第四节难溶电解质的溶解平衡分析.ppt

第四节 难溶电解质的溶解平衡 第三章 水溶液中的 离子平衡 溶解度与溶解性的关系：20℃ 10 易溶 可溶 1 微溶 0.01 难溶 S /g 一、难溶电解质的溶解平衡 【实验】向盛有2 mL 0.1mol/LAgNO3溶液的试管中加入2 mL 0.1 mol/L NaCl溶液。 问题讨论： Ag＋和Cl－的反应能进行到底吗？ AgCl溶解平衡的建立 当v（溶解）＝ v（沉淀）时， 得到饱和AgCl溶液，建立溶解平衡 水合Ag+ 水合Cl- 水合Ag+ 溶解 AgCl(s) Ag＋(aq) + Cl－(aq) 沉淀 溶解平衡的特征： 逆、等、动、定、变 生成沉淀的离子反应之所以能够发生： 当溶液中离子浓度小于1×10－5mol/L时，认为沉淀完全。 生成物的溶解度很小 但难溶电解质溶解平衡的存在，决定了生成沉淀的离子反应不能进行到底。 难溶电解质的溶解度很小（＜0.01g） 二、溶解平衡的应用 1、沉淀的生成 工业原料氯化铵中混有氯化铁，如何除去杂质氯化铁？ （1）调pH值 加氨水调pH值至7－8，使铁离子沉淀除去： Fe3＋ + 3NH3?H2O=Fe(OH)3↓+3NH4＋ （2）加沉淀剂：如沉淀Cu2+、Hg2+等，以Na2S、H2S做沉淀剂 Cu2＋+S2－=CuS↓ Hg2＋+S2－＝HgS↓ 思考与交流1 1、如果要除去某溶液中的SO42-，你选择加 入钡盐还是钙盐？为什么？ 加入钡盐，因为BaSO4比CaSO4更难溶，使用钡盐可使SO42-沉淀更完全。 2、你认为判断沉淀能否生成可从哪方面考虑？是否可能使要除去的离子通过沉淀反应全部除去？说明原因。 从溶解度方面可判断沉淀能否生成； 不可能使要除去的离子通过沉淀完全除去。 【实验3-3】 滴加试剂 蒸馏水 盐酸 氯化铵溶液 现象 无明显 溶解现象 迅速溶解 可以溶解 方法2、使沉淀转化为弱电解质 2、沉淀的溶解 方法1、使沉淀转化为挥发性物质 原理：设法不断移去溶解平衡体系中的相应离子，使平衡向沉淀溶解的方向移动。 用平衡移动的原理分析Mg(OH)2溶于盐酸和NH4Cl溶液的原因。 解释 在溶液中存在Mg(OH)2的溶解平衡： Mg(OH)2(s) ?Mg2＋(aq)+2OH－(aq) 加入盐酸时，H＋中和OH-，使c(OH－)减小，平衡右移，从而使Mg(OH)2溶解。 加入NH4Cl时， 1、NH4＋直接结合OH－，使c(OH－)减小，平衡右移，从而使Mg(OH)2溶解； 2、NH4＋水解，产生的H＋中和OH－，使c(OH－)减小，平衡右移，从而使Mg(OH)2溶解。 思考与交流2 【实验 3—4】难溶银盐之间的转化 步骤 NaCl和AgNO3混合 向所得混合物中加KI溶液 向新混合物中再加Na2S溶液 现象 有白色沉淀产生 白色沉淀转化为黄色 黄色沉 淀转化为黑色 3、沉淀的转化 沉淀的转化示意图 KI = I- + K+ AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq) + AgI(s) s(AgCl)=1.5×10-4g s(AgI)=3.7×10-7g s(Ag2S)=1.3×10-16g 沉淀从溶解度小的向溶解度更小的方向转化。 AgCl(s)+I-(aq) AgI(s) + Cl-(aq) 步骤 向MgCl2溶液中加NaOH溶液 向所得混合物中加FeCl3溶液 静置 现象 有白沉 淀产生 白色沉淀转化红褐色 红褐色沉淀析出，溶液褪至无色 离子方程式： 【实验3—5】Mg(OH)2与Fe(OH)3之间的转化 溶解度(25℃) : Mg(OH)2 8.4×10-4g; Fe(OH)3 4.0×10-8g 3Mg(OH)2(s) + 2Fe3+ 2Fe(OH)3(s)+ 3Mg2+ 溶解能力相对较强的物质易转化为溶解能力相对较弱的物质。 （溶解度相对较大 溶解度相对较小） 沉淀转化的规律： 3、沉淀的转化 沉淀转化的实质是沉淀溶解平衡移动。 应用1:除锅炉水垢 CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O 水垢成分CaCO3 Mg(OH)2 CaSO4 用饱和Na2CO3 溶液浸泡数天 疏松的水垢CaCO3 Mg(O