药房工作制度解析.docVIP

药房工作制度 一、药品调剂工作须由取得药学专业技术职务任职资格的药学专技人员负责。独立值班工作由不少于1年调剂工作经验的药剂士以上药学专业技术人员承担。未取得药学专技任职资格的人员不得从事处方调剂工作。 二、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格，药师签名或者专用签章式样须在本单位留样备查。 三、凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。药师应按照操作规程调剂处方，做到“四查十对”。处方调剂完成后，须经其他药学人员核对,做到审核、调配、核对、发药双签名，一人值班时应自行核对，双签名后方可发出,发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项。 四、凡有疑问或超剂量、配伍禁忌等因素处方，药剂人员须及时与处方医师联系，经医师更正后方可调剂。 五、药房工作人员除正常退药外，不得为他人兑换药品。药品按剂型或用途分类定位存放，贴有明显标记，做到内服与外用，药品与非药品分开，药品摆放有序、整洁。每月对药品进行一次质量检查，做到无假药、劣药、过期、变质药品。 六、每月对处方进行一次分析评估。具体包括：处方各项内容的完整性及书写的正确性，不合理用药或禁忌处方等。 8、药房的设施 、用具应保持清洁、整齐，物品放置有序，无关人员不得进入药房。着装整洁、挂牌上岗、态度和蔼、讲解得体、主动热情。 药品验收工作制度 一、建立药品入库质量验收制度，对购进的药品进行质量验收。贵重、特殊药品须实行双人验收制度，并验收至最小包装。 二、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行逐批验收。 三、验收包括外观的性状检查和内外包装及标识的检查。应对药品的外观质量、包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。 四、验收抽取的样品应具有代表性，分别从上中下三个部位抽取。 五、验收应按有关规定做好验收记录。记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产企业、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。 六、验收首营品种，应有同批号的出厂产品质量合格检验报告书。 七、验收应在待验区进行，并在规定时限内及时完成。一般药品应在到货后1个工作日内验收完毕，特殊、贵重药品及需冷藏药品应及时验收完毕 八、对验收发现的不合格药品、医疗器械按不合格品管理制度执行。对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告药房负责人或领导处理。 药品验收工作制度 一、建立药品入库质量验收制度，对购进的药品进行质量验收。贵重、特殊药品须实行双人验收制度，并验收至最小包装。 二、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行逐批验收。 三、验收包括外观的性状检查和内外包装及标识的检查。应对药品的外观质量、包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。 四、验收抽取的样品应具有代表性，分别从上中下三个部位抽取。 五、验收应按有关规定做好验收记录。记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产企业、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。 六、验收首营品种，应有同批号的出厂产品质量合格检验报告书。 七、验收应在待验区进行，并在规定时限内及时完成。一般药品应在到货后1个工作日内验收完毕，特殊、贵重药品及需冷藏药品应及时验收完毕 八、对验收发现的不合格药品、医疗器械按不合格品管理制度执行。对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告药房负责人或领导处理。 药品陈列管理制度 一、为加强药品质量管理，保证使用药品安全有效，特制定本规定。 二、陈列药品的货柜（架）应保持清洁和卫生，防止人为污染药品。 三、应经常检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求。 四、应按药品品种、规格、剂型或用途以及储存要求分类陈列摆放和储存，做到整齐有序、分类合理，标签准确、字迹清晰。 五、特殊管理药品应按国家有关规定存放。 六、危险品不得陈列，如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。 七、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。 八、发现有质量可疑的药品，不得上架陈列和使用。 药品报损、销毁工作制度 ? 　　一、凡破损变色发霉虫蛀过期失效等质量不合格药品，一律按报废处理。 　　二、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药房负责人审核签字，上报分管院长审批。 　　三、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。 　　四、经审批报废后的药品，一律集中存放在报废库中，药房负责人