潛在生物分解和崩解能力的评价.docVIP

GB/T 19275-2003材料在特定微生物作用下潜在生物分解和崩解能力的评价 检测专线：0574 宁波捷通SGS认证有限公司 1.范围 本标准描述了定性评价材料在特定微生物的作用下潜在的生物分解能力的试验方法。 本标准仅适用于对实验材料进行生物分解和崩解能力的定性评价，不能作为判断材料是否生物分解和崩解的定量依据，如需对其进一步定量地测定生物分解和崩解能力时，请参考其他相关标准。 2.规范性引言文件 GB/T 2918-1998塑料试样状态调节和试验的标准环境（idt ISO 291:1997） 3.术语和定义 生物分解（Biodegradation)：在微生物作用下，有机化合物被微生物分解为二氧化碳、水及其所含元素的矿化无机盐和新的生物质。由于材料被微生物作为营养源而逐步小姐，导致质量损失、性能和物理性能下降等。 崩解（Disintegration）：材料物理断裂成为极其细小的碎片。 4.原理 在规定的温度和湿度条件下，将试样放置在特定的真菌和细菌等试验菌种环境下一定时间，试样会被微生物作为营养源，在微生物作用下逐步被侵蚀甚至分解，导致质量损失、性能下降。 在相同实验条件下，将微生物接种的试样组（I组）同未处理的试样组（O组）或灭菌试样组（S组）同时进行试验。试验结束后通过目测估计试样试验前后的变化，或通过准确地确定外观或质量或其他物理性质参数的变化来评价材料潜在的生物分解和崩解能力。 4.1试验方法 4.1.1方法A：真菌试验 将试样放到含有真菌孢子混合液的非全养分培养基（无碳源）中培养，真菌只有通过消耗试样中碳源才能生长和繁殖，如果真菌不能生长和繁殖，说明试样不易被真菌分解和崩解。 4.1.2方法B：细菌试验 将试样放到含有细菌的非全养分培养基（无碳源）中培养，细菌只有通过消耗试样中的碳源才能生长和繁殖，如果细菌不能生长和繁殖，说明试样不易被细菌分解和崩解。 4.1.3方法C：土壤填埋试验 将试样完全埋在具有水保持能力和特定湿度的自然土壤中培养。本方法是模拟自然条件下才了与高湿度土壤始终接触时的状态，如垃圾填埋底部的状态。 4.2评价潜在的生物分解和崩解能力的参数选择 评价参数的选择可按照试验的目的而定，可选用目测法，也可采用质量变化或其他物理性能变化，如弯曲、冲击、拉伸性能变化等。 5.试剂（使用分析纯级试剂） 5.1蒸馏水或去离子水 不含毒性物质，导电率应小于1S/cm 5.2灭菌液 在报告中注明试验中所使用的灭菌液 5.2.1 70%乙醇-水混合物（质量分散） 5.2.2邻苯基苯酚 50ML90%乙醇中溶解邻苯基苯酚1g，加水稀释至1000ML，用乳酸调节PH值至3.5。 5.3试验菌种 本标准钟的试验菌种编号主要采用了中国微生物菌种保藏管理委员会编著的中国菌种目录中的编号。真菌和细菌从中国微生物菌种保藏管理中心获得，使用的菌种应在试验报告中注明。 如果由于技术原因，在感兴趣的各方同意后，可使用其他菌种，但必须在试验报告中注明所用试验菌种。 5.3.1真菌 本标准使用的真菌菌种见表1： 真菌名称 菌种 黑曲霉 AS 3.392 8 绳状青霉 AS 3.387 5 木霉 AS 3.400 4 球毛壳 AS 3.425 4 拟青霉 AS 3.276 2  5.3.2细菌 本标准使用的细菌菌种见表2： 真菌名称 菌种 绿脓杆菌 AS 1.112 9  5.4溶液和培养基准备 5.4.1真菌试验 菌种培养 将试验用的真菌在试管的琼脂斜面上进行培养。所用琼脂制备方法如下： 燕麦片20g 麦芽膏10g 琼脂 20g 水 1000 ml , 在高压消毒锅中于饱和蒸汽压、120℃下灭菌20min。 在29℃士1℃或24C士1℃下，真菌经接种培养后，形成了可供使用的具有活性的抱子体。在上述温度下，此抱子体的储存不能超过28d。 5.4. 1.2无机盐溶液的制备 H2O 1000m L NaNO 2.0 g KH2PO4 0.7 g K2HPO3 0.3 g KCl 0.5 g MgSO4·7H20 0.5 g FeS04·7H20 0.01g 用0.01 mol/L灭菌的NaOH溶液将pH值调节至6.0-6.5。 无机盐润湿液 无机盐溶液（见)中加入0.1g/L的N一甲基胺基乙磺酸，在高压消毒锅中120℃下灭菌20min 无机盐/葡萄糖溶液 无机盐溶液（见)中加人葡萄糖