创新方案同步课堂（人教选修5）同步课件：第二章第一节第1课时烷烃与烯烃烯烃的顺反异构.ppt

要点一　烷烃和烯烃的比较——————————— 烷烃 烯烃 通式 CnH2n＋2(n≥1) CnH2n(n ≥ 2) 结构特点 全部单键、饱和 有碳碳双键、不饱和 代表物 CH4 CH2===CH2 烷烃 烯烃 主要化学性质 与溴的四氯化碳溶液 不反应 加成反应，使溴的四氯化碳溶液退色 与高锰酸钾酸性溶液 不反应 被氧化，使高锰酸钾酸性溶液退色 主要反应类型 取代反应 加成反应、加聚反应、氧化反应 [例1]　由乙烯推测丙烯的结构或性质正确的是(　　) A．分子中所有原子在同一平面上 B．与HCl加成只生成一种产物 C．能使KMnO4酸性溶液退色 D．能与溴水发生取代反应而使溴水褪色 [解析]　丙烯分子结构中含有—CH3，由甲烷的立体结构可知，丙烯分子中所有原子一定不在同一平面上；丙烯分子中含有 ，能与Br2发生加成反应，能被酸性KMnO4溶液氧化；丙烯与HCl发生加成反应的产物可能为CH3CH2CH2Cl或 . [答案]　C 1．(2011·阳江月考)下列属于加成反应的是 (　　) A．乙烯通入溴水中使溴水褪色 B．乙烯使高锰酸钾酸性溶液褪色 C．四氯化碳与溴水混合振荡，静置后溴水褪色 D．乙烯和水反应 解析：乙烯与Br2，乙烯和水能发生加成反应，乙烯能被KMnO4酸性溶液氧化；CCl4能萃取溴水中的溴而使溴水褪色． 答案： AD 要点二　烯烃的顺反异构————— 1．顺式异构体：两个相同的原子或原子团排列在双键的 同一侧的称为顺式结构． 2．反式异构体：两个相同的原子或原子团分别排列在双 键的两侧的称为反式结构． 3．举例： ，前者将相同 的两个原子或原子团置于双键的同侧，称为顺式，后者置于异侧，称为反式． 4．判断烯烃是否存在顺反异构的方法： 烯烃中组成双键的每个碳原子上必须连接两个不同的原子或原子团．如果双键的一端连接的是相同的原子或原子团，就不存在顺反异构体．如CH2===CHCH3不存在顺反异构． (1)烯烃的同分异构现象应考虑以下几个方面： ①碳链异构　②位置异构　③官能团异构　④顺反异构． 如C4H8烯烃的同分异构体有： CH3—CH2—CH===CH2、 (2)顺反异构体间的化学性质相同，但物理性质不同． [例2]　已知乙烯分子是平面结构，因此1,2-二氯乙烯可以形成 两种同分异构体．下列物质能形成类似上述两种同分异构体的是 (　　) A．1-丁烯　　　　　　 B．丙烯 C．2-甲基-2-丁烯 D．2,3-二氯-2-丁烯 [解析]　A项CH2===CH—CH2—CH3其中的一个双键碳原子上连有两个氢原子，不能形成顺反异构；B项 其中的一个双键碳原子上都连有两个相同的原子团，不能形成顺反异构；D项 构成顺反异构，符合题意． [答案]　D 2．下列有机分子中，可形成顺反异构的是 (　　) A．CH2===CHCH3 B．CH2===CHCH2CH3 C．CH3CH===C(CH3)2 D．CH3CH===CHCl 解析：选项A、B、C中均有一个双键碳原子上连有相同的原子或原子团，不存在顺反异构；CH3CH===CHCl存在顺反异构： 答案： D 一氯代烃的制备方法有两种：一是用烷烃与氯气在光照条件下的取代反应，二是用烯烃和氯化氢的加成反应．但第一种方法得到的一氯代烃还会与氯气进一步发生取代反应，致使产品的纯度降低；烯烃与氯化氢的加成产物唯一，产品的纯度高，因此选取制备方法时，应选择加成反应而不能选择取代反应． [例]　以乙烯为原料，用两种方法制取氯乙烷，通过化学方程式表示，指出哪一种方法比较好，并说明原因． 训练全程跟踪 * * 返回 脂　肪　烃 掌握：烷烃、烯烃、炔烃的结构、化学性质和典型代 表物的实验室制法． 认识：烷烃、烯烃、炔烃的物理性质与分子中碳原子 数的关系． 知道：天然气、液化石