先天性巨细胞病毒感染__培训课件.pptVIP

* 缬更昔洛韦 学名：(S)-2-氨基-3-甲基丁酸 (R,S)-2-[(2-氨基-6-氧代-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羟基丙酯 缬更昔洛韦是鸟嘌呤类似物类抗病毒药物，为更昔洛韦的L-缬氨酰酯。是更昔洛韦的前药，口服后被胃肠道和肝酯酶迅速转化为更昔洛韦。 * 缬更昔洛韦 药动学 口服生物利用度约为60%，脂肪类食物能显著提高生物利用度和血浆、组织药物浓度。 药物达峰时间为2小时 以更昔洛韦的形式通过尿消除，半衰期为4h。 * 剂量：16mg/kg/d，1天2次。 疗程6weeks—6months CASG(Collaborative Antiviral Study Group )初步研究提示：其安全性、耐受度及远期疗效与更昔洛韦相似。 * 膦甲酸 * 西多福韦 中文名: [1-(4-氨基-2-氧代嘧啶-1-基)-3-羟基丙烷-2-基]氧甲基膦酸? 适应症：AIDS病人的CMV视网膜炎（巨细胞病毒性视网膜炎） 具有广谱抗DNA病毒活性的无环膦酸胞苷，它通过竞争性抑制病毒DNA聚合酶而阻止病毒DNA的合成 不良反应包括蛋白尿、血清肌酸酐升高、中性白细胞减少、发热和酸中毒 * * 效果 更昔洛韦治疗：治疗组听力损失发生率6个月为0%，12个月为21%；对照组听力损失发生率6个月为41%，12个月为68%. * In 1994