生物分子学题目-2010级..doc

5.2 DNA基本操作技术 蒋耀文 1、琼脂糖凝胶分辨DNA片段的范围为（） A 300~6000bp B 25~1000bp C 200~50000bp D 300~20000bp 2、细菌转化中的电击法转化与温度有关，下列哪个温度最适（） A -15~-10℃ B 0~4℃ C 20~25℃ D 90~100℃ 3、细菌转化时常需要对受体细菌进行处理，使之成为感受态细胞以增强他们获取DNA的能力。_________是制备大肠杆菌感受态最常用的化学方法。 4．简述什么是细菌转化。 答案：C B CaCl2法 细菌转化是指一种细菌菌株由于捕获了外源DNA而导致性状特征发生遗传改变的生命过程。 金熙 1.PCR技术中文全称为： 2.PCR技术一个循环包括： 、 、 、三个步骤。 3.基因组文库必须具有一定的 性和 性 4.用荧光检测对整个PCR过程中扩增DNA的累积速率可以进行动态监视的技术为 技术。 答案：1、（聚合酶链式反应cDNA文库的说法正确的是（） 一个高质量的cDNA文库代表了生物体某一或者组织mRNA中所给的全部或绝大部分信息 第二链cDNA合成的引物为oligodT 在cDNA合成的过程中，应选用活性适宜的反转录酶及甲基化dCTP 在cDNA合成过程中，cDNA两端需加上相同内切酶所识别的接头序列 cNDA的长度一般为（） A．0 ~ 8 kb B. 0.5 ~ 8 kb C. 0.5 ~ 10 kb D. 8 ~ 10 kb 3. 下列选项中不属于基因文库筛选方法的是（） A．核酸杂交法 B．PCR筛选法 C．免疫筛选法 D．SAMROC筛选法 4．简述cDNA的合成过程 5．细胞中RNA可分为 、 、 以及一些 。 6．mRNA纯化的常用方法为 7. 判断 RNA凝胶电泳在变性条件下进行（） 8．判断 目前实验室总RNA抽提常用方法是异硫氰酸胍-苯酚抽提法（） 答案 A B D 以mRNA为模板，以oligodT为引物，用反转录酶催化合成第一链cDNA；第二链以第一链为模板，常以RNaseH切割mRNA-cDNA杂合链中的mRNA序列所产生的小片段为引物，由DNA聚合酶催化合成 mRNA、rRNA、tRNA、小RNA（sRNA） 寡聚（dT）-纤维素柱色谱法 对 对 5.4 SNP的理论与应用 周悦媛 1、解释SNP的含义 2、根据SNP在基因中的位置可分为哪三类？ 3、基因分型主要包括哪几种方法？ 4、导致生物性状改变的直接原因 答案 1.答：单核苷酸多态性，指基因组DNA序列中由于单个核苷酸的突变而引起的多态性。 2.答：基因编码区SNP(cSNP)、基因调控区SNP（pSNP）、基因间随机非编码区SNP（rSNP） 3.答：基因芯片技术、Taqman探针技术、分子信标技术、焦磷酸测序法。 4.答：非同义SNP。 5.5 基因克隆技术 陈玲 单洁玲 名词解释 RACE技术： 2.填空 （1）cdna差示分析法充分发挥了PCR能以 扩增双链DNA模板，而仅以 形式扩增单链模板的特性。 （2）Gateway克隆技术主要包括 和 （3）基因的图位克隆法的目的： 3.单选 从分子生物学的角度，克隆是（D） A具有相同基因型的同一物种的俩个或数个个体组成的群体 B同一受精卵分裂而来的单卵双生子 C同一祖细胞分裂而来的一群带有完全相同遗传物质的子细胞 D将外源DNA插入具有复制能力的载体DNA，使之得到永久保存和复制 4.多选 Cdna序列有哪些来源（） A序列表达标签 B减法cdna库 C差式显示 D基因文库筛选 5.判断 Gateway基因大规模克隆法利用λ菌体进行位点特异性DNA片段重组。（） 6.简答 举出有关基因克隆的具体技术，并简单描述 （1）RACE技术： （2）RDA： （3）Gateway大规模克隆技术： （4）基因的图位克隆法： 答案： 利用PCR技术在已知部分CDNA序列的基础上特异性克隆5‘端或3‘端缺失序列的方法。 1）指数形式 线性2）TOPO反应 LR反应 3）分离未知性状的目的基因 3.D 4.ABCD 5.对 6.1）在已知部分CDNA序列的基础上特异性克隆5‘端或3‘端缺失序列的方法。 2）特异性扩增目的基因片段 3）利用λ菌体进行位点特异性DNA片段重组，实现不需要传统酶切连接过程的基