实验三-土壤对铜的吸附(环境化学实验).docVIP

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  • 2017-01-13 发布于重庆
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实验三-土壤对铜的吸附(环境化学实验).doc

实验三-土壤对铜的吸附(环境化学实验)

实验五 土壤对铜的吸附 土壤中重金属污染主要来自于工业废水、农药、污泥和大气降尘等。过量的载金属可引起植物的生理功能紊乱、营养失调。由于重金属不能被土壤中的微主物所降解,因此可在土壤中不断地积累,也可为植物所富集并通过食物链危害气体健康。 重金属在土壤中的迁移转化主要包括吸附作用、配合作用、沉淀溶解作用和氧化还原作用。其中又以吸附作用最为重要。 铜是植物生长所必不可少的微量营养元素,但含量过多也会使植物中毒。土壤的铜污染主要是来自于铜矿开采和冶炼过程。进人到土壤中的铜会被土壤中的粘土矿物微粒和有机质所吸附,其吸附能力的大小将影响铜在土壤中的迁移转化。因此,研究土壤对铜的吸附作用及其影响因素具有非常重要的意义。 一、实验目的 1. 了解影响土壤对铜吸附作用的有关因素。 2. 学会建立吸附等温式的方法。 二、实验原理 不同土壤对铜的吸附能力不同,同一种土壤在不同条件下对铜的吸附能力也有很大差别。而对吸附影响比较大的两种因素是土壤的组成和pH.。为此,本实验通过向土壤中添加一定数量的腐殖质和调节待吸附铜溶液的pH,分别测定上述两种因素对土壤吸附铜的影响。 土壤对铜的吸附可采用Freundlich吸附等温式来描述。即: Q=Kρ1/n 式中:Q——土壤对铜的吸附量,mg/g; ρ——吸附达平衡时溶液中铜的浓度,mg/L; K,n——经验常数,其数值与离子种类、吸附剂性质及温度等有关。 将Freundlich吸附等温式两边取对数,可得: 1g Q = lgK + lgρ 以1gQ对1gρ作图可求得常数K和n,将K、n代人Freundlich吸附等温式,便可确定该条件下的Freundlich吸附等温式方程,由此可确定吸附量(Q)和平衡浓度(ρ)之间的函数关系。 三、仪器和试剂 1. 仪器 (1) 原子吸收分光光度计。 (2) 恒温振荡器。 (3) 离心机。 (4) 酸度计。 (5) 复合电极。 (6) 容量瓶:50 mL,250 mL,500 mL。 (7) 聚乙烯塑料瓶:50 mL。 2. 试剂 (1) 二氯化钙溶液(0.01 mol/L):称取1.5 g CaC12 · 2H2O溶于1L水中。 (2) 铜标准储备溶液(1000mg/L):准确称取1.000g金属铜(99.9%)置于150mL烧杯中,加入(1+1) 硝酸20mL.(1+1)硫酸10mL并加热置冒白烟。冷却后,加水溶解并转入1000mL容量瓶中,用水定溶至标线,此溶液1.00mL含1.00mg铜。 (3) 5 mg/L(5.00μg/mL)铜标准使用溶液:取上述铜标准储备溶液5.00mL,于1000mL容量瓶中,用水定溶至标线。 (4) 硫酸溶液:0.5 mol/L。 (5) 氢氧化钠溶液:1 mol/L。 (6) 铜标准系列溶液(pH=2.5):分别吸取10.00、15.00、20.00、25.00、30.00 mL 1000mg/L的铜标准溶液于250 mL烧杯中,加0.01 mol/L CaCl2溶液,稀释至240 mL,先用0.5 mol/L H2SO4调节pH=2,再以1 mol/L NaOH溶液调节pH=2.5,将此溶液移入250 mL容量瓶中,用0.01 mol/L CaCl2溶液定容。该标准系列溶液浓度为40.00、60.00、80.00、100.00、120.00 mg/L。 按同样方法,配制pH= 5.5的铜标准系列溶液。 (7) 腐殖酸(生化试剂)。 (8) 1号土壤样品:将新采集的土壤样品经过风干、磨碎,过0.15 mm (100目)筛后装瓶备用。 (9) 2号土壤样品:取1号土壤样品300g,加人腐殖酸30g,磨碎,过0.15mm(100目)筛后装瓶备用。 (10)10%(m/v)盐酸羟胺溶液:将50g盐酸羟胺溶于水并稀释至500mL; (11) 0.2%(m/v)新亚铜灵溶液:称取0.2g新亚铜灵溶于100mL甲醇中; (12)37.5% (m/v )柠檬酸钠溶液:将150g柠檬酸钠溶于400mL水中,加入10%(m/v) 盐酸羟胺溶液5mLl0mL,用50mL氯仿萃取除去其中杂质铜, 弃去有机层; (13)乙酸-乙酸钠缓冲液:将100g三水合乙酸钠溶于适量水中,再加入6mol/L的乙酸 溶液13mL,定容至500mL,混匀。此溶液的pH值约为5.7。 四、实验步骤 1. 标准曲线的绘制 准确吸取5.00μg/mL铜标使用准液0.00, 0.50, 1.00, 2.00, 3.00, 5.00mL,于25mL比色管中,加水至15.0mL,依次加入盐酸羟胺溶液1.5mL,柠檬酸钠溶液3mL,乙酸-乙酸钠缓冲液3mL,新亚铜灵溶液1.5mL,混匀,加水至标线,充分混匀,静置5min。以试剂空白为参比,用50mm比色皿于457nm处测定吸光度,每

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