110.0%。 1.5 性 状: 本品为2#桔红色胶囊剂,内容物为白色至淡黄色粉末。 1.6 有 效 期: 3年 2. 处方和依据 2.1 处方: 原辅料名称 用量 原辅料处理 诺氟沙星 1000.0g 过80目筛 淀 粉 1200.0g 过100目筛 制 成 10000粒 2.2 每粒成份及含量: (见下页) 序号 成份 每50万粒处方量 每100万粒处方量 每粒含量 1 2 诺氟沙星 淀 粉 50.0㎏ 60.0 ㎏ 100.0 ㎏ 120.0 ㎏ 100.0mg 120.0 mg 总 量 110.0㎏ 220.0㎏ 220.0 mg 2.3 混粉(制粒)处方: 原辅料名称 每50万粒处方量 每100万粒处方量 每150万粒处方量 诺氟沙星 淀 粉 50.0㎏ 60.0 ㎏ 100.0㎏ 120.0 ㎏ 150.0mg 180.0 mg 总 量 110.0 ㎏ 220.0 ㎏ 330.0 mg 依据:中国药典2000年版 3. 生产工艺流程图 3.1 生产工艺流程总图 (见下页) QA抽样(混料或颗粒) QA抽样(半成品) QA抽样(成品) 3.2 胶囊填充生产工艺流程图(50万粒/批): 4. 操作过程及工艺条件 4.1 原辅料处理 4.1.1 按前处理工序的SOP执行。 4.1.2 根据来料情况,诺氟沙星可过80目筛,淀粉过100目筛后使用。 4.2 混合 4.2.1 按混合工序的SOP执行。 按高效湿法混合制粒机操作的SOP执行。 4.2.3 按工艺处方将50.0㎏诺氟沙星和60.0㎏淀粉全量的投入到高效湿法混合制粒机中,搅拌混合30分钟,停机放料。 4.2.4 混合工艺参数及注意事项 4.2.4.1 工艺参数:干混时间30分钟, 搅拌速度为慢档。 4.2.4.2 注意事项:为便于混合,投料时,淀粉与诺氟沙星应等量交替。 4.2.5 混粉的质量标准: 含量:42.50~47.50% 外观:白色至淡黄色粉末.。 4.3 胶囊填充(工艺参数及工艺流程要求) 4.3.1 按胶囊填充工序的SOP执行。 4.3.2 按NJP—800型胶囊填充机的SOP执行。 4.3.3 胶囊填充准备 4.3.3.1检查胶囊填充机运转是否正常,应充分具备良好的工作状况:模具安装正确;胶囊下料定向及入模准确;真空分离系统工作 正常;填充工位调节恰当;锁合工位符合要求;真空吸尘有效。4.3.3.2 NJP—800型胶囊填充机设定车速:35000粒/小时。 4.3.3.3根据混料含量,计算该批的标准装量及装量范围:应接近标准装量,掌握在标示量的范围之内。 4.3.4 胶囊填充工序的工艺参数及要求: 硬

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